计算固体力学的辛算术代数几何模型

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19572022
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    张鸿庆
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    A0813.计算固体力学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项研究主要使用红外热像仪、红外辐射计和岩石力学性质测量仪器，对19种岩性63组189块岩样进行双轴加载的模拟断层摩擦滑动构造地震的震源物理实验，测量其岩石力学行为和红外辐射场的动态变化过程，经分析研究，观测到断层面应力集中点岩石表面有达十几度的强红外辐射及其辐射场的动态变化过程；发现断层首次粘滑失稳前出现高温斑块和快速增温现象既摩擦粘滑的前兆现象，岩石摩擦面的红外辐射温度随摩擦滑动位移的增加而增高；发现岩石粘滑剪应力—位移曲线同摩擦面的线状强和弱的红外辐射亮线、声发射有明显的对应关系。这些结果为红外遥感监 测断裂带的热活动、为短临地震监测预报提供理论依据和开拓新的研究方法。实验的可重复性证明理论可靠，并可用于张北地震前兆热红外异常遥感监测的机理分析。

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张鸿庆
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    数学物理学报
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    张鸿庆
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    力学学报
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  • 作者：
    阿拉坦仓;张鸿庆;钟万勰
  • 通讯作者：
    钟万勰

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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