基于血管内膜超声微泡空蚀的局部可控易损斑块动物模型建立及活体评价方法

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271003
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

In this project, based on microbubble enhanced ultrasound cavitation injury to vascular endothelial cell, the methods are proposed and studied to prepare a localized animal model of vulnerable plaque in a controlled manner and to evaluate the dynamic development process of the plaque model. The research is focused on: (1)With the microfluidic chips, the super high-speed microscopical photograph and fluorescence imaging are used to study the transient process and mechanism of the cavitation damage to vascular endothelial cell by ultrasound actived microbubble under shear flow conditions. (2)Using all-digital ultrasound imaging platform to regulate and control the distance between microbubbles and vascular intima, and make time reversed self-adaptive focus for localized ultrasound cavitation injure. After the injury with controlled size is generate at the specific site on rabbit abdomen aorta intima, vulnerable plaque can be induced with combined with high fat diets. (3) The method used to evaluate the mechanical properties of local vascular segment will be studied based on high frame rate and high resolution ultrasound RF data and imaging. Combined with the results of vascular histological analysis and intravascular ultrasound imaging, the relationship between the change of local vascular mechanical properties and the composition and development stage of plaque will be determined. This model could become a useful tool for the studies on pathologic, physiologic and early diagnostic imaging of vulnerable plaque.
本项目基于微泡与界面间距调控-微泡增强超声空化-细胞空蚀的思路,提出和研究制备血管内局部可控的易损斑块动物模型,并对斑块模型发展过程进行动态评价的方法,克服现有球囊损伤模型为圆周性损伤且大小、位置和程度不可控,与实际斑块差异显著等缺点。主要研究内容包括:1)在微流控细胞芯片上利用声光共聚焦的超高速显微和荧光成像方法研究流动条件下超声激励微泡对血管内皮细胞空蚀的瞬态过程及作用机制;2)利用全数字化超声成像平台,实现微泡与血管内膜间距的调控以及局部超声空化-空蚀所需的时间反转自适应聚焦,在活体兔腹主动脉内膜指定部位产生大小可控的损伤,结合高脂饮食诱发形成易损斑块;3)研究基于高帧率高分辨超声射频数据及图像的局部血管力学特性评价方法,结合血管组织病理学分析和血管内超声成像结果,确定局部血管力学特性变化与斑块组成及发展阶段之间的关系。可为血管易损斑块生理、病理和早期诊断成像研究提供新的有利工具。

结项摘要

研究工作取得的主要进展包括以下几个方面:(1)成功制备了稳定的亚微米尺度全氟戊烷(PFP)微乳(液滴),采用光学显微观察的方法研究了使其发生相变的超声辐射条件和影响因素,以及其在具有不同粘度的去离子水和60%丙三醇溶液(模拟血液)中的相变阈值、相变效率和演变过程;(2)在开放式全数字化超声成像系统上,实现了基于管中相变造影微泡的时间反转自适应聚集技术,可通过控制相变微泡产生的位置来调节聚集超声的焦点位置,从而实现对损伤部位的控制;(3)分别采用直径和弹性模量与腹主动脉相当的内壁光滑的透明血管仿体和离体兔腹主动脉血管,在模拟活体兔腹主动脉血流速度的脉动流条件下,研究了聚集超声场中普通造影剂和相变微乳两种不同造影微泡对管壁的损伤过程和损伤程度,结果表明在远离超声换能器一侧的管壁上,两种造影剂造成的空蚀损伤均近似呈圆形,并且随着超声功率的增大,血管壁损伤面积增大,损伤程度加剧。在相同的超声功率下,普通造影微泡的损伤面积比相变造影微泡要大,损伤程度也更剧烈;(4)设计和搭建了B超图像引导的活体动物聚焦超声空蚀损伤实验系统。此外还扩展提出了(1)一种采用低声压、宽波束平面超声波检测、获取相变后微泡群自然消散过程的时间强度曲线, 并进一步反推初始时刻相变微泡群尺寸分布的粒度估计方法;和(2)以基于反射模型的血管灰度非均匀性校正为基础的血管短轴/长轴方向的连续径向/圆周应变成像,并以超快速平面波成像为基础,实现了对脉搏波在血管壁上传播过程的成像,并获取脉搏波沿血管壁的传播速度。这些方法下一步将用于对血管壁损伤程度和斑块生长过程进行活体评价。研究工作按照原定计划进行,目前已发表SCI论文2篇,会议论文2篇,已投出审稿中论文1篇,正在撰写计划投出论文2篇,培养硕士研究生3人,协助培养博士研究生2人。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Estimation of bubble size distribution in acoustic droplet vaporization
声学液滴汽化中气泡尺寸分布的估计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Ultrasonics Sonochemistry
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Shanshan Xu;Yujin Zong;Wusong Li;Siyuan Zhang;Mingxi Wan
  • 通讯作者:
    Mingxi Wan
Non-invasive vascular radial/circumferential strain imaging andwall shear rate estimation using video images of diagnostic ultrasound
使用诊断超声视频图像进行非侵入性血管径向/周向应变成像和壁剪切率估计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Ultrasound in Medicine and Biology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Jinjin Wan;Fangli He;Yongfeng Zhao;Hongmei Zhang;Xiaodong Zhou;Mingxi Wan
  • 通讯作者:
    Mingxi Wan

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其他文献

新型多聚体微泡携带舒尼替尼抑制人肾癌GRC-1细胞生长及促凋亡的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡劼;苏海砾;宗瑜瑾;宋宏萍;张景瑶;段艳;张军;周晓东
  • 通讯作者:
    周晓东
包膜超声造影微泡次谐波特性的优化设计与实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    声学学报(in press)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    宗瑜瑾;万明习;王素品;陈红;章国路
  • 通讯作者:
    章国路
包膜造影微泡的计算机辅助设计、制备与实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    航空医学与医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宗瑜瑾;万明习;王素品
  • 通讯作者:
    王素品
利用加载有舒尼替尼的多聚体微泡实现超声介导的靶向药物运输的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学影像技术杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡劼;苏海砾;宗瑜瑾;周晓东;张军;段瀚宇
  • 通讯作者:
    段瀚宇
基于被动空化检测的兔腹主动脉空蚀损伤评价
  • DOI:
    10.15983/j.cnki.jsnu.2020.02.014
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    陕西师范大学学报. 自然科学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周迪;黄继秀;宗瑜瑾;万明习
  • 通讯作者:
    万明习

其他文献

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宗瑜瑾的其他基金

肿瘤微血管内外微泡和相变液滴定位复合超分辨超声成像及其引导的液滴介导药物递送
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    61 万元
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    面上项目
超声/磁场对双峰分布双模相变纳米液滴的协同操控及其在肿瘤诊疗中的应用
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    面上项目
基于可控空化内皮损伤的动脉粥样硬化斑块动物模型及其活体评价
  • 批准号:
    31470909
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
深部稀疏微小血管及管内单泡超宽带超声灌注成像
  • 批准号:
    10704060
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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