多跳多接入移动互联理论与应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60870015
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    周华春
  • 依托单位：
    北京交通大学
  • 学科分类：
    F0303.系统建模理论与仿真技术
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目面向新一代铁路通信信息系统，在深入研究移动IP机理、原理及相关理论基础上，建立并形成一套多跳多接入移动互联体系架构、模型及其理论。.首先，提出多跳多接入移动互联网络路由模型和算法：针对移动路由器在运动过程中产生大量位置更新信息和多跳路由优化问题，建立多跳多接入移动互联网络路由模型和算法，其特色分别是基于网络的移动性管理、集成MANET和NEMO协议的多跳路由算法和多接入策略切换算法。.其次，给出协议层交叉机制下性能模型和性能分析：建立移动性模型、端到端延迟和包丢失概率模型，通过理论解析分析和仿真试验两种方法，分析链路层和网络层各种系统参数对路由协议和传输层协议性能的影响，优化所提出的多跳多接入移动互联路由算法。 .项目成果表现为发表检索学术论文、向IETF提交标准草案、申请国家发明专利和培养博士生。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（12）
专利数量（14）
A network-based global mobility management architecture
基于网络的全球移动管理架构
  • DOI：
    10.1504/ijahuc.2010.029998
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Ad Hoc and Ubiquitous Computing
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    Lo; Chi-Hsiang;Zhou; Huachun;Luo; Hongbin;Chao; Han-Chieh;Zhang; Hongke
  • 通讯作者：
    Hongke
A Proxy Mobile IPv6 Based Global Mobility Management Architecture and Protocol
基于代理移动IPv6的全球移动管理架构和协议
  • DOI：
    10.1007/s11036-009-0185-2
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mobile Networks & Applications
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Zhang; Hongke;Wang; Hwang-Cheng;Chao; Han-Chieh;Zhou; Huachun;Qin; Yajuan
  • 通讯作者：
    Yajuan
垂直切换的策略研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    信息工程大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张宏科;周华春;延志伟;张思东
  • 通讯作者：
    张思东
The Performance Analysis of the Multicast Extension Support for Proxy MIPv6
代理MIPv6组播扩展支持的性能分析
  • DOI：
    10.1007/s11277-011-0425-1
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Wireless Pers Commun
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Hongke Zhang;Huachun Zhou;Hongbin Luo;Changqiao Xu;Jianfeng Guan
  • 通讯作者：
    Jianfeng Guan
Implementation and analysis of proxy MIPv6
代理MIPv6的实现与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Wireless Communications & Mobile Computing
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qin; Yajuan;Zhou; Huachun;Zhang; Hongke;Guan; Jianfeng;Yan; Zhiwei
  • 通讯作者：
    Zhiwei

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其他文献

CCN网络中一种基于代理主动缓存的用户移动性支持方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    电子与信息学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    饶迎;高德云;罗洪斌;周华春
  • 通讯作者：
    周华春
内容中心网络分布式移动性管理
  • DOI：
    10.13190/j.jbupt.2016.04.008
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    北京邮电大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任飞;秦雅娟;周华春;徐雅琨
  • 通讯作者：
    徐雅琨
Detecting and Mitigating Interest Flooding Attacks in Content-Centric Network
检测和减轻以内容为中心的网络中的兴趣洪流攻击
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Security and Communication Networks
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王凯;周华春;罗洪斌
  • 通讯作者：
    罗洪斌
EFFECT OF DENIAL-OF-SERVICE ATTACKS ON NAMED DATA NETWORKING
拒绝服务攻击对指定数据网络的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    ICIC Express Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王凯;陈佳;周华春;秦雅娟;张宏科
  • 通讯作者：
    张宏科
二层抽象的MIPv6快速切换及性能评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦雅娟;周华春;瞿玮
  • 通讯作者：
    瞿玮

其他文献

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周华春的其他基金

面向服务的天空地融合信息网络基础理论与技术
  • 批准号：
    62341102
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    150 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
面向多域网络的安全按需服务关键技术研究
  • 批准号：
    U1530118
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
信息为中心移动互联网模型和算法研究
  • 批准号：
    61271202
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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