复合TNF-a siRNA INH RFP纳米骨局部治疗脊柱结核的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460335
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0606.骨、关节、软组织感染
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Tumor necrosis factor-α plays an important role in inducing inflammation and osteoclasts' activation, which might accelerate osteolysis and lead to immunopathogenesis of granulumatous formation in the focus of tuberculosis. Our early study had demonstrated that anomaly of bone marrow-blood barrier caused by granulumatous formation and bone sclerosis prevents the biodistribution of first line antituberculosis drugs from normal vertebrae to focus and lead to the bad effects of antituberculosis therapy. Based on the studies of our pre grants of national natural science foundation ,the present study is going to develop a new nano- composite bone which combined with tumor necrosis factor-a(TNF-a) siRNA , namoparticles of isonicid and rifampin and hydroxyapatite ceramic, through the vitodynamics ,the release kinetics of in vitro and in vivo, the gene silencing effect and the therapeutic research of rabbit spinal tuberculosis, to explore the influences of TNF-a siRNA on bone marrow-blood barrier and the nano-medicine's targeting in pathologic vertebrae and its transport mechanism at marrow-blood barrier, meanwhile, the therapeutic effects of rabbit spinal tuberculosis is also observed. The study has great significance for the regional management of spinal tuberculosis, including the fast cure of focus and good reconstruction of pathologic vertebrae. It might provide a new thinking of improving effects, decreasing relapse of focus and deformity of diseased vertebral segment for the treatment of spinal tuberculosis.
结核病灶中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)可诱发炎症和破骨细胞活化,加速骨溶解;并且诱导免疫病理反应,在结核核心病灶周围形成致密肉芽肿。我们的前期研究证实结核肉芽肿及其周边的椎骨硬化形成可导致病椎骨髓-血屏障异常,严重影响一线抗结核药物的组织穿透,致使疗效不佳。基于前期国家自然科学基金研究基础,本研究拟采用现代纳米技术和局部靶基因沉默生物技术,制备一种复合TNF-a siRNA 的INH RFP羟基磷灰石纳米骨,通过对复合材料的生物力学、体内外降解与释药、病灶局部基因沉默效应以及兔脊柱结核模型治疗的研究,探索TNF-αsiRNA对病椎病理性骨髓-血屏障形成机制的影响以及缓释纳米粒在病椎局部的靶向性和穿越骨髓-血屏障的转运机制,同时观察该复合纳米骨治疗兔脊柱结核的效果。此研究对于通过局部抗结核治疗实现快速治愈病灶和病椎结构性重建有重要意义,为临床治疗脊柱结核提供一种新的思路。

结项摘要

本研究采用现代纳米技术和局部靶基因沉默生物技术,成功构建了靶向TNF-α基因shRNA表达载体,结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)可以诱导破骨细胞形成,且破骨细胞形成与PPD之间只有时间依赖性,无剂量依赖性;TNF-α在脊柱结核破骨细胞的形成中起着重要的作用,TNF-α基因shRNA能使TNF-α的表达下调,并抑制破骨细胞的形成。成功制备出分散均匀、大小均一的羟基磷灰石纳米颗粒。采用透射电子显微镜、X射线衍射分析、红外光谱分析对制备的载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙人工骨进生物力学测试及体外释药研究。人工骨在体外降解稳定,并具有持续时间较长的且有效的缓释性能。在体内缓释性能较稳定,有效药物浓度可维持较长时间,初步实现了人工骨既能提供结构支撑又能缓释高效杀菌药的设计目标。通过生物相容性的体内外试验证实载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙人工骨具有良好的生物安全性及生物相容性。采用高效液相色谱测定血液及组织分布浓度、从CT及三维重建、大体解剖、大体病理、骨组织HE/TRAP染色等手段,完成了复合纳米人工骨体内血浆及组织(病灶椎旁肌,病灶椎体)释药动力学研究、临床疗效观察。观察到复合材料体内缓慢降解及对结核模型骨缺损区良好的植骨界面修复和骨愈合情况。复合纳米人工骨作为植骨材料提供良好的结构性支撑和界面融合,修复和重建脊柱稳定性,防治了脊柱畸形。此研究对于通过局部抗结核治疗实现快速治愈病灶和病椎结构性重建有重要意义,为临床治疗脊柱结核提供一种新的思路。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
红细胞裂解法培养兔骨髓间充质干细胞
  • DOI:
    10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2017.01.010
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁思敏;陈振;马荣;刘晓印;张惠勇;马赫;戈朝晖
  • 通讯作者:
    戈朝晖
载异烟肼及利福平白蛋白纳米粒治疗兔脊柱结核的实验观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国脊髓杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戈朝晖;马荣;陈振;蔡则成;马赫;杨小英;王自立;丁惠强
  • 通讯作者:
    丁惠强
TNF-α-shRNA对结核菌素诱导破骨细胞形成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁思敏;马荣;马赫;于洋;殷飞;吴鹏;范凤龙;戈朝晖
  • 通讯作者:
    戈朝晖
肿瘤坏死因子-α与破骨细胞形成的关系初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马赫;张建群;梁思敏;蔡则成;马荣;戈朝晖
  • 通讯作者:
    戈朝晖
Pharmacokinetics of Isoniazid and Rifampicin-Loaded
异烟肼和利福平负载的药代动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Latin American Journal of Pharmacy
  • 影响因子:
    0.2
  • 作者:
    戈朝晖;马荣;陈振;徐广贤;王骞;马巍;梁思敏
  • 通讯作者:
    梁思敏

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其他文献

载异烟肼利福平聚乳酸纳米粒的制备及体外释药
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁小力;2College of Pharmacy, Ningxia Medical University,;王自立;戈朝晖;王文萍;马小明;牛宁奎;李平;杨小英;Ding Xiao-li1, Wang Zi-li1, Ge Zhao-hui1, Wang Wen
  • 通讯作者:
    Ding Xiao-li1, Wang Zi-li1, Ge Zhao-hui1, Wang Wen
结核分枝杆菌分泌蛋白MPB64表达纯化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石华;戈朝晖;贾伟;马小明;牛宁奎;董辉;王自立;SHI Hua1,GE Zhao-hui2,JIA Wei,MA Xiao-ming2,NIU Ni;2.The General Hospital of Ningxia Medical Universi
  • 通讯作者:
    2.The General Hospital of Ningxia Medical Universi

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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