相变信息存储材料的快速相变机制和策略研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61178059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0509.光学和光电子材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

相变材料已经在可擦重写光盘中获得广泛应用,在下一代半导体相变存储器中也显现出很好的应用前景,并有望基于它形成通用存储器(Unified Memory)和混合存储器(Hybrid memory)。随着存储密度、容量的提高和功能的扩展(如应用于随机存储器),相变信息存储介质的存储速度问题变得越来越重要。相变存储过程是在一个极端非平衡条件下实现相结构的可逆转变,怎样提高相变速度来获得高的数据传输率,需要对相变材料的快速相变机制和策略进行系统、深入的研究。本项目主要研究高速度和高稳定性相变材料的成分设计和优化机制、薄膜微纳结构对相变速度的影响规律及设计策略、初始状态对快速可逆相变的影响规律及初始化策略、快速相变中光、电响应差异的动力学机制和相变速度极限等,探索实现快速光-电混合相变存储,可为解决相变存储速度提升中的基础科学问题、发展新型快速相变信息存储材料和器件提供重要参考。

结项摘要

相变材料已经在可擦重写光盘中获得广泛应用,在下一代半导体相变存储器中也显现出很好的应用前景,并有望基于它形成通用存储器(Unified Memory)和混合存储器(Hybrid memory)。随着存储密度、容量的提高和功能的扩展(如应用于随机存储器),相变信息存储介质的存储速度问题变得越来越重要。相变存储过程是在一个极端非平衡条件下实现相结构的可逆转变,怎样提高相变速度来获得高的数据传输率,需要对相变材料的快速相变机制和策略进行系统、深入的研究。本项目建立了相变动力学研究用激光泵浦瞬态原位光、电特性测量系统;设计、制备了新型快速相变材料;利用时间分辨原位检测手段深入研究相变动力学过程和机制,获得了相变速度等基础数据;实现超快光-电混合相变存储演示(超快激光写入、电学检测读出),建立微观机制模型解释了快速相变中光、电响应差异性;通过改变激光脉冲能量、数目及时间间隔,获得不同的初始状态,建立物理模型对初始态对相变动力学过程的影响规律进行分析,发现了极端非平衡条件下表现出来的新现象。研究结果对深入认识相变机制、解决相变存储速度提升中的基础科学问题、优化材料相变速度和发展新型快速相变存储材料等具有重要的参考价值。

项目成果

期刊论文数量(33)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Modulation of Kerr nonlinearity on spectral characteristics for one-dimensional nonlinear defective photonic crystals
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Yang Wang
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Thin Solid Films
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Simian Li;Guangfei Liang
  • 通讯作者:
    Guangfei Liang
锑铋合金薄膜的光学常数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜来新;逯鑫淼;王阳;吴谊群
  • 通讯作者:
    吴谊群
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    无机材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李豪;耿永友;吴谊群
  • 通讯作者:
    吴谊群
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  • DOI:
    10.1117/12.2014860
  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    Proc.SPIE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huan Huang;Yang Wang;Tianshu Lai;Yiqun wu
  • 通讯作者:
    Yiqun wu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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