源于特定真菌类群的抗真菌活性次生代谢产物的筛选与研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670055
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

真菌在自然界中广泛存在,并且是重要的活性天然产物来源,通过对部分真菌次生代谢产物的活性筛选与化学研究,人们已经发现多种非常重要的天然药物。本项目利用新颖的高通量筛选模型,以重要的真菌类群如子囊菌、植物内生菌、杀线虫真菌等为研究对象,以抑制真菌细胞壁生物合成为目标,筛选具有抗真菌作用的次生代谢产物,利用各种分离纯化技术如高效液相色谱等,获得具有活性的单体化合物,结合应用现代波谱及光谱技术鉴定化合物的结构,并利用复筛模型进一步验证其活性。通过本研究可发现具有抗真菌活性而且结构新颖的天然产物,这不仅为研发更新、更有效的抗真菌药物奠定基础,而且为探讨特定类群真菌适应环境的机制提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Antifungal metabolites from the plant endophytic fungus Pestalotiopsis foedan
植物内生真菌 Pestalotiopsis foedan 的抗真菌代谢物
  • DOI:
    10.1021/np070590f
  • 发表时间:
    2008-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Ding, Gang;Liu, Shuchun;Che, Yongsheng
  • 通讯作者:
    Che, Yongsheng
Chloropupukeananin, the first chlorinated pupukeanane derivative, and its precursors from Pestalotiopsis fici
Chloropukeanin,第一个氯化 pupukeanane 衍生物,及其来自无花果拟盘菌的前体
  • DOI:
    10.1021/ol800136t
  • 发表时间:
    2008-04-03
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Liu, Ling;Liu, Shuchun;Che, Yongsheng
  • 通讯作者:
    Che, Yongsheng
Bioactive asterric acid derivatives from the Antarctic ascomycete fungus Geomyces sp.
来自南极子囊菌Geomyces sp.的生物活性紫苑酸衍生物。
  • DOI:
    10.1021/np8003003
  • 发表时间:
    2008-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Li, Yan;Sun, Bingda;Che, Yongsheng
  • 通讯作者:
    Che, Yongsheng
Epicoccins A-D, epipolythiodioxopiperazines from a Cordyceps-colonizing isolate of epicoccum nigrum
Epicoccins A-D,表聚硫二氧代哌嗪,来自于冬虫夏草定殖的黑斑球菌分离株
  • DOI:
    10.1021/np070239u
  • 发表时间:
    2007-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Zhang, Yonggang;Liu, Shuchun;Liu, Xingzhong
  • 通讯作者:
    Liu, Xingzhong
Pestalotheols A-D, bioactive metabolites from the plant endophytic fungus Pestalotiopsis theae
Pestalotheols A-D,来自植物内生真菌 Pestalotiopsis theae 的生物活性代谢物
  • DOI:
    10.1021/np700744t
  • 发表时间:
    2008-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Li, Erwei;Tian, Renrong;Che, Yongsheng
  • 通讯作者:
    Che, Yongsheng

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其他文献

毒素-抗毒素系统及其典型模型研究进展
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    --
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车永胜的其他基金

诱导肿瘤细胞凋亡的新结构真菌次生代谢产物的发现及作用机制研究
  • 批准号:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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