基于"分子阀门"的硫化银量子点/介孔硅可控释放系统用于靶向基因和药物共转运的实时示踪研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471697
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2705.医学光学成像
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The targeting controlled release system based on silver sulfide quantum dots / mesoporous silica nanoparticles with molecular valve is used to real-time tracking the co-delivery of gene and drug targeting research. The basic idea is, after loading anticancer drug in the mesoporous silica nanoparticles, molecular valve responsing tumor characteristics stimulation signal is installed, targeting ligands and near infrared non-toxic silver sulfide quantum dots coated with silence siRNA to multidrug resistance gene of tumor cells are respectively connected to the nanocarrier; the functional nanocarrier can transport drug to the site of the tumor initiatively, at the same time, silence the multidrug resistance related gene in tumor cell, reverse multidrug resistance phenomenon; in pancreatic cancer animal model, based on the "molecular valves" silver sulfide quantum dots / mesoporous silicon controlled release system, carry out the targeted drug and gene co-transport of real-time tracing study. The silver sulfide quantum dots in the load of siRNA also can be used as fluorescent probes in real time dynamic tracing nanocarriers to transport in the body of the target. The study is expected to provide important technical means for collaborative treatment of drug and gene, provide an important support for the biological process of a comprehensive understanding of gene and drug treatment, and provide a theoretical basis and effective new method and technology for comprehensive prevention and treatment of tumor, has the important research value.
本项目拟构建基于"分子阀门"的可同时转运药物和基因的硫化银量子点/介孔硅纳米靶向可控释放系统,开展基因和药物靶向共转运的实时示踪研究。基本思路是在介孔硅纳米材料装载抗癌药物后"安装"能响应肿瘤特征刺激信号的"分子阀门",将靶向配体和负载有能沉默肿瘤细胞多药耐药基因siRNA的近红外无毒硫化银量子点连接到纳米载体上,经此构建的功能化纳米载体在将化疗药物主动输送到肿瘤部位的同时可沉默肿瘤细胞的多药耐药相关基因,增强抗肿瘤效果;之后以胰腺癌小动物为模型,开展基于"分子阀门"的硫化银量子点/介孔硅可控释放系统用于靶向基因和药物共转运的实时示踪研究;其中硫化银量子点在负载siRNA的同时还可作为荧光探针实时在体动态示踪纳米载体在体内的靶向转运过程。该研究有望为药物和基因的协同治疗提供重要的技术手段,为全面理解基因和药物协同治疗的生物学过程提供重要的支撑,为肿瘤综合防治提供理论依据和有效的新技术新方法

结项摘要

本项目通过构建基于“分子阀门”的可同时转运药物和基因的硫化银量子点/介孔硅纳米靶向可控释放系统,开展基因和药物靶向共转运的实时示踪研究,用于肿瘤的治疗。基本思路是在介孔硅纳米材料装载抗癌药物后“安装”能响应肿瘤特征刺激信号的“分子阀门”,将靶向配体和负载有能沉默肿瘤细胞多药耐药基因siRNA的近红外无毒硫化银量子点连接到纳米载体上,经此构建的功能化纳米载体在将化疗药物主动输送到肿瘤部位的同时可沉默肿瘤细胞的多药耐药相关基因,增强抗肿瘤效果;之后以肿瘤小动物为模型,开展基于“分子阀门”的硫化银量子点/介孔硅可控释放系统用于靶向基因和药物共转运的实时示踪研究;其中硫化银量子点在负载siRNA的同时还可作为荧光探针实时在体动态示踪纳米载体在体内的靶向转运过程。该研究为药物和基因的协同治疗提供了重要的技术手段,为全面理解基因和药物协同治疗的生物学过程提供重要的支撑,为肿瘤综合防治提供理论依据和有效的新技术新方法。项目原预期在国际SCI 收录权威期刊发表论著8-10篇,其中影响因子大于5的3-5篇,申请国家发明专利1-2项;实际发表SCI论文37篇(影响因子大于5的有19篇),并申请国家发明专利2项另授权国家发明专利1项,在成果方面超出了最初的计划。

项目成果

期刊论文数量(37)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Targeting N-doped graphene quantum dot with high photothermal conversion efficiency for dual-mode imaging and therapy in vitro
具有高光热转换效率的N掺杂石墨烯量子点用于体外双模式成像和治疗
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/aacad0
  • 发表时间:
    2018-06
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Xuan Yang;Zhang Ruo-Yun;Zhang Xiao-Shuai;An Jie;Cheng Kai;Li Cheng;Hou Xiao-Lin;Zhao Yuan-Di
  • 通讯作者:
    Zhao Yuan-Di
Nitrogen-doped graphene quantum dot for direct fluorescence detection of Al3+ in aqueous media and living cells
氮掺杂石墨烯量子点用于直接荧光检测水介质和活细胞中的 Al3
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2017.08.057
  • 发表时间:
    2018-02-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Fang, Bi-Yun;Li, Cheng;Zhao, Yuan-Di
  • 通讯作者:
    Zhao, Yuan-Di
Quantum dot-modified aptamer probe for chemiluminescence detection of carcino-embryonic antigen using capillary electrophoresis
量子点修饰适配体探针用于毛细管电泳化学发光检测癌胚抗原
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2014.12.087
  • 发表时间:
    2015-04
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ma, Zhi-Ya;Liu, Bo;Zhao, Yuan-Di;Hu, Xue-Bin
  • 通讯作者:
    Hu, Xue-Bin
Graphene oxide-assisted Au nanoparticle strip biosensor based on GR-5 DNAzyme for rapid lead ion detection
基于GR-5 DNAzyme的氧化石墨烯辅助金纳米颗粒条生物传感器用于快速铅离子检测
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2018.05.020
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces B-Biointerfaces
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wang Hai-Bo;Ma Li-Hong;Fang Bi-Yun;Zhao Yuan-Di;Hu Xue-Bin
  • 通讯作者:
    Hu Xue-Bin
In vivo Imaging-Guided Nanoplatform for Tumor Targeting Delivery and Combined Chemo-, Gene- and Photothermal Therapy
用于肿瘤靶向递送和化疗、基因和光热联合治疗的体内成像引导纳米平台
  • DOI:
    10.7150/thno.28241
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    THERANOSTICS
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Li, Cheng;Yang, Xiao-Quan;Zhao, Yuan-Di
  • 通讯作者:
    Zhao, Yuan-Di

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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