双辊夹持扩旋成形机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50905137
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张琦
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    E0508.成形制造
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

具有复杂曲面法兰结构的薄壁回转体零件广泛用于各种设备特别是风机中。该类零件传统制造方法生产效率低、产品质量差、材料利用率低。为此本项目针对该类薄壁回转体零件提出采用双辊主动夹持旋压的近净成形工艺方法，即双辊夹持扩旋成形方法，它是一种新型、高柔性、高效率的无模旋压成形技术，与普通的双旋轮对称布置的旋压方法有本质不同。针对该旋压工艺，建立出新的塑性成形理论并解决成形中关键技术已成为亟待解决的问题。项目研究内容包括：建立双辊夹持扩旋成形过程的力学模型，揭示扩旋过程的力学行为并获得相应的弹塑性变形理论计算公式；以ABAQUS为平台，解决双辊夹持扩旋过程的有限元建模关键技术，开发出相应的模拟软件，获得工件扩旋过程的应力场、应变场及主要工艺参数对旋压过程的影响，进一步给出工艺方案的确定原则以及旋辊合理的运动轨迹和旋压道次。深入了解成形中各种缺陷的产生机理，提出相应的防止和控制措施。

结项摘要

随着制造业的迅速发展，对一些具有复杂曲面法兰结构的薄壁回转体零件如通风机的需求逐渐增加。传统的加工方法工序复杂、生产效率低、材料利用率低、产品质量差，造成薄壁回转体零件本身的刚度低，外观质量差、产品竞争力低。双辊夹持旋压成形方法是一种适合加工具有复杂曲面法兰的薄壁回转体的近净成形新工艺方法，该成形工艺工序简单、加工效率高，可提高风机等薄壁回转体零件的整体质量和材料利用率。因此，本项目采用理论分析、有限元数值模拟和实验研究相结合的方法，揭示了复杂曲面法兰件的双辊夹持旋压成形机理，建立了相关的塑性成形理论，分析研究了主要工艺参数对双辊夹持旋压成形件成形质量与成形载荷的影响规律，获得了合理的工艺参数，研制出了基于G-CNC6135型数控车床的交流伺服电机驱动的三轴联动双辊夹持旋压成形计算机控制实验装置，并进行了大量的实验研究工作。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（1）
双辊夹持板料旋压成形过程塑性变形行为的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    精密成形工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范淑琴;赵升吨;张琦;王春晖;FAN Shu-qin,ZHAO Sheng-dun,ZHANG Qi,WANG Chun-hui(
  • 通讯作者：
    FAN Shu-qin,ZHAO Sheng-dun,ZHANG Qi,WANG Chun-hui(
双辊夹持旋压成形数控实验装置的研制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    锻造与冲压
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范淑琴;赵升吨;梁锦涛;张琦
  • 通讯作者：
    张琦
风机机壳扩径旋压过程的数值模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    锻压技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范淑琴;赵升吨;张琦;石虎山;FAN Shu-qin,ZHAO Sheng-dun,ZHANG Qi,SHI Hu-shan(Sc
  • 通讯作者：
    FAN Shu-qin,ZHAO Sheng-dun,ZHANG Qi,SHI Hu-shan(Sc
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Jixie Gongcheng Xuebao/Journal of Mechanical Engineering
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范淑琴;赵升吨;张琦;FAN Shuqin ZHAO Shengdun ZHANG Qi(School of Mechan
  • 通讯作者：
    FAN Shuqin ZHAO Shengdun ZHANG Qi(School of Mechan

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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