CNA35胶原靶向金纳米粒CT诊断心肌瘢痕的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81400368
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0220.循环系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Myocardial scarring is pivotal for the treatment and prognosis of ischemic cardiomyopathy. However, there were few studies focusing on the early specific diagnosis of myocardial scarring with imaging, especially with CT. Therefore, it is proposed that gold nanoparticles, high atomic number and absorption coefficient, long blood retention, modified with the certain protein targeting the fibrous tissues be applied in CT. Our previous studies and literature review proved that myocardial scarring appeared 4 weeks after the ischemia of swine myocardium. The scarring was mainly composed of type I collagen fibers, highly specific binding to CNA 35. Preparation of gold nanoparticles (30nm) was a mature technique in our group. In this study, sulfhydryl-polyethyleneglycol coated gold nanoparticles with the union of CNA 35 are prepared for CT contrast agents for the detection of myocardial scarring in swine models of myocardial ischemia. It would be compared with histopathologic examinations to clarify the early specific diagnosis of myocardial scarring of the swine. Moreover, the technique may be used in diagnosis of fibrosis of other organs and tissues as a non-invasive, accurate and specific imaging method.
心肌瘢痕的形成对缺血性心脏病的治疗、预后及转归具有重要影响,而目前针对瘢心肌瘢痕的早期特异性影像识别的研究甚少,尤其是CT研究几乎为空白。为此,我们提出用高原子序数、高X线衰减率、长循环时间的金纳米粒表面修饰胶原纤维靶向蛋白分子进行CT靶向成像的实验设想。我们的预实验结果及广泛的文献复习证实猪心肌缺血4周后就有心肌疤痕的形成,其主要成分为I型胶原纤维,而CNA35蛋白分子与I型胶原蛋白具有良好的特异性结合特性,且课题组前期研究已经掌握了制备小粒径金纳米粒(30nm)的技术,本研究将小粒径金纳米粒表面进行巯基-聚乙二醇修饰后连接CNA35蛋白,研制CT胶原靶向造影剂,并将其应用于猪心肌缺血模型心肌瘢痕的检测,以病理组织学为对照,实现CT检查对猪心肌瘢痕的早期特异性诊断,推广后会对其他各种脏器、组织的纤维化提供无创、特异、准确的确诊方法。

结项摘要

心肌瘢痕的形成对缺血性心脏病的治疗、预后及转归具有重要影响,而目前针对心肌瘢痕的早期特异性影像识别的研究甚少,尤其是CT研究几乎为空白。为此,我们提出用高原子序数、高X线衰减率、长循环时间的金纳米粒(AuNPS)表面修饰靶向蛋白分子进行心肌疤痕的CT靶向成像实验(CNA35-AuNPS靶向胶原蛋白,RGD-AuNPS靶向疤痕区新生血管内皮)。本课题组合成了粒径合适(50-60nm)、分散度好的聚乙二醇(PEG)修饰的金纳米颗粒,表面分别连接了CNA35及RGD两种靶标志,发现RGD-AuNPS的稳定性较CNA35-AuNPS更好,重点进行了RGD-AuNPS相关的体内外实验。;在体外实验中RGD-AuNPS与正常心肌细胞及I型胶原纤维、新生血管内皮细胞共培养模拟心肌瘢痕的环境,发现其对正常心肌细胞没有毒性,且对新生血管内皮细胞表现出了良好的靶向结合能力,体内外实验都证实金纳米颗粒具有比常规CT碘造影剂更优异的成像能力,在低KV及适当mAs条件下扫描可获得优异的图像,无论是皮下还是静脉注射都表明其在体内存留时间长,消除缓慢,生物相容性好,是理想的CT分子成像造影剂,RGD-AuNPS对心肌梗死动物模型心肌瘢痕内的新生血管的靶向结合能力可在心脏离体标本的CT扫描中可见。实现了CT检查对心肌梗死后心肌瘢痕内新生血管形成的早期特异性靶成像,其推广后可以用作其他缺血性疾病及肿瘤性疾病的新生血管形成特征性显像。.另外,在生物相容性实验里,发现金纳米颗粒能引起肿瘤细胞的凋亡,而对正常细胞没有影响,对其机制进行了探讨,发现是金纳米颗粒是通过溶酶体损伤引起线粒体电位改变进而引起肿瘤细胞凋亡的机理。进一步的把金纳米颗粒应用于肿瘤的治疗相关实验研究正在展开。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
不同病理类型卵泡膜纤维瘤组肿瘤的MRI特征表现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    临床放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨盼盼;弓静
  • 通讯作者:
    弓静

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其他文献

巴马猪颈动脉HR-MRI重复扫描与TRICKS初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    影像诊断与介入放射学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭雯佳;景国东;陈录广;王铁功;李帅;王立鹏;弓静;陈士跃;陆建平
  • 通讯作者:
    陆建平
巴马小型猪头颈部动脉的磁共振血管成像研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李帅;王立鹏;景国东;王铁功;陈录广;弓静;彭雯佳;陆建平
  • 通讯作者:
    陆建平
巴马小型猪颈动脉HR-MRI扫描方案优化与重复性测量的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国CT和MRI杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李帅;陈录广;彭雯佳;景国东;王铁功;王立鹏;弓静;陈士跃;陆建平
  • 通讯作者:
    陆建平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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