金（银）纳米颗粒有序聚集体中表面等离子体共振增强荧光现象研究及用于生物荧光探针

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基本信息

  • 批准号：
    21501106
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王丽娜
  • 依托单位：
    青岛科技大学
  • 学科分类：
    B0103.团簇与纳米化学
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Hotspots can be generated at junctions or gaps between metal nanoparticles due to the overlap of electromagnetic fields, the electromagnetic field located at hotspots can be enhanced several orders of magnitude. The fluorescence, Raman scattering, and infrared absorption can be amplified greatly by hotspots. This project focuses on the fabrication of aggregated metal nanoparticles, adjusting the state of electromagnetic field via changing the structure of aggregated metal nanoparticles, and used for Metal surface Enhance Fluorescence (MEF). This study aims to obtain a promoted MEF effect in aggregated metal nanoparticles, and used in fluorescent biosensor, to provide a theory and technology foundation for developing a sensitive and stable fluorescent biosensor.
金属纳米颗粒构建成聚集体结构可以使相邻金属颗粒表面电磁场叠加，产生大量的“热点”，使局部电磁场强度提高十几个数量级，“热点”的存在可以显著增强荧光，拉曼散射和红外吸收等。本项目致力于金属纳米颗粒聚集体的制备，通过调整聚集体结构来调节聚集体表面电磁场分布及强度，然后将聚集体与荧光材料耦合，系统研究电磁场对荧光的影响。通过各项参数的调整实现聚集体结构对荧光的进一步增强，并将此结构用于荧光探针，开发其在生物领域的应用，为开发一种稳定性好，灵敏性高的生物荧光探针提供理论依据和技术方案。

结项摘要

金属纳米颗粒构建成聚集体结构可以使相邻金属颗粒表面电磁场叠加，产生大量的“热点”，使局部电磁场强度提高十几个数量级，“热点”的存在可以显著增强荧光，拉曼散射和红外吸收等。本项目致力于金属纳米颗粒聚集体的制备，通过调整聚集体结构来调节聚集体表面电磁场分布及强度，然后将聚集体与荧光材料耦合，系统研究电磁场对荧光的影响。通过各项参数的调整实现聚集体结构对荧光的近10倍的增强，并将此结构用于荧光探针，用于检测汞离子，凝血酶蛋白。检测线均在nmol以下，实现了高灵敏检测。为开发一种稳定性好，灵敏性高的生物荧光探针提供理论依据和技术方案。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Graphene oxide/ferroferric oxide/polyethylenimine nanocomposites for Congo red adsorption from water
氧化石墨烯/四氧化三铁/聚乙烯亚胺纳米复合材料用于水中吸附刚果红
  • DOI：
    10.1080/09593330.2016.1215352
  • 发表时间：
    2017-01-01
  • 期刊：
    ENVIRONMENTAL TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Wang, Lina;Mao, Changming;Yu, William W.
  • 通讯作者：
    Yu, William W.
Colorimetric Detection of Ascorbic Acid Based on the Trigger of Gold Nanoparticles Aggregation by Cr(III) Reduced from Cr(VI)
基于 Cr(VI) 还原 Cr(III) 引发金纳米粒子聚集的抗坏血酸比色检测
  • DOI：
    10.2116/analsci.33.963
  • 发表时间：
    2017-08
  • 期刊：
    Analytical Sciences
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Sui Ning;Liu Fengya;Li Tailing;Wang Lina;Wang Tao;Liu Manhong;Yu William W.
  • 通讯作者：
    Yu William W.
Ultrasensitive aptamer-based thrombin assay based on metal enhanced fluorescence resonance energy transfer
基于金属增强荧光共振能量转移的超灵敏适配体凝血酶测定
  • DOI：
    10.1007/s00604-016-1774-y
  • 发表时间：
    2016-05-01
  • 期刊：
    MICROCHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Sui, Ning;Wang, Lina;Yu, William W.
  • 通讯作者：
    Yu, William W.
Ultrasensitive detection of Hg(II) through metal-enhanced fluorescence and hybridization chain reaction
通过金属增强荧光和杂交链式反应超灵敏检测 Hg(II)
  • DOI：
    10.1016/j.snb.2017.02.010
  • 发表时间：
    2017-06-01
  • 期刊：
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Sui, Ning;Wang, Ke;Yu, William W.
  • 通讯作者：
    Yu, William W.
Nano Au-Hg amalgam for Hg2+ and H2O2 detection
用于 Hg2 和 H2O2 检测的纳米金汞合金
  • DOI：
    10.1016/j.snb.2017.06.081
  • 发表时间：
    2017-11-01
  • 期刊：
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Sui, Ning;Liu, Fengya;Yu, William W.
  • 通讯作者：
    Yu, William W.

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其他文献

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  • 通讯作者：
    王丽娜

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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