基因表达的随机性与调控机制研究及应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11631005
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    236.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The experiments in the last 20 years have shown that gene expression is a stochastic and discontinuous process in single cells: Even under homogeneous environmental conditions, cells in a population of identical genes exhibit apparent phenotypic heterogeneity. These findings have revolutionized our basic views on cells and generated many fundamental questions on the core principles of life. In this program, we plan to characterize quantitatively and systematically the stochastic behaviors of gene expression by developing experimental data-driven mathematical models and using innovative methods from differential equations, dynamical systems, stochastic analysis, statistics, and numerical simulations. We are aiming at exploring the major biochemical steps leading to gene expression noise and their physiological consequences, the response of signal transduction networks to the external stimuli, and how the noise in individual cells is filtered to ascertain the function robustness of cell population. By studying the nonlinear dynamics in the activation and repression of anti-microbial peptide genes in mosquitoes, we attempt to elaborate the mechanisms underlying the Wolbachia-driven control of Dengue and Zika viruses. It is hoped that our effort will not only generate new ideas for biomedical researchers, but also propose challenging questions for the mathematicians who are motivated to explore the essence of life.
近二十年来的研究证实:基因表达是一个随机的,不连续的过程,它使得处于相同环境下细胞的表型及功能呈现出多样性。这一颠覆性发现引导我们去重新探讨生命的本质,也衍生出了若干亟待解决的数学问题。本项目将通过建立实验驱动的数学模型,结合微分方程、动力系统、随机分析、统计等方法,试图引入新的数学手段来更完整地刻画基因表达的随机特征。我们将探讨基因表达噪声产生的根源及其对细胞群体行为的影响,信号转导网络对外部信号的应答机制,基因表达在细胞层面随机性与器官层面确定性关系等重要问题。通过研究登革病毒在伊蚊体内激发的抗菌肽基因表达的非线性动力学行为, 我们将阐述Wolbachia感染引导的虫媒病控制生化机制,为登革热和寨卡的防控提供理论支持。我们期望该项工作一方面能为生物医学工作者的研究提供新的思路,另一方面也能为数学工作者提出新的数学问题、引领更多青年学者进入分子生物学研究的前沿领域。

结项摘要

本项目围绕随机基因表达调控机制和Wolbachia 在蚊群中的传播机制这两个核心问题,探讨系统生物学领域中的国际前沿理论问题和基于不育技术的蚊媒控制策略,并把理论成果与生物、医学相结合,应用于疾病控制与预防治疗等领域。通过建立实验驱动的数学模型,结合常微分方程,泛函微分方程,随机微分方程、随机过程、数值计算、动力系统、非平衡热力学理论,随机模拟等方法去研究生物和医学问题,并在随机基因表达及 Wolbachia 在蚊群中传播等研究领域取得若干成果,已在《Nature》,《Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.》,《PLoS Comput. Biol.》,《Biophys. J.》,《J. Differ. Equations》,《SIAM J. Appl. Math.》,《J. Math. Biol.》,《J. Theor. Biol.》,《B. Math. Biol.》等国际著名刊物上发表论文60来篇。主要包括:.(1)新的数学方法的突破:提出了有着分子记忆的非马氏过程的基因表达系统的计算方法;提出了一种动态的基于网络的计算方法;提出了一套生物信息学方法,可以基于单细胞转录组测序数据重构细胞发育过程的伪轨迹;发展了一套无穷级数方法计算系统参数为常数的随机基因转录模型概率分布的动态精确表达式;提出了使用模型中容易获得的稳态公式来近似动态公式的方法等等,项目组在该方面取得的成果为基因表达系统的动力学行为分析提供了一个新的研究思路。.(2)新的调控机制的提出:交互式路径在转录噪声调节中的机制;揭示细胞命运决策的机制;随机调控机制更能保证细胞群体行为的稳定性;构造了细胞周期耦合的随机基因转录模型,发现在DNA复制前后两个阶段中 mRNA表达水平和基因数量并不成正比关系;生物体将利用环与环的促进和追踪成环机制在复杂的环境中生存等等。这些结论既丰富了基因表达机制的内涵,也为推测其他功能的基因调控模块奠定了理论基础。.(3)虫媒传染病控制中的理论问题及应用:近五年来,我们一直围绕利用Wolbachia技术控制登革蚊媒的问题进行数学研究。我们主要从蚊群压制和蚊群替换两个大的方面展开了系统研究,取得了一系列好的结果,为广州市制定更好的蚊媒控制策略提供了强有力的支持。

