微波-低共熔溶剂协同的木材组分高效分离及纳米纤维素制备科学基础

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31670583
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1604.林产化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Efficiency, property and energy dissipation for preparing nanocellulose are affected by multi-scale structures and complex relationships between the components in wood cell walls that is known as “Biomass Recalcitrance”. Disintegration and utilization of nanocellulose efficiently is firstly depended on the efficient isolation of biomass components. In this project, deep eutectic solvent (DES) with high hydrogen bond donors/acceptors is expected to be prepared according to the structure and combination of various hydrogen donors and acceptors theoretically, aiming to better understand the transformation of lignin-carbohydrate complexes at a molecular level. High efficient fractionation of wood components will be monitored with the microwave-assistant DESs to study the selectively dissolving behavior of the components and to establish the kinetic equations. A new system for lignocellulose pretreatment with low cost will be built finally. Mechanism of the physicochemical synergistic effect is also expected to be demonstrated. The new solvent in combination with mechanical fibrillation treatment will be used for nanocellulose preparation, and scientific features of the morphology, crystal form, property, rheology, gelation, assembly and compound of the products will be investigated. As a result, this study will provide theoretical and fundamental knowledge for the bio-refinery and secondary utilization of wood waste.
木材细胞壁具有多尺度结构和复杂组分构效,存在着“抗解聚屏障”效应,影响着纳米纤维素的制备效率、效果和耗能。生物质组分构效关系和高效分离是实现纳米纤维素科学制备的基础,本项目根据氢键供体和受体的结构和设计理论,尝试合成强氢键给/受体的低共熔溶剂(DES),系统探索DES介质类型及比例、反应温度和时间等对木材组分的影响,在分子水平解析对木质素-碳水化合物复合体的断裂转化机制;将DES与微波辅助相结合进行非纤维素组分的选择性高效溶解分离,揭示物理化学协效的影响机制和作用规律,建立反应动力学方程,构建木质纤维低成本溶解预处理新体系;进一步将这种新型溶剂与超声等机械作用相结合实现纳米纤维素的高效、环保和低能耗制备,构建环境友好型纳米纤维素制备新途径,并阐明产物形貌、晶型、性质、流变、凝胶、组装和复合等科学特性,为林木废弃物的生物炼制和二次功能利用提供理论依据。

结项摘要

针对木材细胞壁多尺度结构和复杂组分构效影响纳米纤维素的制备效率、效果和耗能问题,本项目以生物质组分构效关系为依据,设计合成了具有强氢键给/受体极性的低共熔溶剂体系,在低共熔溶剂结合微波的作用下实现了对木质细胞壁LCC结构的高效解聚,形成木质组分的超快速分离新溶剂和新方法,阐明了木质素和半纤维素的解聚机制和演变规律;建立了高效、绿色、低成本的木质纤维原料预处理和纳米纤维素制备新途径,发明出3种以上制备纳米纤维素的新方法,构建了羧基化纳米纤维素改性和分子端调控的新方法,有望形成强酸法和TEMPO法制备纳米纤维素的补充或替代,且均可实现规模化的批量制备。项目构建起绿色溶剂辅助的纳米纤维素改性和修饰理论基础,在低共熔溶剂调控纳米纤维素制备方面的研究已达到国际领先水平,初步形成了“绿色溶剂促进林木生物质精炼”的学术观点,创建的理论和方法有助于丰富林木生物质综合利用的科学理论。作为通讯作者发表SCI论文6篇,其中影响因子>5.0的5篇,2篇被选为期刊封面论文,3篇获梁希青年论文奖一、二等奖;在科学出版社已出版专著1部,已签约待出版1部;申请国家发明专利3件,其中2件已获授权。召开国际学术研讨会1场;国际合作与交流10余人次;受邀在国内外学术会议上作特邀报告11次。培养了优秀青年骨干3名和博士、硕士研究生7名。凭借本项目的研究积累,项目负责人进一步获得国家杰出青年科学基金的资助。获“黑龙江省高校年度人物”奖,所在团队荣获“全国高校黄大年式教师团队”和“全国工人先锋号”荣誉。总体而言,项目已超额完成研究任务指标,全面实现研究目标。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Recyclable nanocellulose-confined palladium nanoparticles with enhanced room-temperature catalytic activity and chemoselectivity
可回收的纳米纤维素限制的钯纳米颗粒,具有增强的室温催化活性和化学选择性
  • DOI:
    10.1007/s40843-020-1438-9
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Meng Juan;Liu Yongzhuang;Shi Xiaochao;Chen Wenshuai;Zhang Xianquan;Yu Haipeng
  • 通讯作者:
    Yu Haipeng
Efficient cleavage of lignin-carbohydrate complexes and ultrafast extraction of lignin oligomers from wood biomass by microwave-assisted treatment with deep eutectic solvent
通过低共熔溶剂微波辅助处理,有效裂解木质素-碳水化合物复合物并从木材生物质中超快速提取木质素低聚物
  • DOI:
    10.1002/cssc.201601795
  • 发表时间:
    2017-04-22
  • 期刊:
    ChemSusChem
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Liu Y;Chen W;Xia Q;Guo B;Wang Q;Liu S;Liu Y;Li J;Yu H
  • 通讯作者:
    Yu H

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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