重子散射和多夸克态研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10675058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    戴连荣
  • 依托单位：
    辽宁师范大学
  • 学科分类：
    A2703.中高能核物理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在夸克层次上引进矢量场的耦合, 得到推广的手征SU(3)夸克模型以研究带奇异夸克的重子间的相互作用. 首先研究NΣ→NΣ和NΛ→NΛ散射相移和散射截面, 通过拟合已知的实验数据研究重子-重子散射过程来得到合理的参数并进一步预言一些可能存在的双重子束缚态。本推广模型的短程相互作用是以矢量介子交换势取代了原来的单胶子交换势，提供了新的短程力机制。本模型对双重子束缚态和多夸克相互作用的研究可直接检验QC

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
H 粒子的结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁师范大学学报 32 (2009)38
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
研究和的S波散射相移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁师范大学学报 31 (2008)37
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
比较和两个特殊系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁师范大学学报 30 (2007)425
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Structures of and dibaryons
和二重子的结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Study of systems in a chiral quark model
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

在平均场加邻近轨道对力模型下研究中子数N=96大形变核性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    辽宁师范大学学报(自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴连荣;张万里
  • 通讯作者：
    张万里
原子核过渡区的量子相变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    原子核物理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴连荣;王礼星等
  • 通讯作者：
    王礼星等
双重子隐色道
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    辽宁师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴连荣;张亚楠
  • 通讯作者：
    张亚楠
相互作用玻色子模型中高阶项效应的定性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    辽宁师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴连荣;钟维维
  • 通讯作者：
    钟维维
一种新方式描述具有X(5)对称性的原子核
  • DOI：
    10.11889/j.0253-3219.2014.hjs.37.100505
  • 发表时间：
    2014-10
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴连荣;丛美玲;刘入菱;邓鑫;刘琦
  • 通讯作者：
    刘琦

其他文献

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戴连荣的其他基金

原子核量子相变及对关联问题的新探索
  • 批准号：
    11375080
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
强子共振的理论研究
  • 批准号：
    10975068
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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