基于量子鱼群优化策略的聚类算法及其在图像分割中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61100141
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F06.人工智能
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

基于传统聚类算法的图像分割算法普遍存在对初始化敏感、计算量大、容易陷入局部极小点、收敛速度慢等不足。人工鱼群算法作为近几年诞生的一种群智能优化算法,在解决复杂优化问题时具有鲁棒性强、全局寻优等优势。本项目以人工鱼群算法为基础,旨在建立高效的智能聚类算法- - 量子鱼群聚类算法,建立基于量子鱼群优化策略的聚类分割新方法,力图为设计快速、有效的图像分割系统提供有力的技术支持。项目首先研究量子进化算法和人工鱼群算法的综合机制,建立有效的量子鱼群聚类算法,并研究算法在采用不同适应度函数,进化策略,以及类别划分机制情况下的收敛性、鲁棒性及计算复杂度。在此基础上,研究量子鱼群聚类算法在图像分割中的应用,设计新的相似性度量准则和最优划分准则,并通过对聚类结果的有效合并与拆分以获得有效的区域信息,实现对图像的自动分割。项目的研究成果在目标识别、图像检索等许多领域将具有重要的理论价值和应用价值。

结项摘要

课题主要针对基于人工鱼群的智能聚类算法及其在图像分割中的应用展开研究,通过分析传统聚类算法对初始化敏感、计算量大、容易陷入局部极值点、收敛速度慢等不足的基础上,提出了一系列基于人工鱼群的智能聚类算法,并将其应用于图像分割,实现了对图像的自动分割。具体成果包括:.1.理论成果:1)将聚类问题转化为多峰函数求极值的问题,针对聚类问题的类别数和类别中心的自动估计展开研究,所提算法包括:将小生境概念引入人工鱼群算法,通过选取合适的小生境半径,实现对人工鱼群的自动划分,从而实现对聚类问题的自动求解;为了加速人工鱼群算法的收敛性能,在鱼群寻优过程中加入了人工鱼的局部记忆向量,人工鱼在捕食过程中将综合实物浓度最大个体和其记忆中搜搜寻到的食物浓度最大的位置以确定自己下一步的游动方向,并将该算法应用于图像的自动分割问题;提出了一种实值编码的量子小生境聚类算法。该算法通过对种群的实值量子编码方式,并提出了自适应选择旋转角度的策略,改善了算法的收敛性能;针对小生境半径对算法性能的影响,提出了一种稳健的小生境人工鱼群算法,人工鱼通过在捕食过程中的局部搜索操作,克服了小生境半径对聚类问题类别数的影响;提出了一种基于个体连通性的智能聚类算法,算法将进化中的个体划分为稠密点、平坦点和稀疏点,通过构建稠密个体间的连通路径将个体划分为几个类别,属于同一条路径上的个体即为同一个类别,算法最终获得的路径数即为聚类问题的类别数;以颜色为特征的聚类分割并未实现对图像中目标和背景的划分,一般是根据颜色特征将图像划分为几个不同的区域,为了实现对目标的有效分割,提出了一种基于区域显著性的分割,通过计算分割所得区域的显著性对所得区域进行合并,从而实现了对目标的有效分割;提出了一种有监督的3D场景物体分割算法,实现了对3D场景中的物体有效分割。2)课题还就聚类算法在图像分类问题中的应用展开了初步的研究,取得了如下的初步结果:针对图像分类问题,提出了一种正交平滑子空间的图像分类算法;针对非负矩阵分解所得基矩阵的冗余性,设计了加权非负矩阵分解算法,并在优化过程中加入对系数矩阵的稀疏约束,从而改善算法的分类性能。.2.发表多篇论文,目前还有多篇文章处于审稿阶段,其中包括3篇SCI论文。.3.人才培养:协助科研团队负责人培养博士研究生,其中毕业1名;培养硕士研究生4名,晋升副高级职称1人。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
基于动态小生境的人工鱼群聚类算法的图像分割
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    智能系统学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘恋;常冬霞;邓勇
  • 通讯作者:
    邓勇

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  • 通讯作者:
    袁 莉
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    2018
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    贾晓军;彭堃墀;刘侠;王宇;常冬霞
  • 通讯作者:
    常冬霞

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基于深度表示学习的不完备多视角聚类理论与算法研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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