大肠杆菌辅酶Q10生物合成基因在光合细菌中的表达

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29776017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2000
  • 批准年份:
    1997
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

我国市场经济体制下农业宏观调控职能与调控体系研究应用多种研究方法,探讨了国外市场经济国家值得借鉴的宏观调控机构设置,职能及特点;我国转轨时期的农业宏观调控手段应以内生性政策手段为主,辅以外生性政策手段;采用政策模拟方法分析各经济手段对调控目标的乘数效应;政府支持和保护农业的必要性及适度措施。提出市场调节与宏观调控之间的适度结合关系,界定了政府对宏观经济调控的职能;提出为达到农业发展目标,中央政府应强化的经济政策手段及手段间的协调,并设计政府对农业的宏观调控目标与调控体系。此项研究结果对于建立健全宏观调控体系具有重要意义;它有助于指导政府管理部门正确发挥调控职能,指导对农业进行必要的支持保护。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
荚膜红细菌接合转移系统的建立及优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华东理工大学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴海珍;李莉;张惠展
  • 通讯作者:
    张惠展
第三代基因工程—代谢工程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药物生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙丽萍;吴海珍;张惠展
  • 通讯作者:
    张惠展

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  • 作者:
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其他文献

大肠杆菌yigP基因启动子的定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    华东理工大学学报(自然科学板)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雅蓉;陈志超;汪屹;叶江;张惠展
  • 通讯作者:
    张惠展
yigP大肠杆菌生长所必需的基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    华东理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李月;傅楠;叶江;张惠展
  • 通讯作者:
    张惠展
改进的PCR法克隆带小棒链霉菌cefD基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《华东理工大学学报》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张虹;蒋亚琴;张惠展
  • 通讯作者:
    张惠展
大肠杆菌yigP基因转录调控序列的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪屹;叶江;张惠展
  • 通讯作者:
    张惠展

其他文献

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张惠展的其他基金

大肠杆菌yigP基因的功能探究
  • 批准号:
    31070073
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
途径工程----直接合成7-ADCA的重组链霉菌构建
  • 批准号:
    20246003
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
利用基因回转化技术改良洁霉素生产菌
  • 批准号:
    29476235
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    12.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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