猪肌内前体脂肪细胞分化特异性调控基因的分离与功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800780
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陈杰
  • 依托单位：
    南京农业大学
  • 学科分类：
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

提高肌内脂肪含量是改善猪肉品质的主要途径，选育提高肌内脂肪含量应尽量避免或减少对机体其它脂肪组织的影响，其关键是找到特异性调控肌内前体脂肪细胞分化的基因。近年的研究表明，肌肉组织和脂肪组织前体脂肪细胞的分化机制存在着差异，这种差异的存在为寻找这些特异调控基因提供了理论依据。.本项目拟开展的研究工作主要包括3个方面：（1）建立猪肌肉组织和脂肪组织前体脂肪细胞的分离培养和诱导分化体系，比较相同诱导条件下两种前体脂肪细胞分化能力和分化效果的差异；（2）通过基因芯片技术比较两种组织前体脂肪细胞分化过程中基因表达的差异，通过定量PCR验证基因表达的差异；（3）选择5-10个候选基因，构建siRNA表达载体，通过RNA干涉技术研究候选基因功能。通过上述研究，旨在找到肌肉组织中前体脂肪细胞分化的特异性调控基因，为猪肌内脂肪标记辅助选择技术以及特异性调控技术的开发提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
苏太猪肌内脂肪沉积相关基因SRC-1的差异显示反转录PCR鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪秀星;陈杰;程占军;王晓娜;徐银学;刘红林;薛春阳
  • 通讯作者：
    薛春阳
Cellular and molecular comparison of redifferentiation of intramuscular- and visceral-adipocyte derived progeny cells.
肌内脂肪细胞和内脏脂肪细胞衍生的子代细胞再分化的细胞和分子比较
  • DOI：
    10.7150/ijbs.6.80
  • 发表时间：
    2010-01-21
  • 期刊：
    International journal of biological sciences
  • 影响因子：
    9.2
  • 作者：
    Chen J;Dodson MV;Jiang Z
  • 通讯作者：
    Jiang Z
基于电阻抗技术的肉品品质自动测量仪研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    .农业网络信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊小民;陈杰;熊锴
  • 通讯作者：
    熊锴
Differential display of expressed genes reveals a novel function of SFRS18 in regulation of intramuscular fat deposition.
表达基因的差异显示揭示了 SFRS18 在调节肌内脂肪沉积中的新功能
  • DOI：
    10.7150/ijbs.5.28
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    International journal of biological sciences
  • 影响因子：
    9.2
  • 作者：
    Wang X;Xue C;Wang X;Liu H;Xu Y;Zhao R;Jiang Z;Dodson MV;Chen J
  • 通讯作者：
    Chen J

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许崇育

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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