位点特异、结构明确的蛋白质-高分子缀合物的合成和表征

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21474004
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Protein-polymer conjugates are useful materials for various biological applications. However, the synthetic challenges such as low grafting efficiency, uncontrolled conjugation sites and stoichiometry, denatured or deactivated proteins in the course of reactions and processing, result in heterogeneous products that are unable to characterize and suboptimal physiochemical properties and biological functions. Moreover, only a limited number of polymers have been widely used to modify proteins to date. To address these limitations in this proposal, we aim to develop robust synthetic approaches and strategies enabling highly efficient protein-polymer conjugation under mid and biological relevant conditions. Coupled with advanced biotechnologies such as genetic incorporation of unnatural amino acids, we will investigate the use of various bio-orthogonal reactions for the generation of site-specific, structurally well-defined protein-polymer conjugates. Additionally, by synthesizing nontoxic, biodegradable and stimuli-responsive functional polymers using controlled polymerizations such as NCA ring-opening polymerization, we will produce a series of novel protein-polymer hybrids to study the modulation of protein activities by polymer conjugation, and apply them in a number of biomedical purposes.
蛋白质与高分子的缀合物是重要的生物材料和潜在药物。目前对蛋白质的高分子修饰在合成方法上不够理想,包括反应的接枝效率低,缺乏反应位点控制,最终产物成分复杂,难以表征;此外还只有少数几种高分子广泛用于蛋白质修饰。本项目将以发展高效、可控的蛋白质-高分子偶联合成方法和策略为首要目标,通过多种手段构建反应物之间的邻近效应,提高反应速度和接枝效率。利用基因导入非天然氨基酸等先进生物技术,定点地在蛋白质引入特殊的反应活性基团,探索多种生物正交反应用于构建位点特异、结构规整明确的蛋白质-高分子偶联物。通过多种聚合手段如NCA开环聚合,可控自由基聚合制备新型的高分子,尤其是无毒、可降解、刺激响应性的功能高分子材料,用于蛋白质偶联。系统表征和阐明偶联位点的选择和高分子的结构对蛋白质功能的独特调控方式。对此类材料的研究将有助于发展全新的化学手段,合成丰富的新材料用于生物医药应用。

结项摘要

蛋白质与高分子的缀合物(偶联物)是重要的生物材料和潜在药物。目前对蛋白质的高分子修饰在合成方法上不够理想,包括反应的接枝效率低,缺乏反应位点控制,最终产物成分复杂,难以表征;此外还只有少数几种高分子广泛用于蛋白质修饰。本项目以发展高效可控的蛋白质-高分子偶联合成方法为首要目标,通过设计新的NCA开环聚合引发剂,实现了聚氨基酸的可控聚合与原位官能团化,并进而以简洁的步骤合成了位点特异且具有不同拓扑结构的蛋白质-高分子缀合物;设计和合成了多种新颖的功能高分子材料,展现出应用于蛋白质缀合物的潜力;初步探究了拓扑结构依赖的蛋白质药物体内活性,利用大环化蛋白质-高分子偶联物实现了优异的肿瘤渗透能力及体内药学活性。项目一共发表论文11篇,申请国内专利4项,国际专利1项。以上科研成果紧密围绕项目主旨,发展了一批具有广阔应用前景的蛋白质-高分子偶联物,为我国在蛋白质的高分子修饰与改性、蛋白质药物开发等领域提供了扎实的理论与实验基础。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
A S-Sn Lewis Pair-Mediated Ring-Opening Polymerization of alpha-Amino Acid N-Carboxyanhydrides: Fast Kinetics, High Molecular Weight, and Facile Bioconjugation
S-Sn 路易斯对介导的 α-氨基酸 N-羧酸酐的开环聚合:快速动力学、高分子量和简便的生物共轭
  • DOI:
    10.1021/acsmacrolett.8b00465
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Macro Letters
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yuan Jingsong;Zhang Yi;Li Zezhou;Wang Yaoyi;Lu Hua;Lu H
  • 通讯作者:
    Lu H
Investigation on the Linker Length of Synthetic Zwitterionic Polypeptides for Improved Nonfouling Surfaces
用于改善防污表面的合成两性离子多肽的接头长度的研究
  • DOI:
    10.1021/acsami.8b02854
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Appl Mater Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang C;Lu J;Hou Y;Xiong W;Sheng K;Lu H.
  • 通讯作者:
    Lu H.
Phenyl Trimethylsilyl Sulfide-Mediated Controlled Ring-Opening Polymerization of alpha-Amino Acid N-Carboxyanhydrides
苯基三甲基甲硅烷基硫介导的 α-氨基酸 N-羧酸酐的受控开环聚合
  • DOI:
    10.1021/acs.biomac.5b01588
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biomacromolecules
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Yuan Jingsong Sun Yunlong Wang Jingyu;Lu Hua
  • 通讯作者:
    Lu Hua
From neutral to zwitterionic poly(alpha-amino acid) nonfouling surfaces: Effects of helical conformation and anchoring orientation
从中性到两性离子聚(α-氨基酸)防污表面:螺旋构象和锚定方向的影响
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2018.01.052
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Zhang Chong;Yuan Jingsong;Lu Jianhua;Hou Yingqin;Xiong Wei;Lu Hua
  • 通讯作者:
    Lu Hua
Salt- and pH-Triggered Helix-Coil Transition of Ionic Polypeptides under Physiology Conditions
生理条件下离子多肽的盐和 pH 触发的螺旋螺旋转变
  • DOI:
    10.1021/acs.biomac.8b00204
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biomacromolecules
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Yuan J;Zhang Y;Sun Y;Cai Z;Yang L;Lu H.
  • 通讯作者:
    Lu H.

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  • 通讯作者:
    吕华

其他文献

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吕华的其他基金

机器学习辅助的功能聚氨基酸高通量合成筛选平台
  • 批准号:
    22331002
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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