基于微纳流控场效应管的生命分析新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21775066
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

This project proposes a strategy using nanofluidic field effect transistor to realize amplification of chemical signal of biomolecular recognition reactions. On the basis of theoretical and experimental studies, we will design and fabricate nanofluidic field effect transistor with controllable surface properties and low gate potential. Then, the influence of electrostatic interactions, gate potential and surface characteristics on the mass transfer in nanofluidic field effect transistor will be investigated. On this basis, we then attempt to understand the interactions between biomolecules and nanofluidic field effect transistor and explore the mechanism of signal amplification of nanofluidic field effect transistor. Finally, an analysis platform for biomolecular recognition reactions based on the nanofluidic field effect transistor will be developed for amplification acquiring of chemical signals. The results will provide novel methodology and technical supports for the development of analytical chemistry for life sciences.
本项目拟采用理论与实验相结合的策略,设计制备结构与表面性质可控、低门控电位的纳流控场效应管器件;研究纳流控场效应管表面性质、门电位、静电作用等对纳通道内物质传输的影响,实现对物质传输的有效调控,提升纳流控场效应管在高离子强度下的性能;在此基础上,研究生物分子与微纳流控场效应管的相互作用,揭示纳流控场效应管在生物分子检测中的信号放大机制,实现对生物分子的高灵敏检测;最终建立基于微纳流控场效应管的生物分子分析新方法,建立相应的生命分析平台,为生命分析的发展提供方法学与技术支撑。

结项摘要

根据项目的研究计划,我们在近四年的努力探索下,完成了研究计划,实现了预计的各项科学目标。在纳流控场效应管设计、制备、物质传输性质以及纳流控场效应管在分析中的应用等方面取得了一系列研究成果;从理论和实验结合的角度阐述了纳流控场效应管离子传输性质、电流放大机制,提高了纳流控场效应管在高离子强度下信号放大倍数急剧下降的问题,实现了利用纳米通道门控电位来实现离子选择性分离、构建离子信号逻辑门电路。这些为丰富和发展了分析化学基本原理,为认识生命过程、构建高灵敏生物分析方法提供了一个可行的技术平台。项目执行期间已发表论文14篇,包括Anal. Chem. 2篇,J. Phys. Chem. Lett. 1篇,ACS Appl. Mater. Interfaces. 1篇,CCS Chem. 1篇,J. Phys. Chem. C 2篇;;申请发明专利2项;在国内外学术会议和学术机构做口头报告4次,国际会议墙报展示1次,培养博士生1名,硕士生4名。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(2)
纳通道的物质传输特性及应用
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1123.2020.04029
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李仲秋;吴增强;夏兴华
  • 通讯作者:
    夏兴华
Bioinspired Multivalent Ion Responsive Nanopore with Ultrahigh Ion Current Rectification
具有超高离子电流整流的仿生多价离子响应纳米孔
  • DOI:
    10.1021/acs.jpcc.9b02279
  • 发表时间:
    2019-06-06
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li, Zhong-Qu;Wang, Yang;Xia, Xing-Hua
  • 通讯作者:
    Xia, Xing-Hua
Regulating Ion Transport in a Nanochannel with Tandem and Parallel Structures via Concentration Polarization
通过浓度极化调节具有串联和平行结构的纳米通道中的离子传输
  • DOI:
    10.1021/acs.jpclett.9b03016
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry Letters
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Wu Zeng-Qiang;Li Zhong-Qiu;Wang Yang;Xia Xing-Hua
  • 通讯作者:
    Xia Xing-Hua
Rapid profiling of IAA and SA in tomato fruit during ripening using low-cost paper-based electroanalytical devices
使用低成本纸基电分析设备快速分析番茄果实成熟过程中的 IAA 和 SA
  • DOI:
    10.1016/j.postharvbio.2021.111635
  • 发表时间:
    2021-06-24
  • 期刊:
    POSTHARVEST BIOLOGY AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Huo, Xiao-Lei;Zhu, Chen-Chen;Bao, Ning
  • 通讯作者:
    Bao, Ning
纳流控-电化学技术在生化分析领域的研究进展
  • DOI:
    10.13208/j.electrochem.181059
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    电化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李仲秋;吴增强;夏兴华
  • 通讯作者:
    夏兴华

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其他文献

不同类型学校高中生网络使用情况的调查研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈理笑;吴增强;金星明;颜崇淮;徐健;马珍珍
  • 通讯作者:
    马珍珍
日本血吸虫感染对 OVA 诱导的小鼠过敏反应的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘霞;吴增强;李健;刘佩梅;杨秀珍;王世中;刘金霞
  • 通讯作者:
    刘金霞
基于Taylor弥散理论的纳米粒子与蛋白质相互作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    李仲秋;吴增强;夏兴华
  • 通讯作者:
    夏兴华

其他文献

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吴增强的其他基金

基于多通道纳米毛细管的单分子捕获与检测新方法研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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