腹主动脉瘤修复引起肾动脉狭窄和肾功能异常的血流动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11102014
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1001.生物固体力学与生物流体力学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

通过置入跨肾动脉覆膜支架进行腹主动脉瘤腔内修复术(EVAR)可以有效治疗腹主动脉瘤,然而术后部分患者会发生肾动脉狭窄、肾功能异常等后遗症状。申请人推测,覆膜支架置入后,腹主动脉处血流流场发生的重大变化可能是导致此类后遗症的根源。基于此,本项目将从血流动力学角度出发,探究术后肾动脉狭窄、肾功能异常的成因。具体研究内容包括:1)用医学影像与三维建模技术获得覆膜支架置入前后人体腹主动脉、肾动脉的血管模型;2)采用计算机数值模拟、PIV流场显示技术获得覆膜支架置入前后肾动脉内血流流场,分析血流动力学参数、肾动脉管壁应力以及肾脏血流灌注的变化;3)利用体外力学加载技术研究力学环境改变对肾动脉内皮细胞、平滑肌细胞的影响;4)研究力学环境改变对肾动脉内血小板黏附、活化的影响。本课题的创新之处在于,将首次从血流动力学角度详细研究覆膜支架置入对肾动脉和肾功能的影响。

结项摘要

本项目针对跨肾动脉覆膜支架植入后部分患者发生肾动脉狭窄和肾功能异常的临床问题,利用数值计算、体外实验的方法研究跨肾动脉覆膜支架植入如何影响肾动脉内血流动力学特征。具体开展了如下6个方面的工作:1)基于医学影像,建立了人体腹主动脉瘤(介入修复手术前、后)及肾动脉的三维模型;2)研究了覆膜支架植入对肾动脉血流动力学环境的影响,发现理想的覆膜支架植入不会对肾动脉产生负面影响;3)研究了覆膜支架发生移位时,对肾动脉血流动力学环境的影响,发现覆膜支架对肾动脉入口的遮挡会明显影响肾动脉内的血流环境,具有潜在危险;4)研究了腹主动脉瘤患者下肢运动对肾动脉血流环境的影响,发现下肢运动虽然有利于动脉瘤内的血液流动,但对肾动脉内血流环境产生不利影响;5)开展PIV实验,对数值模拟结果进行验证;6)开展内皮细胞、平滑肌细胞体外力学加载实验,研究了不同力学加载条件对细胞生物学行为的影响。项目在基本按计划完成研究任务的同时又有所延伸,关注了下肢运动对肾动脉的影响、覆膜支架内漏有关的血流动力学问题等。此外,项目组成员还开展了广泛的学术交流活动。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
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优化药物洗脱支架药物释放速率的新方法(des)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Mechanics in Medicine and Biology
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Sun Anqiang;Wang Zhenze;Zhan Fan;Xu Zaipin;Deng Xiaoyan
  • 通讯作者:
    Deng Xiaoyan
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血流动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Mechanics
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Zhang Peng;Sun Anqiang;Zhan Fan;Luan Jingyuan;Deng Xiaoyan
  • 通讯作者:
    Deng Xiaoyan
Physiological Significance of Helical Flow in the Arterial System and its Potential Clinical Applications
动脉系统螺旋流的生理意义及其潜在的临床应用
  • DOI:
    10.1007/s10439-014-1097-2
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    ANNALS OF BIOMEDICAL ENGINEERING
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Liu, Xiao;Sun, Anqiang;Deng, Xiaoyan
  • 通讯作者:
    Deng, Xiaoyan
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张鹏;邓小燕;孙安强
  • 通讯作者:
    孙安强

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其他文献

药物诱导联合流出道缩窄构建兔腹主动脉瘤模型的实验研究
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张鹏;邓小燕;孙安强
  • 通讯作者:
    孙安强
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三种灌注流条件下兔主动脉-髂分叉处 3,30-双十八烷基碳花青-低密度脂蛋白的摄取和血流模式
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  • 发表时间:
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
    刘明;张亚星;高祖婕;王振泽;席一峰;孙安强;邓小燕
  • 通讯作者:
    邓小燕

其他文献

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腹主动脉瘤腔内修复术后再膨大的生物力学机理研究
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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