个性化数字模型驱动的动关节人工喉生物制造关键问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61272389
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

This proposal focuses on the study on the influences of the outer geometry appearance and inner structure and component of the tissue engineering scaffold of laryngeal damnification on the conglutination and growth of larynx cartilage cells.Based on the MRI and CT images of the patient, the 3D digital model with the customized biological and physical structure will be reconstructed. A scientific platform for the optimization of the reconstruction of the larynx cartilage tissue with the low temperature diposition forming(LTDF) and elastic partical material direct forming(EPMDF) with the protection of biomaterial will be built to explore the influences of the porous shape of the scaffold, seed cell and nutrition factors to the multiplication and differentiation of larynx cartilage cells, and solve the problems that current tissue engineering scaffolds are difficult in the revivification of the complex shape and in the design of the inner porosity. Through comparing the scoffolds by LTDF and EPMDF methods, the integrative scaffold for the repair of larynx damnification with geometry hiberarchy and material grads will be constructed. The rule of the high bionic scaffold to the growth of cartilage tissue,creeping of the epithelia, degradation of the scaffold and cell regeneration will be researched, to prepair the base of theory and experiment for the tissue engineering larynx to be applied in clinic.
本课题针对喉部损伤,研究组织工程支架的外在几何形貌和内在构造与成分对喉软骨细胞粘附与生长的影响规律。基于患者MRI和CT医学影像,重构支撑喉的三维内外轮廓和生物物理结构的客户化、个性化带运动关节的3D软骨数字模型。采用兼具保护材料生物活性和复杂空间形状成形能力的低温沉积成形(LTDF)和弹性材料直接成形(EPMDF)方法搭建多元素优化喉软骨组织重建特定微环境科学平台,探索支架内在孔洞和形貌、种子细胞与营养因子等多元素对喉软骨细胞增殖和分化的影响机制。解决一般组织工程支架难以还原喉复杂空间形状、难以设计内在孔隙结构的问题。将DCW、EPMDF成形的喉软骨支架进行对比研究,构成具有几何分级结构、材料梯度的一体化喉损伤修复支架。探索高仿生支架对于喉软骨组织的生长、上皮细胞的爬行与粘附、支架降解与细胞再生的规律,并为探索组织工程化人工喉的走向临床奠定理论和实验基础。

结项摘要

本课题针对喉部损伤,研究了组织工程支架的外在几何形貌和内在构造与成分对喉软骨细胞粘附与生长的影响规律。基于患者MRI和CT医学影像,重构支撑喉的三维内外轮廓和生物物理结构的客户化、个性化带运动关节的3D软骨数字模型。采用兼具保护材料生物活性和复杂空间形状成形能力的低温沉积成形(LTDF)和弹性材料直接成形(EPMDF)方法搭建多元素优化喉软骨组织重建特定微环境科学平台,探索支架内在孔洞和形貌、种子细胞与营养因子等多元素对喉软骨细胞增殖和分化的影响机制。解决一般组织工程支架难以还原喉复杂空间形状、难以设计内在孔隙结构的问题。将DCW、EPMDF成形的喉软骨支架进行对比研究,构成具有几何分级结构、材料梯度的一体化喉损伤修复支架。探索高仿生支架对于喉软骨组织的生长、上皮细胞的爬行与粘附、支架降解与细胞再生的规律,并为探索组织工程化人工喉的走向临床奠定理论和实验基础。本研究共发表相关论文9篇,SCI论文3篇,其中SCI二区论文1篇,EI 2篇。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
脊髓损伤的PLGA低温成形组织工程支架修复
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周陶;孙芳芳;王瑞艳;安晓
  • 通讯作者:
    安晓
脊髓损伤治疗的3D聚乳酸支架
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Nanotechnology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    史廷春;周陶;董冬伟;谢晋
  • 通讯作者:
    谢晋
喉关节重建与建模分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Bio-Medical Materials and Engineering
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    张毅;史廷春
  • 通讯作者:
    史廷春
修复脊髓损伤的组织工程多孔支架的试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    航天医学与医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史廷春;陈美花;蔡建辉;岳秀艳
  • 通讯作者:
    岳秀艳
喉关节的建模及数值模拟研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张毅;史廷春;郑文祥
  • 通讯作者:
    郑文祥

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其他文献

增材制造成型室温度场的优化研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    工程热物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈鸿宇;史廷春
  • 通讯作者:
    史廷春
基于STL格式的增材制造八棱柱状支撑结构的设计与优化
  • DOI:
    10.19287/j.cnki.1005-2402.2021.11.002
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    制造技术与机床
  • 影响因子:
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  • 作者:
    葛啸;史廷春;岳秀艳
  • 通讯作者:
    岳秀艳
The Optimization of FDM 3D Printer’s Structure Based on Finite Element Analysis
基于有限元分析的FDM 3D打印机结构优化
  • DOI:
    10.1051/matecconf/201925702004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    MATEC web of conferences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhen-hai Huang;史廷春;Xiu-yan Yue
  • 通讯作者:
    Xiu-yan Yue
微载体技术在软骨损伤修复中的应用与展望
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.210284
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈语嫣;史廷春;岳秀艳
  • 通讯作者:
    岳秀艳
Study on the Pathogenesis of Prostate Cancer Based on Network Analysis
基于网络分析的前列腺癌发病机制研究
  • DOI:
    10.25236/ajcis.2020.030410
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Academic Journal of Computing & Information Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈鸿宇;史廷春
  • 通讯作者:
    史廷春

其他文献

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史廷春的其他基金

基于数学几何材料梯度建模数值模拟与细胞打印的关节软骨生长调控机理研究
  • 批准号:
    61873078
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
陈旧性脊髓损伤双模态高仿生梯度组织工程支架研究
  • 批准号:
    60952001
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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