慢性特发性血小板减少性紫癜T细胞信号转导的磷蛋白组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570779
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    彭军
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H0804.巨核细胞、血小板与相关疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，T细胞免疫异常是其重要发病机制。T细胞免疫功能的变化受细胞信号转导精确调控。其中，蛋白质的磷酸化是信号从胞外流向胞内并导致细胞效应过程的关键机制。不同的自身免疫性疾病存在不同的信号转导缺陷。在本课题中，我们拟（1）应用色谱-质谱联用方法对慢性ITP患者和正常对照中的T细胞磷酸化蛋白进行分离、鉴定，并确定磷酸化位置，以揭示慢性ITP中T细胞差异表达的磷酸化蛋白以及磷酸化位点发生改变的信号蛋白，从蛋白组的整体水平上探讨慢性ITP的T细胞信号转导异常。（2）以慢性ITP为自身免疫性疾病原型，根据T细胞磷蛋白组学实验结果，建立线性响应数学模型，对慢性ITP中T细胞异常信号蛋白之间的相互作用进行定量分析，揭示它们之间内在的网络联系，为发现和量化信号蛋白间的相互作用，探索信号网络中的未知分子提供一种有效的数学工具。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（18）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Profile of Th17 cytokines (IL-17, TGF-beta, IL-6) and Th1 cytokine (IFN-gamma) in patients with immune thrombocytopenic purpura
免疫性血小板减少性紫癜患者的 Th17 细胞因子（IL-17、TGF-β、IL-6）和 Th1 细胞因子（IFN-γ）概况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Annals of Hematology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Sun, Jianzhi;Hou, Ming;Peng, Jun;Ma, Daoxin;Li, Xiaofang;Li, Lizhen;Zhao, Ping;Ji, Chunyan;Zhu, Xiaojuan;Zhao, Chunhong;Zhu, Yuanyuan
  • 通讯作者：
    Zhu, Yuanyuan
胸腺肽α 1 联合大剂量地塞米松治疗 慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈峰;初晓霞;王琳;郭成山;彭军;张春青;侯明;秦平;李丽珍;贺韦东
  • 通讯作者：
    贺韦东
Cell-Based Immunotherapy with Different Subsets of Tolerogenic Dendritic Cell in Idiopathic Thrombocytopenic Purpura
使用不同耐受性树突状细胞亚群治疗特发性血小板减少性紫癜的细胞免疫疗法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Blood
  • 影响因子：
    20.3
  • 作者：
    Yu Yuan;Shi Yan;Qin Ping;Wang Lin;Liu Xin-Guang;Xu Shu-Qian;Zhang Xiao-Lin;Peng Jun;Hou Ming
  • 通讯作者：
    Hou Ming
Rapid detection of BCR-ABL fusion genes using a novel combined LUX primer, in-cell RT-PCR and flow cytometric method
使用新型组合 LUX 引物、细胞内 RT-PCR 和流式细胞术快速检测 BCR-ABL 融合基因
  • DOI：
    10.1007/s00277-007-0365-8
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    Annals of Hematology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Shi, Yan;Zhang, Ti;Xu, Cong-Gao;Li, Li-Zhen;Sun, Jian-Zhi;Peng, Jun
  • 通讯作者：
    Peng, Jun
Correction of th1-dominant cytokine profiles by high-dose dexamethasone in patients with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura
大剂量地塞米松纠正慢性特发性血小板减少性紫癜患者的 th1 主导细胞因子谱
  • DOI：
    10.1007/s10875-007-9111-1
  • 发表时间：
    2007-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Guo, Chengshan;Chu, Xiaoxia;Hou, Ming
  • 通讯作者：
    Hou, Ming

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其他文献

清达颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响
  • DOI：
    10.13260/j.cnki.jfjtcm.011795
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    福建中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余娜;李琼瑜;陈友琴;ThomasJosephSFERRA;褚剑锋;林珊;彭军
  • 通讯作者：
    彭军
流体剪应力对内皮细胞蛋白C的活化以及蛋白C受体和血栓调节蛋白表达的影响(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈槐卿;彭军;刘肖珩;李汝恒;郑晓红
  • 通讯作者：
    郑晓红
A Wells–Dawson polyoxoanion-based hybrid compound containing a nonanuclear copper cluster
含有非核铜簇的 Wells-Dawson 多氧阴离子基杂化化合物
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2012.09.003
  • 发表时间：
    2012-11
  • 期刊：
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    王祥;彭军;昆道列提;史振雨
  • 通讯作者：
    史振雨
CD8~+调节性T细胞在ITP发病中的意义及大剂量地塞米松的影响
  • DOI：
    10.13201/j.issn.1004-2806.2016.05.007
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    临床血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李秀秀;邱继花;闵亚楠;聂牧;周海;彭军;石艳;侯明
  • 通讯作者：
    侯明
Bidirectional approximate reasoning-based approach for decision support
基于双向近似推理的决策支持方法
  • DOI：
    10.1016/j.ins.2019.08.019
  • 发表时间：
    2020-01
  • 期刊：
    Information Sciences
  • 影响因子：
    8.1
  • 作者：
    金尚柱;彭军;李作进;申强
  • 通讯作者：
    申强

其他文献

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彭军的其他基金

骨髓组织巨噬细胞调控血小板生成在免疫性血小板减少症中的作用研究
  • 批准号：
    82030005
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
骨髓驻留记忆性T细胞的区域免疫特性及其在慢性免疫性血小板减少症中的作用研究
  • 批准号：
    91942306
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    250.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
免疫性血小板减少症中糖皮质激素受体调控MDSC代谢及功能的研究
  • 批准号：
    81770133
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    53.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨髓造血组织调控骨髓浆细胞在免疫性血小板减少症中的作用及免疫干预研究
  • 批准号：
    91442204
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
炎性复合体在原发免疫性血小板减少症发病中的作用和机制研究
  • 批准号：
    81370623
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
树突状细胞中KLF10在特发性血小板减少性紫癜免疫耐受中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81070411
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ITP中血小板抗原特异性调节性T细胞诱导树突状细胞致耐受性关键信号通路的功能鉴定
  • 批准号：
    30971278
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ITP中抗原特异性无能T细胞免疫抑制作用的生物信息学研究
  • 批准号：
    30300312
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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