环指蛋白43(RNF43)失活突变在胰腺肿瘤发生中的作用和机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81872287
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Pancreatic intraepithelial neoplasia (PanINs), intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMN) and mucinous cystic neoplasms (MCN) are pre-neoplastic lesions of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Mechanisms of the pre-neoplatic lesions and their malignant transformation to PDAC are not clear. Even though RNF43 loss of function mutation and KRAS gain of function mutation coexist in tumor tissues of IPMN and MCN patients, the causal relationship between RNF43 mutation and the development of pancreatic tumor and whether there is a synergistic effect of aberrant RNF43 and KRAS on oncogenesis are unknown. To elucidate the role of RNF43 in pancreatic tumorigenesis, we simulated the genetic alterations in patients by constructing a pancreatic Rnf43 knockout; Kras activation mouse model. These mice have shortened survival, higher ratio of pancreas weight to body weight, shorter tumor free time, suggesting that Rnf43 inactivation promotes the progression of Kras-induced pancreatic tumors. In this study, we will establish acute pancreatitis model using pancreatic Rnf43 knockout mice to determine the role of RNF43 deletion in acinar to ductal metaplasia. We will carry out long-term observation and pancreatic tumor pathological analysis of pancreatic Rnf43 knockout; Kras activation mice. Since RNF43 is a negative regulator of Wnt signaling pathway, we will check whether Wnt signaling pathway inhibitor prolongs the survival of these mice. RNA sequencing of pancreas tissue from these mice will be conducted to dissect the potential effectors and elucidate the mechanism of Rnf43 deletion-mediated tumorigenesis. This study may yield putative targets and novel therapeutics for pancreatic tumors with RNF43 mutations.
胰腺上皮内病变、导管内乳头状粘液瘤(IPMN)、粘液性囊腺瘤(MCN)是胰腺导管腺癌的癌前病变,但癌前病变及恶性转化的机理不明确。已知IMPN及MCN同时存在RNF43失活突变和KRAS活化突变,可RNF43缺失与胰腺肿瘤发生发展的因果关系未知,与KRAS活化是否协同效应也不明。为了模拟病人的基因突变,我们构建了胰腺Rnf43敲除;Kras活化小鼠,发现这些小鼠生存期缩短,肿瘤发生时间提前,提示Rnf43失活会促进Kras活化引发的肿瘤发展。为了确定Rnf43缺失在癌前病变中的作用,拟诱发胰腺Rnf43敲除小鼠急性胰腺炎,观察腺泡导管化;对胰腺Rnf43敲除;Kras活化小鼠进行长期观察,病理分析肿瘤组织;由于RNF43负调节Wnt,确定Wnt抑制剂能否治疗肿瘤;对这些胰腺组织进行转录组测序,发现效应分子,阐明Rnf43缺失促进Kras活化胰腺肿瘤的分子机制,发现治疗靶点和相应药物。

结项摘要

随着影像检查的临床广泛应用,在临床上偶然发现的无症状胰腺囊性病变(PCLs)越来越多,其中导管内乳头状粘液瘤(IPMN)偶尔会发展为胰腺导管腺癌(PDAC)。对于医护人员和PCL患者来说,无论是保守监测还是手术干预都是一个困难的临床决定。由于RNF43功能缺失突变和KRAS功能获得突变在IPMN和PDAC中存在交集,我们构建胰腺特异性Rnf43基因敲除和KrasG12D突变小鼠(Rnf43-/-;KrasG12D),模拟人类从胰腺囊肿到癌症的病理过程,探索Rnf43缺失和KrasG12D在胰腺肿瘤前起始和恶性转化中的作用。Rnf43的缺失增强了KrasG12D致癌突变小鼠IPMN和PDAC的发生和严重程度。在胰腺特异性KrasG12D和Rnf43敲除小鼠中,Wnt/β-catenin信号通路被激活,而PORCN抑制剂LGK974阻断了小鼠IPMN的起始和向PDAC的进展。由于IPMN中RNF43和KRAS突变的存在预示着PCL可能向胰腺癌的恶性转化,具有这些基因异常的患者需要监测、手术和/或用Wnt/β-catenin抑制剂靶向治疗。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Deficient Rnf43 potentiates hyperactive Kras-mediated pancreatic preneoplasia initiation and malignant transformation.
Rnf43 缺陷会增强 Kras 过度活跃介导的胰腺癌前期起始和恶性转化
  • DOI:
    10.1002/ame2.12203
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
    Animal models and experimental medicine
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhou X;Sun Z;Zhang M;Qu X;Yang S;Wang L;Jing Y;Li L;Deng W;Liu F;Di J;Chen J;Wu J;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H
alpha B-crystallin/HSPB2 is critical for hyperactive mTOR-induced cardiomyopathy
α B-晶状体蛋白/HSPB2 对于高活性 mTOR 诱发的心肌病至关重要
  • DOI:
    10.1002/jcp.30465
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Lianmei Wang;Fang Wanng;Kemei Liu;Caifeng Long;Yi Chen;Chunjia Li;Li Li;Fangming Liu;Xinyu Zhang;Yanling Jing;Yanan Wang;Aihua Liang;Hongbing Yan;Hongbing Zhang
  • 通讯作者:
    Hongbing Zhang
β-catenin-IRP2-primed iron availability to mitochondrial metabolism is druggable for active β-catenin-mediated cancer.
β-连环蛋白-IRP2 引发的铁对线粒体代谢的可用性可用于治疗活性 β-连环蛋白介导的癌症
  • DOI:
    10.1186/s12967-023-03914-0
  • 发表时间:
    2023-01-26
  • 期刊:
    JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wu, Yuting;Yang, Shuhui;Han, Luyang;Shang, Kezhuo;Zhang, Baohui;Gai, Xiaochen;Deng, Weiwei;Liu, Fangming;Zhang, Hongbing
  • 通讯作者:
    Zhang, Hongbing

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其他文献

TSC1/TSC2 inactivation inhibits AKT through mTORC1-dependent up-regulation of STAT3-PTEN cascade.
TSC1/TSC2 失活通过 mTORC1 依赖性上调 STAT3-PTEN 级联抑制 AKT。
  • DOI:
    10.1016/j.canlet.2011.09.006
  • 发表时间:
    2011-12
  • 期刊:
    Cancer Letters
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    査晓军;张宏冰
  • 通讯作者:
    张宏冰
? PDK4 promotes tumorigenesis through activation of CREB-RHEB-mTORC1 signaling cascade
Ÿ PDK4通过激活CREB-RHEB-mTORC1信号级联促进肿瘤发生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    The Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘智博;张宏冰
  • 通讯作者:
    张宏冰
mTORC1 enhancement of STIM1-mediated store-operated Ca2t entry constrains tuberous sclerosis complex-related tumor development
mTORC1 对 STIM1 介导的钙池操纵的 Ca2t 进入的增强抑制了结节性硬化症相关的肿瘤发展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Oncogene
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    彭海勇;张宏冰
  • 通讯作者:
    张宏冰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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