拉萨地块中南部俯冲印度陆壳再循环及其深部过程

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基本信息

  • 批准号:
    41730211
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    314.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The India-Asian continental collision resulted in the formation of Tibeta Plateau. However, whether the Indian continental crust subducted under the Lhasa terrane due to the drag of the subducted Neo-Tetheys oceanic slab or recycled into the Central-South Lhasa terrane is hotly debated. Focusing on the recycling of the subducted Indian continental crust and its geodynamical process, this project carries out a study of Pb isotopic composition from granitoids and crustal basements from longitude 86° to 96° in the Central-South Lhasa terrane, with a combined study of geochronology and other isotopic systems (e.g. Hf-Nd-O isotopes). Our aim is to set up geochemical indexes that can identify the Indian continental crustal composition from the Lhasa terrane. We use such geochemical indexes to map the spatial-temporal framework of recycled Indian continental crust in the Central-South Lhasa terrane and discuss the geodynamical process of the recycled Indian continental crust. Our results will provide a new evidence for the fate of subducted Indian continental crust, crustal thickening, Miocene minerallization, tectonic affinity, and formation and evolution of lower crust in the Lhasa terrane.
印度板块向欧亚板块的俯冲碰撞导致了青藏高原的形成,但是青藏高原南部拉萨地块地壳深部是否存在大规模俯冲的印度陆壳及其物质再循环作用还存在较大争论。围绕是否存在俯冲印度陆壳的再循环作用及其深部过程,本项目重点对拉萨地块中南部东经86°~96°范围内的花岗岩类和基底岩类开展Pb同位素组成研究,并配合年代学和其他同位素示踪体系(如Hf-Nd-O同位素),建立区分拉萨地块和印度陆壳物质组成的地球化学指标体系,探测拉萨地块中南部新生代花岗岩类岩浆源区中含有再循环印度陆壳物质的时空分布及其深部作用过程,为俯冲印度板块的地壳物质的去向、青藏高原南部地壳加厚作用、拉萨地块南部大规模中新世成矿作用和拉萨地块的原始构造属性及下地壳成因与演化提供新的地球化学证据。

结项摘要

围绕青藏高原南缘拉萨地块地壳深部是否存在大规模俯冲印度陆壳的再循环及其深部动力学过程,本项目主要对拉萨地块和喜马拉雅造山带的古老基底、中生代-新生代岩浆岩和变质岩开展了野外地质、岩石学、年代学和Sr-Nd-Pb-Hf同位素地球化学研究,获得以下认识:(1)拉萨地块起源于印度大陆北缘,其基底与印度北缘喜马拉雅造山带地壳具有相似的同位素组成;(2)印度-欧亚板块碰撞前新特提斯洋向北俯冲产生的弧岩浆的分异演化过程是南拉萨地块地壳生长的主要机制,新生地壳具有与喜马拉雅带截然不同的Sr-Nd-Pb同位素组成;(3)Pb同位素填图结果表明,中拉萨地块具有高的Pb同位素比值,与存在古老基底有关;碰撞前南拉萨地块Pb同位素组成在东西走向上存在明显差别,西段和东段分别具有高和低的Pb同位素比值,同碰撞和碰撞后南拉萨地块整体的Pb同位素比值升高,东段低值范围逐渐变小;(4)与碰撞前南拉萨地块地壳具有亏损的同位素组成特点相比,南拉萨地块中同碰撞和碰撞后岩浆岩的Sr-Nd-Pb-Hf同位素组成逐渐向更加富集的方向演化,可能与俯冲印度陆壳物质的加入有关;(5)南拉萨地块下地壳剖面和下地壳包体的同位素组成显示,碰撞后俯冲印度陆壳对南拉萨地块下地壳进行了强烈改造;(6)南拉萨地块中新世幔源岩浆组成显示俯冲拉萨地块之下岩石地幔受到俯冲印度地壳的改造;(7)东喜马拉雅构造结高压变质岩的年代学指示俯冲印度陆壳经历了49~35 Ma,33~17 Ma和12~7 Ma多期次俯冲-折返过程;(8)拉萨地块渐新世-中新世钾质/超钾质岩的时空分布和形成温压条件的变化规律指示拉萨地块之下俯冲印度发生了撕裂和断离作用;(9)优化了LA- MC-ICP-MS原位Pb同位素的分析测试方法,开发了原位Zr-Ca等稳定同位素的分析测试方法,并成功应用于南拉萨地块岩浆作用过程研究。本项目获得的成果补充了现今地球物理无法观测地质历史时期印度陆壳的俯冲过程,对进一步认识青藏高原的形成与演化过程,以及大陆地壳的形成与演化具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Zirconium and its stable isotopes in igneous systems
火成岩系统中的锆及其稳定同位素
  • DOI:
    10.1016/j.earscirev.2022.104289
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    Earth-Science Reviews
  • 影响因子:
    12.1
  • 作者:
    Guo Jingliang;Wang Zaicong;Zhang Wen;Feng Lanping;Moynier Frédéric;Hu Zhaochu;Zhou Lian;Liu Yongsheng
  • 通讯作者:
    Liu Yongsheng
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  • 期刊:
    Lithos
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Ke Lai;Liang Guo;Hong-Fei Zhang;Yun-Xuan Zhang;Shi-Qing Wang
  • 通讯作者:
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利用现代河流沉积物中的碎屑锆石和独居石追踪喜马拉雅构造东部的高压变质作用
  • DOI:
    10.1130/b36556.1
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    GSA Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yunxuan Zhang;Liang Guo;Hongfei Zhang;Nigel Harris;Wangchun Xu;Zhenbing She;Tao Luo
  • 通讯作者:
    Tao Luo
Formation and composition of the Late Cretaceous Gangdese arc lower crust in southern Tibet
藏南晚白垩世冈底斯弧下地壳的形成与成分
  • DOI:
    10.1007/s00410-020-01696-y
  • 发表时间:
    2020-06-03
  • 期刊:
    CONTRIBUTIONS TO MINERALOGY AND PETROLOGY
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Guo, Liang;Jagoutz, Oliver;Zhang, Hong-Fei
  • 通讯作者:
    Zhang, Hong-Fei
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  • DOI:
    10.1130/b36746.1
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    GSA Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pan Fabin;Zhang Hongfei;He Xiaobo;Harris Nigel;Dai Hongkun;Xiong Qing;Luo Biji;Liu Dong;Kusky Timothy;Sadiq Izhar
  • 通讯作者:
    Sadiq Izhar

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其他文献

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  • 通讯作者:
    叶晓锋

其他文献

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从北祁连山到阿拉善块体南缘早古生代碰撞后型花岗岩类的成因及其岩浆产生的深部作用过程
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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