硝酸盐抑制渤海湾海域油藏酸化及其微生物学机理研究:以绥中36-1和埕北油田为例

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270167
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Injection of sulfate-containing sea water or produced water into oil reservoirs to enhance oil production will stimulate the activities of sulfate-reducing microorganisms, with production of great amount of H2S, causing oil reservoir souring. The consequent problems such as microbial corrosion pose great challenges to oil industry. As previously reported, nitrate could mediate the activities of varieties of microorganisms,especially the heterotrophic nitrate-reducing bacteria and nitrate-reducing, sulfide-oxidizing bacteria to inhibit the oil reservoir souring. However, this process is strongly influenced by the great heterogeneities and diverse microbial communities among oil reservoirs.The microbiology of souring and its control by nitrate is still poorly understood in high-temperature offshore oil reservoirs at Bohai Bay. In this proposal, we aim to elucidate the microbial interactions of sulfate reduction, nitrate reduction and sulfide oxidation, by adopting pyrosequencing analysis and functional gene arrays techniques. The results are expected to throw light on how and to what extend nitrate mediates the element cycling of carbon,sulfur and nitrogen in high-temperature oil reservoirs, and to provide scientific clues for effective and efficient control of microbial souring in offshore oil reservoirs in China.
向油藏中注海水或采出水采油会促进硫酸盐还原菌(SRM)代谢生成H2S,导致油藏酸化,并由此引发微生物腐蚀等重大的环境及生产问题。已有研究表明,硝酸盐可通过调节油藏多种微生物生理类群的代谢过程抑制硫酸盐还原菌的活性,从而抑制油藏酸化。但油藏环境的巨大异质性和油藏内微生物群落结构和功能的多样性决定了油藏酸化及其控制的微生物学机理的复杂和不确定性。本项目以我国渤海湾海域高温油藏为研究对象,重点通过批次培养实验和模拟油藏酸化的微宇宙实验研究硝酸盐介导的硫酸盐还原、硝酸盐还原、硫化物氧化等过程及其交互作用规律,并采用454高通量测序技术结合功能基因阵列技术在微生物群落结构与功能水平上揭示渤海湾海域油藏酸化及其生物控制的微生物学机理。研究结果将丰富油藏环境中微生物生理生态学知识内涵,深化油藏生态系统中碳、硫、氮微生物地球化学循环关键过程及其交互作用的科学认识,并为我国海域油藏酸化控制研究提供科学依据。

结项摘要

向油藏中注水会促进油藏中硫酸盐还原菌(SRB)的生长繁殖和代谢,产生大量H2S,即引起油藏酸化(souring)。已有研究显示,向油藏中加入硝酸盐可以激活和调控异养的硝酸盐还原菌(hNRB)和自养硝酸盐还原硫化物氧化菌(NR-SOB)的活性。前者与SRB竞争有机碳源(电子供体)并产生亚硝酸盐等中间代谢产物,从而能够抑制SRB的代谢活性;后者能够将SRB所产生的H2S进一步氧化去除。然而,世界油藏环境的巨大异质性决定了油藏中SRB、hNRB、NR-SOB等微生物种群组成的多样性,进而决定了硝酸盐抑制油藏酸化的复杂和不确定性。已有研究多集中在中温油藏,对高温油藏的研究较少。本研究以我国渤海湾海域两高温油藏—绥中36-1油田和埕北油田为研究对象,重点通过批次培养实验和模拟油藏酸化的微宇宙实验研究渤海湾海域高温油藏酸化及其控制机理。研究结果表明:不同油藏以及同一油藏的不同采出井的采出液中微生物种群组成差异明显;NO- 3 和NO- 2 对渤海湾海域油藏中SRB富集培养物硫酸盐还原活性抑制效应随使用浓度的增加而增加,4.20 mmol•L-1的NO- 3 时或2.6 mmol•L-1的NO- 2 时可实现对SRB富集培养物的长期抑制;渤海湾海域高温油藏中SRB的富集培养物具有异化NO- 3 还原成NH+ 4 的代谢活性;埕北油田采出井A30的SRB富集培养物在NO- 3 和SO2-4 同时存在时,优先利用SO2-4 进行硫酸盐还原,该过程不受NO- 3 的影响;NO- 3 对SRB富集培养物SO2-4 还原活性的抑制机制主要是由于SRB对电子受体NO- 3 的优先利用和铵化过程中产生的NO- 2 对SO2-4 还原活性的抑制作用,而后者可能起主要作用. 我们已经完成预定研究内容,实现了预期研究目标,培养了硕士研究生2名,发表或接受CSCD论文2篇。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
硝酸盐抑制油田采出水中硫酸盐还原菌活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨德玉;张颖;史荣久;韩斯琴;李光哲;李国桥;赵劲毅
  • 通讯作者:
    赵劲毅
NO-3/NO-2对渤海湾油藏中硫酸盐还原菌SO2-4还原活性的抑制效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘洪玉;史荣久;张颖;史振国;张潆月;于亮;张小波;谈涛
  • 通讯作者:
    谈涛

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其他文献

不同土地利用方式对土壤细菌分子生态网络的影响
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.201907179
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李冰;李玉双;魏建兵;宋雪英;史荣久;侯永侠;刘厶瑶
  • 通讯作者:
    刘厶瑶
不同杀菌剂抑制渤海湾海域高温油藏中硫酸盐还原菌活性效力研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    安全与环境学报
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  • 作者:
    史振国;刘洪玉;史荣久;张颖;于亮;赵峰;韩斯琴;殷奎德
  • 通讯作者:
    殷奎德
三元( 碱-表面活性剂-聚合物) 复合驱油藏 采出水微生物群落特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    应用生态学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郝钦钦;史荣久;郝金生;赵劲毅;李国桥;赵峰;韩斯琴;张颖
  • 通讯作者:
    张颖
3种假单胞菌CaCl_2法感受态细胞制备及转化条件
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    应用生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵峰;张颖;李慧;史荣久;韩斯琴
  • 通讯作者:
    韩斯琴
渤海海域高温酸败油井采出水中一株硫酸盐还原菌的筛选与活性抑制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨春璐;闫鹏举;魏宠;史荣久;韩斯琴;张颖;万传明
  • 通讯作者:
    万传明

其他文献

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史荣久的其他基金

渤海湾高温油藏酸化追因与生物控制研究
  • 批准号:
    31570121
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    61.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
零价铁促进UASB反应器产CH4作用及其微生物生态学机理研究
  • 批准号:
    31100098
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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