养精种玉汤对GC增殖分化的作用及细胞周期和信号调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30701119
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3111.中医妇科学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

采用雄激素制作大鼠无排卵动物模型,以原代培养大鼠卵巢GC为细胞模型,运用血清药理学、放射免疫分析(RIA)、免疫组化、免疫细胞化学、Western blotting、流式细胞术和Real-time RT-PCR等方法,以增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期调控为GC增殖的检测指标,以甾体生成快速调节蛋白(StAR)和甾体类激素生成为GC分化指标,对比观察养精种玉汤及各主要有效部位群对GC增殖分化的作用及主要信号通路的调控(cAMP-PKA,MAPK),从信号通路-基因表达-生物效应动态平衡角度阐明其作用位点,揭示各类有效部位作用的特点,从而可以初步阐明该方作用的物质基础,为方剂现代化研究提供参考思路,为该方的临床合理应用提供实验参考,并有助于阐明中医"肾藏精,主生殖" 、"调经种子"及"中药人工周期疗法"论治精华的科学内涵。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
养精种玉汤乙酸乙酯部位的 HPLC 指纹图谱研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药房
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马红霞
  • 通讯作者:
    马红霞
养精种玉汤正丁醇部位的 HPLC 指纹图谱研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马红霞;王婴;周念;王岩;黄妙嫦
  • 通讯作者:
    黄妙嫦
正交试验优化养精种玉汤提取工艺的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马红霞
  • 通讯作者:
    马红霞

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其他文献

母牛分枝杆菌感染引起小鼠细胞免疫应答的特征分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜秀云;马红霞;王春凤;钱爱东
  • 通讯作者:
    钱爱东
混沌理论在交通领域中的应用前景
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江西师范大学学报(自然科学版),30卷4期,346~349,2006年7月。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘力军;马红霞
  • 通讯作者:
    马红霞
汇率传递理论研究的新进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国外社会科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马红霞;张朋
  • 通讯作者:
    张朋
一种网络日志属性挖掘与分析方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张艳华;张仰森;马红霞
  • 通讯作者:
    马红霞
KMT2E基因突变致癫痫机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    缪勤飞;马红霞;翟琼香;张宇昕;郭予雄;陈志红
  • 通讯作者:
    陈志红

其他文献

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马红霞的其他基金

从线粒体适应性研究中药调节PCOS胎盘功能以改善子代健康的机制
  • 批准号:
    82374501
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    45 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于miR-21调控PTEN/PI3K信号途径探讨针刺改善PCOS卵巢局部IR的机制
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    81574013
  • 批准年份:
    2015
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    57.0 万元
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养精种玉汤有效部位对PCOS卵巢局部ERK/c-fos/CYP17的调控
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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