脂代谢紊乱基因修饰小鼠的活体磁共振脂肪成像和波谱研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071125
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

脂肪代谢紊乱与肥胖、血脂紊乱、胰岛素抵抗、糖尿病、动脉粥样硬化等病理变化密不可分,其中,脂肪组织、细胞处于十分重要的地位。活体上准确评价脂肪组织以及非脂肪组织的异位脂肪沉积,对以上相关疾病诊断和治疗方案选择、疗效监测均有重要意义。本项目拟采用高场7.0 T Micro-MR仪,综合应用MRI水脂分离技术和MRS,在两种脂肪代谢异常的基因修饰小鼠:LPL基因缺陷严重高甘油三酯模型以及Perilipin基因缺陷小鼠中,活体、系统评价:脂肪组织的量、内脏脂肪分布以及棕色、白色脂肪类型的变化;非脂肪组织包括肝脏、心肌、骨骼肌、主动脉壁脂肪沉积的不同,探讨这些变化的发生、发展过程和规律。通过本项目研究,建立一站式脂肪组织和重要脏器脂肪沉积的MR评价体系,为脂肪代谢异常提供活体无创监测方法,丰富活体条件下在组织细胞、分子层面对脂肪代谢紊乱疾病的认识,也为基因工程鼠的MR活体表型分析提供实验依据。

结项摘要

首先建立体外模型,应用双回波Dixon(IP-OP)、化学位移成像(CSI)及MR波谱(MRS)在体外水脂模型中对脂肪定量进行方法学研究,发现IP-OP显著低估脂肪含量,校正后定量较前准确,CSI和MRS两种方法准确性很高,在超高场强MR,化学位移选择成像方法简便、稳定、定量准确。MRS还能测量脂肪的饱和、不饱和脂肪酸相对含量及多聚不饱和程度。在对脂肪组织的MR成像及波谱分析中,进行了多种不同基因工程小鼠白色脂肪和棕色脂肪的特征分析。结果显示ob/ob鼠缺乏瘦素mRNA表达导致无义突变,引起无活性的瘦素增加,对代谢活性的显著影响表现在内脏及皮下脂肪分布上,ob/ob鼠内脏脂肪百分比显著高于对照组。BAT活力受损在脂肪代谢异常中起重要作用。CSI和MRS方法均显示ob/ob鼠BAT脂肪含量显著高于对照组,与组织病理学结果一致。不同的脂肪代谢异常情况下脂肪组织的饱和脂肪酸及不饱和脂肪酸相对含量发生改变。在活体实验中,应用M成像及波谱分析评价ob/ob与野生型小鼠肝脏的脂肪代谢沉积,IP-OP是临床常规使用的半定量肝脏脂肪方法,但忽视了T2*效应;同反相位不能在第一回波获取,信号强度差减少,是导致低估脂肪含量的重要因素。MRS及CSI定量脂肪肝的结果与组织病理学半定量结果并不一致,原因可能是MR方法测量的是肝组织中脂质的容积比,而HIS-S测量的是显微镜下脂泡的面积。肝脏脂质分离纯化提取方法测量的是新鲜肝组织中脂质的精确含量,CSI和MRS结果与之有很好相关性。在对肝脏以外的另一个重要非脂肪组织脏器肾脏的脂质沉积研究中,同时结合了对肾脏氧合代谢改变的观察。糖尿病肾脏脂肪含量高于正常,尤其是皮质区。基础状态时糖尿病肾脏的低T2*值提示能量储存较低;吸取氮气和利尿后,其氧合水平低于正常表明糖尿病肾脏对慢性缺氧尤为敏感。糖尿病肾脏对慢性缺氧敏感的部分原因是肾脏脂质蓄积,脂质和氧合代谢间存在相关关系。本项目上述四部分研究中,均进行了方法学研究和优化,并将活体MR和组织病理或生化等金标准间进行对比分析,观察发生发展过程,探讨可能的机制,并进行了必要的拓展,把脂肪代谢和其他生理过程如氧合代谢结合起来进行研究。共发表4篇SCI收录论文,其中一篇在本专业最权威期刊Radiology发表,相关内容获教育部科技进步一等奖,完成了3位硕/博士研究生的培养,并在多次国内外重要学术会议中汇报和推广

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Comparison of Brown and White Adipose Tissue Fat Fractions in ob, seipin and Fsp27 Gene Knockout Mice by Chemical Shift Selective Imaging and 1H MR Spectroscopy
通过化学位移选择性成像和 1H 磁共振波谱比较 ob、seipin 和 Fsp27 基因敲除小鼠的棕色和白色脂肪组织脂肪分数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Am J Physiol Endocrinol Metab
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao-Jun Teng;Shenghong Ju;Fang Fang;Yu Wang;Ke Fang;Xin Cui;George Liu;Peng Li;Hui Mao
  • 通讯作者:
    Hui Mao
Comparison of brown and white adipose tissue fat fractions in ob, seipin, and Fsp27 gene knockout mice by chemical shift-selective imaging and H-1-MR spectroscopy
通过化学位移选择性成像和 H-1-MR 光谱比较 ob、seipin 和 Fsp27 基因敲除小鼠的棕色和白色脂肪组织脂肪分数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Am J Physiol Endocrinol Metab.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Teng GJ.;Ju S;Fang F;Wang Y;Fang K;Cui X;Liu G;Li P;Mao H
  • 通讯作者:
    Mao H
Non-invasive Imaging of Endothelial Progenitor Cells in Tumor Neovascularization Using a Novel Dual-modality Paramagnetic/Near-Infrared Fluorescence Probe
使用新型双模顺磁/近红外荧光探针对肿瘤新生血管形成中的内皮祖细胞进行无创成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang XY;Ju S;Li C;Peng XG;Chen AF;Mao H;Teng GJ
  • 通讯作者:
    Teng GJ
Overexpression of a short human seipin/BSCL2 isoform in mouse adipose tissue results in mild lipodystrophy
小鼠脂肪组织中短人类 seipin/BSCL2 亚型的过度表达导致轻度脂肪营养不良
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Am J Physiol Endocrinol Metab.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang H;Wang Y;Meng L;Fei W;Deng J;Xu G;Peng X;Ju S;Zhang L
  • 通讯作者:
    Zhang L
Renal lipids and oxygenation in diabetic mice: noninvasive quantification with MR imaging
糖尿病小鼠的肾脂质和氧合:磁共振成像无创定量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Radiology
  • 影响因子:
    19.7
  • 作者:
    Peng XG;Bai YY;Fang F;Wang XY;Mao H;Teng GJ;Ju S
  • 通讯作者:
    Ju S

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其他文献

Non-invasive in vivo phenotyping of seipin mouse by 7T MRI
7T MRI 对 seipin 小鼠进行无创体内表型分析
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Transactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
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  • 作者:
    陈春晓;刘雯卿;彭新桂;居胜红
  • 通讯作者:
    居胜红
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    石红建
7.0T MRI及Micro-PET无创检测小鼠动脉粥样硬化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王中娟;邓钢;黄洪波;李爱梅;居胜红;赵瑞;金晖;魏晓莹
  • 通讯作者:
    魏晓莹
血管内皮祖细胞靶向损伤血管内皮磁共振成像的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    孙军辉;邓刚;麦筱莉;张洪英;滕皋军;马占龙;李国昭;居胜红;余辉
  • 通讯作者:
    余辉
女性盆腔占位MRI定位误诊原因分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1005-5185.2022.01.001
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国医学影像学组织
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚玲;居胜红
  • 通讯作者:
    居胜红

其他文献

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基于磁共振新技术及多组学的胰腺癌生境图谱研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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