LHCb上W玻色子产生截面及其电荷不对称性测量

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基本信息

  • 批准号:
    11505108
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2603.重味物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

LHCb is one of the four main detectors installed at the Large Hadron Collider (LHC). It covers the psudo-rapidity, η, in the range of 1.9<η<4.9. During the year of 2012, the LHCb experiment collected about 2.1/fb of proton-proton collisions data at 8 TeV. In this proposal, we will take the W boson to muon, electron and tau decay channels as signal processes, and estimate the number of signal events in the 2012 data sample, then we will calculate the muon, electron and tau jet detection efficiencies, finally we will measure the W cross-sections and their charge asymmetry in the muon, electron and tau channels. These measurements will provide an important test of the perturbative QCD and lepton universality, serve as a search for the new physics beyond the Standard Model, reduce the uncertainties on the proton Parton Distribution Functions (PDFs) in the froward region, constrain the difference between the PDFs of u and d valence quarks and complement the similar measurements performed at ATLAS and CMS.
LHCb是欧洲大型强子对撞机(LHC)上四个大的探测器之一,其赝快度(η)的覆盖范围是1.9<η<4.9。LHCb在2012年收集了积分亮度约为2.1/fb的质子-质子在质心系能量为8 TeV碰撞下的实验数据。本项目拟以W玻色子到缪子衰变道,电子衰变道和陶子衰变道为信号过程,对此实验数据样本中的信号事例数进行估算,并对缪子,电子和陶子喷注的探测效率进行估算,进而对W玻色子到缪子衰变道,电子衰变道和陶子衰变道的产生截面及其电荷不对称性进行精确地测量。这些测量结果能够精确地检验微扰量子色动力学,验证轻子普适性并寻找标准模型以外的新物理,减少大赝快度区域质子部分子分布函数的不确定度,限制大赝快度区域u和d价夸克分布函数的差别,以及作为ATLAS和CMS上相应测量的补充。

结项摘要

LHCb是欧洲大型强子对撞机(LHC)上四个大的探测器之一,其赝快度(η)的覆盖范围是1.9<η<4.9。LHCb在2012年收集了积分亮度约为2.1/fb的质子-质子在质心系能量为8TeV碰撞下的实验数据。本项目测量了质子-质子在质心系能量为8TeV碰撞下Z玻色子到正负陶子衰变道的产生截面, 这里其中一个陶子发生轻子衰变,另外一个陶子发生轻子衰变或者强子衰变。当Z玻色子的不变质量限制在60到120GeV/c^2之间,正负陶子的横动量大于20GeV/c且它们的赝快度在2到4.5之间时,Z玻色子到正负陶子衰变道的产生截面为95.8+/-2.1+/-4.6+/-0.2+/-1.1pb。这里第一误差为统计误差,第二个是系统误差,第三个是由于对撞能量的误差而引起的截面误差,第四个是由于实验数据积分亮度误差而导致的截面误差。实验上测得结果跟次次领头阶的标准模型预言的结果在是一致的。Z玻色子到正负陶子衰变道的产生截面跟Z玻色子到正负缪子(Z玻色子到正负电子)衰变道的产生截面的比值为1.01+/-0.05 (1.02+/-0.06)。这个比值在误差范围内跟单位1是一致的,这验证了轻子的普适性。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Universal scaling of the pion, kaon and proton pT spectra in Pb–Pb collisions at 2.76 TeV
2.76 TeV 下 Pb-Pb 碰撞中 π 介子、Kaon 和质子 pT 谱的通用缩放
  • DOI:
    10.1016/j.nuclphysa.2018.05.003
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Nuclear Physics A
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    王艳云;杨丽文;杜晓聆;刘娜;乔立芸;张文超
  • 通讯作者:
    张文超
Universal scaling of strange particle pT spectra in pp collisions
pp 碰撞中奇异粒子 pT 谱的通用缩放
  • DOI:
    10.1140/epja/i2018-12484-7
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    THE EUROPEAN PHYSICAL JOURNAL A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨丽文;王艳云;郝文惠;刘娜;杜晓聆;张文超
  • 通讯作者:
    张文超
Measurement of Z → τ^+ τ^− production in proton-proton collisions at √s = 8 TeV
测量 αs = 8 TeV 时质子-质子碰撞中 Z α β β 的产生
  • DOI:
    10.1007/jhep09(2018)159
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of High Energy Physics
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    R. Aaij;W.C. Zhang;The LHCb collaboration
  • 通讯作者:
    The LHCb collaboration

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    李丽
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  • 发表时间:
    2017
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄伟坚
洛南盆地槐树坪地点2013年出土的石制品
  • DOI:
    10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0035
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
    于青瑶;王社江;SHEN Chen;鹿化煜;COSGROVE Richard;张小兵;张红艳;张文超;WEI Ming;王晓勇;刘全玉;孙雪峰;邢路达;夏文婷
  • 通讯作者:
    夏文婷

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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