适应于复杂壳幔结构的上地幔顶部地震波速度与各向异性成像方法研究及应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41304065
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0407.地球内部物理和地球动力学(含地热学)
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The seismic velocity and anisotropy variation of the uppermost mantle are key parameters in the study of the lithosphere structure, mechanism of plate movement, and terrestrial heat flow. They can provide constraints for the research of types of crustal accretion, crust-mantle transition, characteristics of the hot mantle material, and plate movement, in addition to other important questions. The traditional Pn/Sn imaging method for the uppermost mantle has a relatively fine imaging capability in the smooth regions, but is obviously limited in regions that have a very uneven crust-mantle structure. Therefore, this project propose to adapt the seismic velocity and anisotropy tomography method to the complex crust-mantle structure. To do this, we plan to create a more accurate crust model, consider the effect of the velocity variation of the uppermost mantle on the ray path and travel time of the seismic waves, use more first arrival travel time data which has larger epicenter distance range and perform high-precision measurements of the uppermost-mantle seismic velocity and anisotropy variations of the Tibetan Plateau and the adjacent regions. Adapting the uppermost mantle seismic velocity and anisotropy tomography method to the complex crust-mantle structure and providing constraints for the research of the deep dynamics of the Tibetan Plateau, the types of crustal accretion and crust-mantle transition, the characteristics of the hot mantle material and plate movement have a wide significance.
上地幔顶部地震波速度和各向异性是研究岩石圈构造、板块运动机制、大地热流状态的重要参数,能够为研究地壳增生与壳幔转换方式、探究地球内部热状态和板块运动特征等问题提供重要依据。传统的上地幔顶部Pn/Sn波成像方法对壳幔结构较平滑的地区具有相对较强的成像能力,但是在存在强烈非均匀壳幔结构的地区受到明显的制约。为此,本项目拟发展适应于复杂壳幔结构的上地幔顶部地震波速度及各向异性层析成像方法。通过建立更准确的地壳模型,考虑上地幔顶部速度变化对射线传播路径及走时的影响,使用震中距范围更大的初至震相走时数据,获得更高精度的青藏高原及周边地区上地幔顶部地震波速度及各向异性结构。发展适应于复杂壳幔结构的地幔顶部地震波速度与各向异性层析成像方法,为研究青藏高原深部动力学特征、研究地壳增生与壳幔转换方式、探究地球内部热状态和板块运动特征等重要科学问题提供依据,是一项具有重要意义的工作。

结项摘要

随着全球地震观测数据数量和质量的快速发展,获得更高精度的地震波速度及各向异性层析成像结果是探索地球动力学过程和板块碰撞特征的必然要求。利用地震波路径集中于上地幔顶部的Pn波这一优势震相可以获得地幔顶部高分辨率的成像结果,然而传统Pn成像方法在壳幔结构复杂、莫霍面起伏较大的区域反演结果存在系统性误差。本项目发展了适应于复杂壳幔结构的地震波速度与各向异性联合反演方法,并将该方法应用于特提斯构造带,获得了从欧洲东部到我国中西部地区上地幔顶部高精度Pn波速度及各向异性结构。研究显示,亚平宁半岛、伊朗高原、高加索、缅甸等区域与地表火山对应的地幔顶部低速结构揭示了与板块碰撞俯冲相关的地幔热物质上涌对岩石圈的影响;处于陆陆碰撞相对年轻阶段的伊朗高原地区,地幔热物质活动较青藏高原地区更为显著;亚得里亚微板块周边显著的Pn波各向异性结构,显示亚得里亚海东西两侧上地幔顶部存在强烈的挤压作用;青藏高原东构造结区域与地表运动一致的Pn波各向异性表明该区域存在壳幔耦合运动;云南地区26°N南北两侧的速度及各向异性结构差异,显示该南北两侧分别主要受到不同的地球动力学过程影响,北侧受青藏高原物质挤出作用控制,南侧受印度板块俯冲影响显著。将该地震波速度与各向异性联合反演方法应用于地壳内传播的Pg震相,还获得了伊朗北部Damavand火山以及Sahand-Sabalan火山地区地壳P波横向速度及各向异性结构。新发展出的适应于复杂壳幔结构的联合成像方法,可以获得更准确的地球内部地震波速度与各向异性结构,并为研究板块碰撞过程、地球深部动力学等提供更为可靠的地震学依据。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Pn tomography with Moho depth correction from eastern Europe to western China
从东欧到中国西部的带莫霍面深度校正的 Pn 断层扫描
  • DOI:
    10.1002/2016jb013052
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Geophysical Research: Solid Earth
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan Lü;Sidao Ni;Ling Chen;Qi-Fu Chen
  • 通讯作者:
    Qi-Fu Chen

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其他文献

Ca-Re复合处理对钢中硫化物的影
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    吕彦;杨吉春等
  • 通讯作者:
    杨吉春等
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  • 发表时间:
    2019
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  • 通讯作者:
    吕彦
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  • 作者:
    贺羽慧;关玉蕊;孔华;吕彦
  • 通讯作者:
    吕彦
腾冲火山及周边地区双差层析成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    地球物理学报
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  • 作者:
    华雨淋;吕彦
  • 通讯作者:
    吕彦
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    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    戴志阳;杨凤琴;倪四道;曾祥方;吕彦;刘斌
  • 通讯作者:
    刘斌

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多尺度非均匀网格反演策略下的壳幔Pn/Pg波速度与各向异性成像方法及在西北太平洋俯冲带地区的应用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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