高压下122型铁基超导体的结构与物性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11404384
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2003.凝聚态物质输运性质
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The 122 iron based superconductor is a kind of material that attract most attentions in the Iron based superconductor. In this project we will regulate the band gap with pressure, change the relative position of the Fermi level to control the carrier concentration. We will study the pressure induced superconductivity and explore the new quantum phenomenon induced by pressure. We will carry out synchrotron radiation research under high pressure to study the pressure effect on the crystalline lattice and the electronic structure. By the X-ray near edge absorption spectrum, we will determine the effective valence of the ion with pressure, which will help us to obtain useful information of electronic states of the 122 iron based superconductor. We will explore new iron based 122 system material by the high pressure synthesis method. We will make effort to improve the high temperature and high pressure synthesis process, to explore the high pressure synthesis regularities of 122 system.
“122”型是铁基超导体中最受关注的一类材料,在本项目中拟运用压力手段调节其带隙,通过改变费米面的相对位置来调控载流子浓度,研究压力对诱导超导电性的作用,探索压力诱导的量子序新现象。开展高压下同步辐射吸收谱的研究以及研究压力对结构的影响,研究材料中一部分离子在压力下的X射线吸收近边结构,通过确定其有效价态及其随着压力的变化,来获得122型铁基超导体电子态的重要信息。利用高压合成探索新的铁基122体系材料,改进高温高压合成工艺,探索122铁基体系的高压合成规律。

结项摘要

在对新型反铁磁材料Ca0.73La0.27FeAs2的研究中,通过一系列高压协同测量我们首次发现在反铁磁和超导相变临界压力和临界温度处存在双临界点,并观察到了压力诱导的反铁磁与超导之间的一级相变。实验结果表明,随着压力的增加,材料的反铁磁转变温度逐渐被抑制,在临界压力下,反铁磁转变温度突然消失,同时超导转变突然出现,并且超导转变起始温度与反铁磁转变消失的温度基本相同。这是首次在高温超导体中发现这种具有双临界点的反铁磁-超导转变相图, 为高温超导体机理的深入研究提供了新的实验结果。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Pressuring the low-temperature orthorhombic phase with a non-trivial topological state of Ru2Sn3 to room temperature
将具有非平凡拓扑态 Ru2Sn3 的低温正交相加压至室温
  • DOI:
    10.1209/0295-5075/117/46001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Epl
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhang Shan;Gibson Q. D.;Yi Wei;Guo Jing;Wang Zhe;Zhou Yazhou;Wang Honghong;Cai Shu;Yang Ke;Li Aiguo;Wu Qi;Cava Robert J.;Sun Liling;Zhao Zhongxian
  • 通讯作者:
    Zhao Zhongxian
Observation of a bi-critical point between antiferromagnetic and superconducting phases in pressurized single crystal Ca0.73La0.27FeAs2
加压单晶 Ca0.73La0.27FeAs2 中反铁磁相和超导相之间双临界点的观察
  • DOI:
    10.1016/j.scib.2017.05.027
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Science Bulletin
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Zhou Yazhou;Jiang Shan;Wu Qi;Sidorov Vladimir A.;Guo Jing;Yi Wei;Zhang Shan;Wang Zhe;Wang Honghong;Cai Shu;Yang Ke;Jiang Sheng;Li Aiguo;Ni Ni;Zhang Guangming;Sun Liling;Zhao Zhongxian
  • 通讯作者:
    Zhao Zhongxian

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其他文献

以材料“创造”土地?——中国城市化进程的一个重要特征
  • DOI:
    10.5846/stxb201809131969
  • 发表时间:
    2019-12-25
  • 期刊:
    Acta Ecologica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李佳佳;L. Jiajia;刘宇鹏;Liu Yupeng;韩骥;Han Ji;张超;Zhang Chao;陈伟强;Chen Weiqiang;张力小;Zhang Lixiao
  • 通讯作者:
    Zhang Lixiao
Cenozoic polyphase structuraldeformation characterization in the middle segment of the Lancang tectoniczone, westernYunnan,and its geochronological constraints
滇西澜沧构造带中段新生代多期构造变形特征及其年代学约束
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2024-09-14
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常裕林;张超;赵宇浩;戚学祥;韦城;吉风宝
  • 通讯作者:
    吉风宝
硒对土壤中汞形态及其生物有效性的影响
  • DOI:
    10.1002/2017jg003999
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生态学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭建阳;冯新斌;张超;仇广乐
  • 通讯作者:
    仇广乐
MD-MLI: Prediction of miRNA-lncRNA Interaction by Using Multiple Features and Hierarchical Deep Learning
MD-MLI:利用多重特征和分层深度学习预测 miRNA-lncRNA 相互作用
  • DOI:
    10.1016/j.media.2017.11.011
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
  • 影响因子:
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  • 作者:
    宋金淼;田生伟;禹龙;杨启萌;邢艳;张超;代启国;段晓东
  • 通讯作者:
    段晓东
天文大地测量的发展现状和展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    测绘工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    时春霖;张超;袁晓波;李崇辉;陈长远;叶凯;秦炜;袁明泽
  • 通讯作者:
    袁明泽

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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