项目成果

期刊论文数量(60)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Monotonic dynamics of mrna degradation by two pathways
两种途径 mRNA 降解的单调动力学
  • DOI:
    10.11948/2017097
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Applied Analysis and Computation
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Yu Jianshe;Liu Xuejie
  • 通讯作者:
    Liu Xuejie
Wolbachia spreading dynamics in mosquitoes with imperfect maternal transmission
沃尔巴克氏体在母体传播不完善的蚊子中的传播动态
  • DOI:
    10.1007/s00285-017-1142-5
  • 发表时间:
    2017-06
  • 期刊:
    Journal of Mathematical Biology
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Zheng Bo;Tang Moxun;Yu Jianshe;Qiu Junxiong
  • 通讯作者:
    Qiu Junxiong
The impact of mating competitiveness and incomplete cytoplasmic incompatibility on Wolbachia-driven mosquito population suppression
交配竞争力和不完全细胞质不相容性对沃尔巴克氏体驱动的蚊子种群抑制的影响
  • DOI:
    10.3934/mbe.2019238
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Mathematical Biosciences and Engineering
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Huang Mugen;Tang Moxun;Yu Jianshe;Zheng Bo
  • 通讯作者:
    Zheng Bo
MODELING AND ANALYSIS OF THE IMPLEMENTATION OF THE WOLBACHIA INCOMPATIBLE AND STERILE INSECT TECHNIQUE FOR MOSQUITO POPULATION SUPPRESSION
沃尔巴克氏体不亲和不育昆虫技术抑制蚊虫种群的建模与分析
  • DOI:
    10.1137/20m1368367
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    SIAM Journal on Applied Mathematics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Zheng Bo;Yu Jianshe;Li Jia
  • 通讯作者:
    Li Jia
A delayed HIV-1 model with cell-to-cell spread and virus waning
具有细胞间传播和病毒减弱的延迟 HIV-1 模型
  • DOI:
    10.1080/17513758.2020.1836272
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Biological Dynamics
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Li Bing;Jiao Feng
  • 通讯作者:
    Jiao Feng

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其他文献

Modulation of gene transcription noise by competing transcription factors
竞争性转录因子对基因转录噪声的调节
  • DOI:
    10.1007/s00285-011-0420-x
  • 发表时间:
    2012-02
  • 期刊:
    Journal of Mathematical Biology
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    孙启文;Moxun Tang;庾建设
  • 通讯作者:
    庾建设
A survey on the periodic solutions to Kaplan-Yorke type delay differential equations-I
Kaplan-Yorke型时滞微分方程周期解综述-I
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Annals of Differential Equations
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庾建设;郭志明
  • 通讯作者:
    郭志明
Multiple periodic solutions with minimal period 4 of the delay differential equation x(t)=-f(x(t-1))
时滞微分方程 x 的具有最小周期 4 的多重周期解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Differential Equations
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    庾建设;肖华峰
  • 通讯作者:
    肖华峰
Stability theorems for delay differential equations with impulses
带脉冲的时滞微分方程的稳定性定理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Applied Math. Comput
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐先华;何智敏;庾建设
  • 通讯作者:
    庾建设
Logistic型脉冲泛函微分方程零解的全局吸引性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐先华;庾建设
  • 通讯作者:
    庾建设

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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