脊柱后纵韧带骨化基因单核苷酸多态性及其成骨作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872599
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    林欣
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0609.骨、关节、软组织运动损伤
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

脊柱后纵韧带骨化（OPLL）压迫脊髓导致肢体瘫痪，危害严重。目前OPLL发病机制尚不清楚，流行病学及相关研究证明其发病的遗传易感性。以往研究证明，在骨化的后纵韧带中骨形态发生蛋白2和4（BMP2、4）及其基因过量表达，但导致其过量表达的分子机制尚不清楚。本课题组发现BMP2基因中与骨代谢相关的37Ser/Ala T/G和87Ser/Ser A/G位点与OPLL的发生和发展密切相关，为进一步研究BMP2、BMP4基因中是否存在着其它的与OPLL发病相关的单核苷酸多态性位点，本研究拟通过病例组300例与对照组400例，对BMP2、BMP4基因中与骨代谢密切相关的12个单核苷酸多态性位点进行对照研究，探讨其单核苷酸多态性位点与OPLL的发生和骨化程度的关系及其在细胞水平的成骨作用机制。阐明OPLL发病遗传易感性机理，提高人群易患OPLL的预测能力, 为OPLL的预防、诊断和治疗提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Linkage of three polymorphisms on chromosome 20p12 to ossification of the posterior longitudinal ligament of spine and its severity in Han Chinese patients
20p12染色体3个多态性与汉族脊柱后纵韧带骨化及其严重程度的关联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    WANG Hao;LIN Xin;YAN Liang;ZHAO Wei-guang;LI Jin-jun;YANG Hui
  • 通讯作者：
    YANG Hui
硬膜外造影后MSCT扫描对腰神经根管狭窄的诊断研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙永青;崔准;林欣;温智勇;王浩
  • 通讯作者：
    王浩
T allele at site 6007 of bone morphogenetic protein-4 gene increases genetic susceptibility to ossification of the posterior longitudinal ligament in male Chinese Han population
骨形态发生蛋白4基因6007位点T等位基因增加中国汉族男性后纵韧带骨化的遗传易感性
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2010.18.008
  • 发表时间：
    2010-09-20
  • 期刊：
    CHINESE MEDICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Meng Xiang-long;Wang Hao;Lin Xin
  • 通讯作者：
    Lin Xin
Association of bone morphogenetic protein-2 gene polymorphisms with susceptibility to ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine and its severity in Chinese patients.
中国患者骨形态发生蛋白2基因多态性与脊柱后纵韧带骨化易感性及其严重程度的关系
  • DOI：
    10.1007/s00586-008-0651-8
  • 发表时间：
    2008-07
  • 期刊：
    EUROPEAN SPINE JOURNAL
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Wang, Hao;Liu, Dongmei;Yang, Zhaohui;Tian, Baopeng;Li, Jie;Meng, Xianglong;Wang, Zhentian;Yang, Hui;Lin, Xin
  • 通讯作者：
    Lin, Xin
BMP-4基因上两个多态性位点与颈椎后纵韧带骨化症的关联性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    骨科
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫亮;王浩;林欣;赵伟光;谢延平;胡志恒
  • 通讯作者：
    胡志恒

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其他文献

微小颗粒骨复合细胞移植治疗大鼠
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
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    麻松;闫景龙;林欣
  • 通讯作者：
    林欣
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  • 期刊：
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    徐燕丰
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  • 作者：
    吕耀;王立立;徐智敏;李取生;林欣;周婷;叶汉杰;高琼
  • 通讯作者：
    高琼

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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