坡密子物理和非微扰QCD的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10565001
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2602.强相互作用与强子物理
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

利用高能质子-质子弹性散射、向量介子的光电产生和虚光子的深度非弹性散射等绕射过程来研究坡密子的胶子起源和它的胶子球本质,并在这些绕射过程中寻找胶子球、确定张量胶子球的存在,预言它的质量,衰变宽度及其量子数。配合实验工作,研究非微扰QCD、坡密子与核子的QCD耦合形式和绕射过程的QCD反应机制。理论预言与实验结果的比较表明:高能绕射过程是通过交换坡密子而进行的。但什么是坡密子?它的QCD起源和粒子内涵又是什么?物理学家一直想要搞清楚这个重要的前沿问题。根据QCD理论,我们认为:坡密子是量子数为I(G)J(PC)= 0(+)2(++)、宽度为100 MeV、质量为2.23GeV的雷其化的张量胶子球。并成功预言了常用的坡密子与核子的矢量耦合形式及其耦合强度。现在要在各种绕射过程中检验这种理论,进而肯定坡密子就是雷其化的张量胶子球。发现新粒子,寻找新物理,研究非微扰QCD问题,这是非常重要的课题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High energy and  elastic scattering in QCD inspired model
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Vacuum condensates of QCD
QCD真空凝聚
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/32/7/003
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
Virtuality of Quark gluon in QCD Vacuum
QCD 真空中夸克胶子的虚拟性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Applicability of the Parameterized Form of Fully Dressed Quark Propagator
全装夸克传播器参数化形式的适用性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Searching for Odderon with  and  Elastic Scattering at High Energies
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

BESIII 飞行时间探测器的离线数据质量监测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    核电子学与核探测技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李小梅;孙胜森;顾运厅;安芬芬
  • 通讯作者:
    安芬芬
产生大面积均匀面电子源的电子枪设计
  • DOI:
    10.13922/j.cnki.cjovst.2019.12.11
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    真空科学与技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾运厅;林焱剑;闫保军;刘术林;杨玉真;余洋;温凯乐;王玉漫
  • 通讯作者:
    王玉漫

其他文献

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非微扰QCD相互作用与强子物理的研究
  • 批准号:
    10247004
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    2002
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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