光晶格中超冷偶极分子的非平衡态和动力学

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11804221
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2103.冷原子分子物理及应用
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Motivated by the experimental realization of quantum spin models of polar molecule KRb in optical lattices and based on our previous study on dipolar spin models on a square optical lattice from which we found a quantum paramagnetic ground state, we propose to investigate the following projects: 1) We aid to apply effective field theory and tensor networks algorithm to the same dipolar molecule setup on a zigzag chain, determine the phase diagram of the model, and understand the phase transitions between different symmetry protected topological phases. 2) Starting from some exact solvable region, we are going to dig out the universal properties for non-equilibrium system. To understand more general dynamic properties and quasi-particle excitations, we also plan to develop new tensor network algorithm accessible to non-equilibrium system and apply it to the quantum quench or driving process. 3) We try to build minimal experimental accessible models to realize the topological excitation on time direction.
本课题以前期在基于二维光晶格中偶极冷分子量子气体的长程相互作用自旋模型中发现量子顺磁态的工作为基础,针对光晶格下KRb等偶级化分子有重大突破的实验系统,拟进行以下三方面研究:1. 运用有效场论以及张量网格算法研究一维光晶格中偶极分子自旋系统的受对称性保护的拓扑基态及其相变。2. 从少数精确可解区域出发,得出描述非平衡态系统的规律。发展适合非平衡态系统的低维张量网格算法,并由此研究更广泛区域内量子淬火和驱动过程中的动力学特性以及准粒子激发。3)尝试建立简单的实验可操作模型,以实现时间方向上的拓扑激发。

结项摘要

光晶格下KRb等偶极化分子系统为研究量子自旋模型提供了新的实验平台。本项目以描述光晶格中偶极化分子系统的模型为出发点,主要利用张量网格方法,并结合精确解以及有效场论等理论分析,对模型中的相变、动力学和准粒子激发等进行了研究。主要结果包括:(1) 在锯齿光晶格偶极分子自旋系统中找到了两种对称性保护拓扑相的精确可解区域,对其边界激发给予了直观的描述,发现了新的手性相,为以后的实验提供了重要参考。(2) 通过张量网格对类伊辛反铁磁螺旋链量子临界行为的研究确定了系统的普适类,辅助实验发现了量子临界点。 (3) 通过动力学谱的分析预测并发现了反铁磁材料中用E8代数描述的非平庸激发。此发现有望为量子磁性器件的调控提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Symmetry-protected topological phase transitions and robust chiral order on a tunable zigzag lattice
可调谐锯齿形晶格上的对称保护拓扑相变和鲁棒手性序
  • DOI:
    10.1103/physrevb.101.165131
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Qibin Zheng;Xing Li;Haiyuan Zou
  • 通讯作者:
    Haiyuan Zou
Universality of Heisenberg-Ising chain in external fields
海森堡的普遍性?伊辛链在外部领域
  • DOI:
    10.1088/1361-648x/ab4c71
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Physics: Condensed Matter
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zou Haiyuan;Yu Rong;Wu Ji;a
  • 通讯作者:
    a
Spontaneous formation of polar superfluid droplets in a p-wave interacting Bose gas
p波相互作用玻色气体中极性超流体液滴的自发形成
  • DOI:
    10.1103/physreva.100.053620
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li Zehan;Pan Jian-Song;Liu W. Vincent
  • 通讯作者:
    Liu W. Vincent
Exactly Solvable Points and Symmetry Protected Topological Phases of Quantum Spins on a Zig-Zag Lattice
锯齿形晶格上量子自旋的精确可解点和对称性保护拓扑相
  • DOI:
    10.1103/physrevlett.122.180401
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW LETTERS
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Zou Haiyuan;Zhao Erhai;Guan Xi-Wen;Liu W Vincent
  • 通讯作者:
    Liu W Vincent
Emergent PT-symmetry breaking of collective modes with topological critical phenomena
具有拓扑临界现象的集体模式的紧急 PT 对称破缺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Communications Physics
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Jian-Song Pan;Wei Yi;Jiangbin Gong
  • 通讯作者:
    Jiangbin Gong

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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