核苷磷酰化偶联壳聚糖的抗HIV纳米高分子前药

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20504018
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    曾戎
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

当前艾滋病正严重威胁着人类的健康和生存，而目前已上市的抗HIV药物普遍需要进一步提高疗效并降低毒副作用，本项目针对这一具有重要科学意义和应用前景的问题，提出了一种抗HIV纳米高分子前药的设计和制备方法。选择可生物降解并具有多种生物活性的天然高分子壳聚糖作为药物载体功能化，结合本实验室在生命有机磷化学和抗HIV核苷类小分子前药方面的已有研究成果，主要研究：核苷磷酰化偶联壳聚糖及其硫酸化衍生物构成高分子前药的方法和规律；高分子前药的纳米化和表面亲和性调节的方法；高分子前药偶联结构及纳米化前后对其抗HIV活性和药物释放行为的影响，尤其是寻求硫酸化壳聚糖与磷酸化核苷分子结合所产生的抗HIV活性的协同增强效应。为纳米药物载体的设计，及具有良好的抗HIV活性和药物释放性能的纳米高分子前药的设计提供依据；并对生物医用高分子、纳米化学、药物学等学科的发展有积极作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Protein adsorption behaviors on PLLA surface studied by quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D)
通过石英晶体微天平和耗散监测（QCM-D）研究 PLLA 表面的蛋白质吸附行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
磷酰化壳聚糖仿生衍生物的合成及其与DNA的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    暨南大学学报（自然科学与医学版）. 29(1). 85-89, 2008, 2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
仿生壳聚糖基纳米纤维的自组装构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程，已录用（EI收录核心期刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于QCM-D技术的合成高分子的蛋白吸附研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程，已录用（EI收录核心期刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Preparation and Properties of Polyvinyl Acetal Sponge Modified by Chitosan
壳聚糖改性聚乙烯醇缩醛海绵的制备及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
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    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

聚乙烯醇/季铵盐壳聚糖复合水凝胶的制备及其烫伤敷料的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邸勋;査振刚;屠美;曾戎
  • 通讯作者：
    曾戎
液晶/聚氨酯复合基底影响rBMSCs成骨分化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴昊;张嘉晴;曾戎;屠美
  • 通讯作者：
    屠美
聚氨酯材料表面微波辅助接枝聚乙二醇的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王培连;屠美;曾戎;赵剑豪
  • 通讯作者：
    赵剑豪

其他文献

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曾戎的其他基金

柔性凋亡细胞仿生体调控巨噬细胞行为的协同机制及其用于抑制骨关节炎软骨退变
  • 批准号：
    32271376
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    面上项目
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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