基于生物多样性及互作机制的瑞士乳杆菌发酵乳风味调控机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    31871829
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2006.食品加工与制造
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The most common commercial starter cultures for fermented milk are lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus and streptococcus thermophiles, and lead into the similar flavor profile of commercial fermented milk. Therefore deep mining of the microbial biodiversity of Chinese traditional fermented dairy products would benefit the development of new fermented milk products. In the present study comparative genomic analysis will be conducted to explore the biodiversity of lactobacillus helveticus and construct the genome scale metabolic model of lactobacillus helveticus. Then based on the interaction of lactobacillus helveticus and streptococcus thermophiles and the genomic information genome scale metabolic model of these two bacteria will be constructed for regulation of the flavor profile of fermented milk products. Strains of lactobacillus helveticus with different metabolic characterization will be applied together with streptococcus thermophiles for production of fermented milk and evaluated by acid production, volitle and non-volatile compound formation and sensory evaluation.
目前发酵乳商用发酵剂多为保加利亚杆菌和嗜热链球菌,市售发酵乳风味相似。因此深度挖掘我国特色发酵乳制品微生物资源,有助于特色发酵乳的研发。本项目将采用比较基因组学解析不同生境来源的瑞士乳杆菌的生物多样性,构建瑞士乳杆菌基因组规模代谢网络模型;依据瑞士乳杆菌与嗜热链球菌的基因组信息及其在发酵过程中的动态变化、互作机制、代谢物质的产生与变化,解析其互作机制,以不同碳源、氮源利用为模拟条件,进行35种碳源和20种氮源的模拟分析,预测嗜热链球菌与瑞士乳杆菌的生长状况及代谢物质的生成情况,构建瑞士乳杆菌与嗜热链球菌的代谢互作网络模型;选取牛乳体系为模型体系,计算该体系的典型碳源和氮源条件,对嗜热链球菌与瑞士乳杆菌的生长情况及风味物质的生成情况进行预测;选取呈现不同风味特征的瑞士乳杆菌与嗜热链球菌复配,通过检测发酵体系的产酸情况、挥发性与非挥发性风味物质的生成情况,进行感官评价,开发特色风味发酵乳制品。

结项摘要

鉴于目前发酵乳商用发酵剂多为保加利亚杆菌和嗜热链球菌的复配,市售发酵乳风味相似。因此本项目采用比较基因组学解析了我国来自不同生境来源的瑞士乳杆菌的生物多样性,构建了瑞士乳杆菌基因组规模代谢网络模型;依据瑞士乳杆菌与嗜热链球菌的基因组信息及其在发酵过程中的动态变化、互作机制、代谢物质的产生与变化,解析了其互作机制,以不同碳源、氮源利用为模拟条件,进行了35种碳源和20种氮源的模拟分析,预测了嗜热链球菌与瑞士乳杆菌的生长状况及代谢物质的生成情况,构建了瑞士乳杆菌与嗜热链球菌的代谢互作网络模型;选取牛乳体系为模型体系,计算了该体系的典型碳源和氮源条件,对嗜热链球菌与瑞士乳杆菌的生长情况及风味物质的生成情况进行了预测;选取呈现不同风味特征的瑞士乳杆菌与嗜热链球菌复配,通过检测发酵体系的产酸情况、挥发性与非挥发性风味物质的生成情况、感官特性,指导特色风味发酵乳制品的开发,具有良好的理论与应用价值。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Diversity in genetic and peptidase activity of Lactobacillus helveticus strains biodiversity of Lactobacillus helveticus
瑞士乳杆菌菌株遗传和肽酶活性的多样性 瑞士乳杆菌的生物多样性
  • DOI:
    10.1016/j.fbio.2021.100915
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Food Bioscience
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yanran Qi;Yang Jiang;Xinyi Zhang;Yuan-Kun Lee;Xiaoming Liu;Jianxin Zhao;Hao Zhang;Wei Chen
  • 通讯作者:
    Wei Chen
Indigenous Chinese fermented dairy products: Microbial diversity, flavour, and health benefits
中国本土发酵乳制品:微生物多样性、风味和健康益处
  • DOI:
    10.1016/j.idairyj.2022.105479
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    International Dairy Journal
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Aonan Xia;Yang Jiang;Baokun Li;Tong Wang;Jianxin Zhao;Xiaoming Liu;Wei Chen
  • 通讯作者:
    Wei Chen
Microbial diversity and volatile profile of traditional fermented yak milk
传统发酵牦牛奶的微生物多样性和挥发性特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Dairy Science
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yang Jiang;Nan Li;Qi Wang;Zhenmin Liu;Yuan-Kun Lee;Xiaoming Liu;Jianxin Zhao;Hao Zhang;Wei Chen
  • 通讯作者:
    Wei Chen
Shifts in diversity and function of bacterial community during manufacture of rushan
乳山生产过程中细菌群落多样性和功能的变化
  • DOI:
    10.3168/jds.2021-20654
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Dairy Science
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yang Jiang;Peng Yu;Xiaoming Liu;Jianxin Zhao;Hao Zhang;Wei Chen
  • 通讯作者:
    Wei Chen
Capacity of soybean carbohydrate metabolism in Leuconostoc mesenteroides,Lactococcus lactis and Streptococcus thermophilus
肠膜明串珠菌、乳酸乳球菌和嗜热链球菌大豆碳水化合物代谢能力
  • DOI:
    10.1016/j.fbio.2021.101381
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Food Bioscience
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Peng Yu;Yu Zhao;Yang jiang;Yu Yang;Xiaoming Liu;Heping Zhang;Jianxin Zhao;Yuan-kun Lee;Hao Zhang;Wei Chen
  • 通讯作者:
    Wei Chen

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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