残余应力的驰豫判据和半高宽表征力学性能的适用范围

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59771069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    李家宝
  • 依托单位：
    中国科学院金属研究所
  • 学科分类：
    E0102.金属材料制备与加工
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

提出了一个残余应力驰豫新判据，它考虑了横向残余应力对材料屈服的作用。在此基础上建立了一种计算纵向残余应力和横向残余应力的驰豫量的方法。在喷丸试样上的考察表明，计算结果和试验结果的趋势是一致的。可以利用X射线衍射线的半高宽作为热处理材料和经过冷作形变强化的软状态钢铁材料的屈服强度的表征参量。冷作形变强化虽也提高硬状态钢铁材料的屈服强度，却使其半高宽大幅度减小。半高宽这种民常变化的原因是冷作形变使微观应变减小，而马氏体双峰分离度和嵌镶块尺寸变化对它没有贡献。为完成本项目，对应力分析仪作了改造，提出了交相关定峰法，建立了利用从应力仪上采集到的衍射线作马氏体双峰分离和线形分析的方法；这些成果可望推广。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    李香真
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • DOI：
    10.13287/j.1001-9332.201703.012
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李超男;李家宝;李香真
  • 通讯作者：
    李香真

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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