仿刺参的化学防御策略研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41176125
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

由于缺少物理外壳的保护,棘皮动物海参主要依靠化学物质建立的防御体系抵御天敌的捕食。海参皂苷被普遍认为是棘皮动物海参化学防御的物质基础,但是,有关这些化学物质通过何种机制、如何发挥的这种生态防御作用,至今没有任何研究报道。本研究以仿刺参为研究对象,综合运用现代波谱学、现代色谱学以及现代微生物学等研究手段,通过对其不同生长期和体壁、生殖腺、体腔粘液及内脏各个部分中海参皂苷的种类、含量及活性强弱的系统研究,阐述其可能的化学生态防御策略,并建立其化学防御物质的指纹图谱,试图为海参纲动物化学生态学的研究提供一定的方法学参考;同时,该课题对于仿刺参生态养殖及品质提高等产业化问题的解决具有一定的指导意义。

结项摘要

本项目主要以仿刺参(Apostichopus japonicus)为研究对象,以现代色谱学技术为主要分离纯化手段,以海洋生物化学防御的针对性评价模型为导向,综合运用现代波谱学、现代色谱学以及现代微生物学的等方法,对形成仿刺参化学防御的物质基础和策略进行系统的研究。对采自中国渤海的仿刺参肠道的化学成分进行了系统的分离分析,得到27个化合物;综合采用多种现代波谱技术确定了这些化合物的结构,其中有6个新化合物。采用MTT法及琼脂扩散法对这些化合物的抗肿瘤及抗微生物活性进行了测定,部分化合物显示弱细胞毒活性,对壳针孢叶枯病菌和大肠杆菌有抑制作用。 研究结果发现仿刺参肠道化学成分主要有:不饱和脂肪酸,氨基酸,核苷,硫酸烃,海参皂苷和环肽。脂肪酸占仿刺参肠道甲醇提取物的60%,经过对脂肪酸甲酯化产物的GC-MS分析,发现含40种脂肪酸,其中EPA和DHA占其总量的16%。氨基酸占仿刺参肠道甲醇提取物的9%,经过分离纯化,鉴定了6个氨基酸的结构。核苷类占仿刺参肠道甲醇提取物的5%,经过分离纯化,鉴定了10个核苷类化合物。硫酸烃类化合物占仿刺参肠道甲醇提取物的4%,经过分离纯化,鉴定了9个硫酸烃类化合物,其中6个为新化合物,活性筛选结果显示,部分硫酸烃类化合物具有较好的抗菌活性和抗癌活性。这是国际上首次从海参肠道中发现含硫酸根的烃类化合物的报道,对于我们研究海参的防御进化有一定的帮助。仿刺参肠道甲醇提取物中含有少量海参皂苷,为体壁中含量较高的海参皂苷。环肽类化合物,主要为结构简单的小型环肽,共分离得到两个环二肽。我们并没有发现海参肠道内含有大量海参皂苷,根据研究结果可以初步判断,海参在受到攻击时排出部分内脏,是单纯为天敌提供食物以赢得逃生时间。另外内脏中包含的居维氏器,主要为粘性的蛋白类物质,能够黏住捕食者,帮助海参逃生。本课题共发表SCI论文4篇,授权国家发明专利1项 。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Antifungal nortriterpene and triterpene glycosides from the sea cucumber Apostichopus japonicus Selenka
来自刺参的抗真菌去甲三萜和三萜糖苷
  • DOI:
    10.1016/j.foodchem.2011.10.080
  • 发表时间:
    2012-05-01
  • 期刊:
    FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Wang, Zenglei;Zhang, Hongwei;Zhang, Wen
  • 通讯作者:
    Zhang, Wen
New Bioactive Sulfated Alkenes from the Sea Cucumber Apostichopus japonicus
来自刺参的新型生物活性硫酸化烯烃
  • DOI:
    10.1002/cbdv.201100324
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY & BIODIVERSITY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    La, Ming-Ping;Li, Cui;Zhang, Wen
  • 通讯作者:
    Zhang, Wen
仿刺参共附生放线菌Brevibacterium sp.中的环二肽成分的分离和鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙鹏;李玲;李志勇;张文
  • 通讯作者:
    张文
Polyhydroxy Cyclohexanols from a Dendrodochium sp Fungus Associated with the Sea Cucumber Holothuria nobilis Selenka
来自与海参相关的 Dendrodochium sp 真菌的多羟基环己醇
  • DOI:
    10.1021/np500024r
  • 发表时间:
    2014-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Xu, Dong-Xiao;Sun, Peng;Zhang, Wen
  • 通讯作者:
    Zhang, Wen
Bioactive briarane diterpenoids from the South China Sea gorgonian Dichotella gemmacea
南海柳珊瑚 Dichotella gemmacea 中具有生物活性的荆棘二萜类化合物
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.05.001
  • 发表时间:
    2012-07-01
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, Cui;La, Ming-Ping;Zhang, Wen
  • 通讯作者:
    Zhang, Wen

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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