面神经内压无创测量的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39570762
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1402.咽喉及颈部疾病
  • 结题年份:
    1998
  • 批准年份:
    1995
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

面神经内压的变化是面神经病理的重要体征。本实验采用两套实验技术:(1)伺服微变量测压系统,(2)He-Ne微激光束气流压系统。在国内外首次对损伤后不同时期的面神经进行神经内压的测量,定性观察实验动物和人体面神经的激光反射偏转角,与伺服系统的测量结果相比较,从而得出面神经机械损伤后神经内压的高峰期,并观察损伤后不同时期的面神经微创测压后组织学变化。研究发现,正常面神经较水肿面神经激光反射偏转角小,人体面神经内压在面神经创伤后一周和三月以上比较,创伤后近脑端二者反射角无明显差异,而远脑端一周组偏转较大。本测压系统有助于研究面瘫的病理生理,并判知神经内压的高峰期,为临床面瘫实施面神经减压术的时机选择提供实验依据。

结项摘要

项目成果

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REZ-Ⅰ型人工耳蜗植入对成人残余听力的影响
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈力奋
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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王克强;陈力奋;谢友舟;王正敏;杨琳;张天宇;朱翊洲;戴培东
  • 通讯作者:
    戴培东

其他文献

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耳蜗声射的毛细胞阵象分析
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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