一种新型蛋白酶在耐辐射球菌电离辐射抗性中的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370102
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

An orphan DNA damage response regulator named pprI or irre was firstly detected by our research team ten years ago. The special regulator has been proved to control a series of essential proteins involved in DNA damage and response in Deinococcus radiodurans. However, its detailed biological mechanism remains unclear for these years. Recently, we found accidently that its gene product PprI could specially cut a certain substrate, and possess a kind of novel protease activity. This project is established to confirm the special enzymatic activity of this novel protease in vitro and in vivo, and to obtain the specific Restriction Enzyme Cutting Site through Mass Spectrometry, Western Blotting, Bimolecular Fluorescence Complementation method and Phenotype Analysis, to identify the downstream genes of its substrate and their expression in vivo through ChIP-seqencing, EMSA, Footprinting, combined with Real-time Quantative PCR technology. This research will illuminate the molecular mechanism of the newly discovered protease, so as to provide vital informations about its central role in DNA damage response and repair, and lay the foundation for its development and application in the future.
十年前,我们率先在耐辐射球菌中发现了一个DNA损伤修复开关基因pprI(也称irrE)。该基因在电离辐射抗性中起着举足轻重的作用,但具体机制尚不清楚。最近我们意外发现该基因产物具有蛋白酶活性,能特异性切割特定底物,属新型蛋白酶。本项目拟通过质谱技术分析、分子荧光互补技术和电离辐射表型分析等技术,进一步确定其在体内外的蛋白酶活性、特异性酶切位点及其酶活动力学;运用EMSA、Footprinting和ChIP-Seq等方法研究直接受其底物调控的下游基因及其抗性表型;并利用芯片技术和RT-PCR方法等研究底物突变株对下游基因表达和活性影响;同时在耐辐射球菌和其它物种内搜索同源性底物,以确定新型蛋白酶在电离辐射抗性中的特异性作用机制。通过本研究,旨在揭示该新型蛋白酶在电离辐射抗性中起作用的分子机理,为以此蛋白酶和底物为中心的特有DNA损伤响应机制提供新的理论依据,同时为其开发利用奠定基础。

结项摘要

我们研究团队率先在耐辐射球菌中发现了一个DNA损伤修复开关基因pprI(也称irrE)。该基因在电离辐射抗性中起着举足轻重的作用,但具体机制尚不清楚。最近我们意外发现该基因产物具有蛋白酶活性,能特异性切割特定底物,属新型蛋白酶。本项目通过质谱技术、Western和电离辐射表型分析等技术,进一步确定其在体内外的蛋白酶活性、特异性酶切位点、金属依赖性及其体内动态酶活水平;运用EMSA和ChIP-Seq等方法研究了PprI 蛋白酶和DNA-DdrO 复合物相互关系、直接受其底物调控的下游基因及其抗性表型;利用定点突变技术、RT-PCR方法等技术研究了底物突变株对下游基因表达和活性影响;同时进行了耐辐射球菌PprI蛋白酶的同源性底物搜索,以及PprI同源蛋白和DdrO蛋白的晶体结构探索,以确定新型蛋白酶在电离辐射抗性中的特异性作用机制。通过本研究,初步揭示了该新型蛋白酶在电离辐射抗性中起作用的分子机理,为以此蛋白酶和底物为中心的特有DNA损伤响应机制提供了新的理论依据,同时为其开发利用奠定了一定基础。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Expression of PprI from Deinococcus radiodurans Improves Lactic Acid Production and Stress Tolerance in Lactococcus lactis.
耐辐射奇球菌中 PprI 的表达可提高乳酸乳球菌的乳酸产量和应激耐受性
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0142918
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Dong X;Tian B;Dai S;Li T;Guo L;Tan Z;Jiao Z;Jin Q;Wang Y;Hua Y
  • 通讯作者:
    Hua Y
Proteomic insights into the functional basis for the response regulator DrRRA of Deinococcus radiodurans
耐辐射奇球菌反应调节因子 DrRRA 功能基础的蛋白质组学见解
  • DOI:
    10.3109/09553002.2016.1150618
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    International Journal of Radiation Biology
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Wang Liangyan;Hu Jing;Liu Mengjia;Yang Su;Zhao Ye;Cheng Kaiying;Xu Guangzhi;Li Mingfeng;Tian Bing;Hua Yuejin
  • 通讯作者:
    Hua Yuejin
Deinococcus radiodurans Toxin-Antitoxin MazEF-dr Mediates Cell Death in Response to DNA Damage Stress.
耐辐射奇球菌毒素-抗毒素 MazEF-dr 介导 DNA 损伤应激反应中的细胞死亡
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2017.01427
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Li T;Weng Y;Ma X;Tian B;Dai S;Jin Y;Liu M;Li J;Yu J;Hua Y
  • 通讯作者:
    Hua Y
Characteristics of dr1790 disruptant and its functional analysis in Deinococcus radiodurans.
耐辐射奇球菌中dr1790突变体的特性及其功能分析
  • DOI:
    10.1590/s1517-838246220131018
  • 发表时间:
    2015-06
  • 期刊:
    Brazilian journal of microbiology : [publication of the Brazilian Society for Microbiology]
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cheng J;Wang H;Xu X;Wang L;Tian B;Hua Y
  • 通讯作者:
    Hua Y
A PerR-like protein involved in response to oxidative stress in the extreme bacterium Deinococcus radiodurans
一种类似 PerR 的蛋白参与极端细菌耐辐射奇球菌的氧化应激反应
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2014.06.015
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Liu Chengzhi;Wang Liangyan;Li Tao;Lin Lin;Dai Shang;Tian Bing;Hua Yuejin
  • 通讯作者:
    Hua Yuejin

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其他文献

Cu~(2+)解除Cd~(2+)对耐辐射奇球菌的生长抑制作用
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  • 作者:
    许镇坚;华跃进;范陆;田兵
  • 通讯作者:
    田兵

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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