非金属掺杂多孔碳基双功能电催化材料的可控制备及其在人工光合作用中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21872147
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Photoelectrocatalytic carbon dioxide reduction coupled with water oxidation is an important strategy to achieve artificial photosynthesis; it has important practical significance to ease china's energy crisis and environmental pollution. The key lies in the low cost and high efficiency of electrocatalysist toward carbon dioxide reduction and water oxidation. The catalytic mechanism of Carbon-based catalysts and relationship between structure and ORR catalytic activity were still unclear, Base on our previous research, by using the template pyrolysis, we design and synthesis a series of metal-free doped porous carbon materials with different structures and electrocatalytic performance, reveals the relationship between the elemental composition, pore structure and the bifuncational electrocatalytic performance (CDRR and OER), and discovers its active sites and reaction mechanism, finally build photoelectrochemical CO2-splitting device, and calculate the conversion efficiency. The innovation of this project lies in using the template-pyrolysis method to build pore doped carbon-based electrocatalytic materials, further reveals the active sites and reaction mechanism, and finally constructed CO2-splitting electrolytic device simulation of artificial photosynthesis. It is expected to obtain several high-performance porous doped carbon-based electrocatalytic materials, photoelectric CO2-splitting catalytic devices and related theoretical knowledge; it would be strive to promote the development of artificial photosynthesis technology.
光电催化二氧化碳还原耦合水氧化技术是实现人工光合作用的重要策略,对缓解我国能源危机与环境污染问题有重要的现实意义。其关键在于二氧化碳还原、水氧化电催化材料的低成本和高效率。本项目针对当前低成本碳基电催化材料的性能差、活性位点和反应机制不清的现状,在我们前期研究基础之上,采用模板热解法,可控制备一系列非金属掺杂多孔碳基材料,揭示其元素组成、多级孔结构对电催化二氧化碳还原、氧还原性能的影响,并揭示其活性位点及反应机制。最后结合商业太阳能电池构筑光电催化二氧化碳全分解池器件,并计算转化效率。本项目创新点在于利用模板热解法可控构筑掺杂多级孔结构碳基电催化材料,阐明掺杂元素、多孔结构与电催化的活性位点、反应机制之间的关系,并基于制备材料构建模拟光合作用的光电催化二氧化碳全分解器件。通过本项目研究预计获得几种高效非金属掺杂多孔碳基材料、光电催化器件及相关理论知识,力求推动人工光合作用技术的发展。

结项摘要

光电催化二氧化碳还原耦合水氧化技术是实现人工光合作用的重要策略,其关键在于二氧化碳还原(CDRR)、水氧化(OER)电催化材料的低成本和高效率。本项目着力于可控制备一系列非金属掺杂多孔碳基材料,揭示其元素组成、多级孔结构对电催化二氧化碳还原、水氧化性能的影响,并揭示其活性位点及反应机制。最后,结合商业太阳能电池构筑光电催化二氧化碳全分解池器件,并计算转化效率。本项目具体创新结果如下:1.基于含非金属元素(F、B、N、Si等)和碳基化合物为前驱体,通过简单模板(无机纳米二氧化硅、金属纳米颗粒等)热解法,可控地制备多种非金属掺杂的多孔碳基双功能电催化材料;2.通过现代分析手段解析获得SiC、SiNFC等非金属碳基电催化材料的微观结构、元素组成、表面原子键合和电子云结构等信息,材料具有与二氧化碳还原和水氧化还原电位相匹配的合适能带结构,体现出优异的光电响应及光电催化性能;3.提出一种水系可充电Zn–CO2电化学电池,模拟光合作用过程中CO2固定和水氧化的单独步骤。该电池通过燃料发电实现了68%的显著能效,为金属CO2电池绿色、高效和安全地利用CO2提供了替代方案。4.提出并展示了一种概念性人造树叶,通过简单地将光伏电池与固态Zn-CO2电化学电池耦合,实现了在阳光下和黑暗中的连续化学生产。即在纯CO2供应的情况下,可实现持续的O2释放和CO2还原,该系统实现高达15.2%的太阳光到CO的转化效率,超过了已报道的人造叶,是包括金属基催化剂阴极的最佳人工光合作用装置之一。以上是我们针对非金属掺杂多孔碳基双功能电催化材料的可控制备及其在人工光合作用中的应用的研究,这些研究为今后双功能材料的设计及其在人工光合作用中的实际应用以奠定了坚定的理论和技术基础。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Electrochemical Carbon Dioxide Splitting
电化学二氧化碳分解
  • DOI:
    10.1002/celc.201801716
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemelectrochem (Review)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiafang xie;yiyin Huang;Maoxiang Wu;Yaobing Wang
  • 通讯作者:
    Yaobing Wang
Fluorographene and Its Composites: Fundamentals, Electrophysical Properties, DFT Studies, and Advanced Applications
氟石墨烯及其复合材料:基础知识、电物理性质、DFT 研究和高级应用
  • DOI:
    10.1002/adfm.202202570
  • 发表时间:
    2022-04
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Rahul Anil Borse;Manoj B. Kale;Shirish H. Sonawane;Yaobing Wang
  • 通讯作者:
    Yaobing Wang
Asymmetric Oxo-Bridged ZnPb Bimetallic Electrocatalysis Boosting CO(2) -to-HCOOH Reduction.
不对称氧桥 ZnPb 双金属电催化促进 CO2 还原为 HCOOH
  • DOI:
    10.1002/advs.202104138
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
    Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mohamed AGA;Zhou E;Zeng Z;Xie J;Gao D;Wang Y
  • 通讯作者:
    Wang Y
Metal-Modulated Nitrogen-Doped Carbon Electrocatalyst for Efficient Carbon Dioxide Reduction
用于高效二氧化碳还原的金属调制氮掺杂碳电催化剂
  • DOI:
    10.1002/celc.202000185
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ChemElectroChem
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Peng Zhen;Huang Yiyin;Wang Jian;Yang Rui;Xie Jiafang;Wang Yaobing
  • 通讯作者:
    Wang Yaobing
Rechargeable Zn-CO2 Electrochemical Cells Mimicking Two-Step Photosynthesis
模拟两步光合作用的可充电 Zn-CO2 电化学电池
  • DOI:
    10.1002/adma.201807807
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Advanced Materials
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Xueyuan Wang;Jiafang Xie;Muhammad Arsalan Ghausi;Jiangquan Lv;Yiyin Huang;Maoxiang Wu;Yaobing Wang;Jiannian Yao
  • 通讯作者:
    Jiannian Yao

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其他文献

石墨烯、其制备方法、电极片以及超级电容器
石墨炉及其制备方法、电容器及其他超高档电容器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周明杰;钟玲珑;王要兵;刘大喜
  • 通讯作者:
    刘大喜
Lithium salt-graphene derivative composite material and preparation method and application thereof
锂盐-石墨烯衍生物复合材料及其制备方法和应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周明杰;王要兵
  • 通讯作者:
    王要兵
Ionic liquid of quaternary ammonium salt, preparation method thereof and application thereof
季铵盐离子液体及其制备方法和应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周明杰;刘大喜;王要兵
  • 通讯作者:
    王要兵

其他文献

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高烃/醇类(C3+)选择性铜基CO2电催化材料合成及其Zn-CO2电池研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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