用于C-反应蛋白检测的电化学生物传感器研究

C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）作为炎症因子，与传染病，心血管疾病，恶性肿瘤，自身免疫性疾病，抑郁症等疾病高度相关，也是这些疾病的早期检测、诊断、病情评估等的有效指标。因此，人血清中CRP含量的测定具有重要意义。目前有许多方法可以在临床应用中检测CRP。电化学分析是一种非常有效的CRP检测方法。项目引入二茂铁衍生物Fc(COOH)和Fc-ECG作为电化学探针，基于静电吸附和主客体相互作用等，结合活性分子壳聚糖（CS）、三聚氰胺（MEL）和金纳米粒子（AuNPs）的信号放大方法，通过恒电位沉积法，依靠层层自组装方法和溶液挥发法构建两种传感器CS/Fc(COOH)/SPE和Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE，经过一系列的表征，如扫描电镜（SEM）、拉曼光谱（Raman）、紫外可见光谱（UV-Vis）、荧光光谱（FS）等对传感器的构建进行分析，最后采用电化学方法DPV，利用所构建的两种电化学传感器都实现样品中的CRP检测，前者线性方程I(A)=11.263-0.01368C(μgmL-1)，线性范围为1~550μgmL-1，相关系数为0.99471，最低检测限为0.3μgmL-1，灵敏度为0.194Aμg-1mLcm-2；后者线性关系方程I(μA)=7.6468-0.784466lgC(μgmL-1)，线性范围为0.001~1000μgmL-1，相关系数为0.99506，最低检测限为0.0003μgmL-1，灵敏度为11.104Aμg-1mLcm-2。与CS/Fc(COOH)/SPE作比较，Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE具有检测范围比较宽，不仅检测限降低了1000倍，而且灵敏度提高了56倍。两种传感器分别利用分子间的主客体相互作用和协同作用，加强电子在溶液和界面之间有效传递速率，达到电化学信号的放大效果，实现CRP的电化学检测。关注和研究电化学生物传感器中的新方法和新技术，结合性能优异的各种新型纳米材料，引入有效的信号放大策略，对提高电化学生物传感器的各项性能，实现对各种生物分子特异灵敏的检测具有十分重要的意义。