骨形态发生蛋白7（BMP-7）基因在肺癌中的表达特点与功能研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    30872550
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    陈晋峰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者：
    张力建； 熊宏超； 李宝亮； 黄晓韵； 阎石；
  • 关键词：
    BMP-7基因肺癌

项目摘要

前期课题组已经在细胞实验中证实外源性BMP-7蛋白对肺癌生长无明显影响，但可以明显抑制肺癌细胞的基质粘附过程，细胞运动和侵袭试验显示BMP-7可以明显抑制肿瘤细胞的运动和侵袭能力；细胞免疫染色和免疫共沉淀试验提示BMP-7通过Smad1的磷酸化激活受体后通路，发挥其生物学功能；RT-PCR和免疫组化已经显示BMP-7基因在肺癌与正常组织中存在差异表达。为了证实BMP-7在人体中是否与肺癌的侵润和转移过程相关，本课题计划建立可以稳定表达BMP-7基因的肺癌细胞，在细胞和动物实验中证实BMP-7基因对肺癌细胞的生物学功能的影响，并扩大临床样本量，应用定量PCR和免疫组化的方法，从RNA和蛋白水平详细了解BMP-7基因在肺癌患者中的表达水平，明确其与临床病理因素以及患者预后之间的关系，从而能进一步阐明BMP-7基因在肺癌细胞向外侵润、转移过程中的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Expression of Bone Morphogenetic Protein 7 in Lung Cancer and its Biological Impact on Lung Cancer Cells
骨形态发生蛋白7在肺癌中的表达及其对肺癌细胞的生物学影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    ANTICANCER RESEARCH(IF=1.656)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晋峰
  • 通讯作者：
    陈晋峰

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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