基于脂筏相关蛋白Caveolin-1对EGFR/STAT3信号通路的调控探讨食道通结方抑制食管癌细胞生长的相关机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81904114
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3115.中医肿瘤学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Esophageal cancer is one of the most common malignant tumors. The traditional Chinese medicine compound Shidao Tongjie Decoction is effective in the treatment of esophageal cancer. The experimental study found that it can down-regulate the expression of STAT3, Bcl-2 and other proteins in esophageal cancer cells, up-regulate the expression of Bax and other proteins, and found that the expression of Caveolin-1 and EGFR on lipid rafts can be down-regulated. As a platform for receptor aggregation, lipid rafts play an important role in signal transduction. The lipid raft-related protein Caveolin-1 plays an oncogene role in the development of esophageal cancer. It is speculated that Shidao Tongjie Decoction may inhibit the growth of esophageal cancer cells by regulating EGFR/STAT3 signaling pathway through Caveolin-1. In this study, the lipid-related protein Caveolin-1 was used as the entry point to construct a silent expression and over-expressing Caveolin-1 cell line. From the holistic effect of the traditional Chinese medicine compound, the esophageal cancer can inhibit the proliferation of esophageal cancer cells by in vitro and in vivo experiments. To promote the correlation between apoptosis and Caveolin-1 regulation of EGFR/STAT3 signaling pathway, and to find the key points of Shidao Tongjie Decoction in the treatment of esophageal cancer with multiple targets and multiple links, and provide a strong experimental basis for clinical application.
食管癌是最常见的恶性肿瘤之一,中药复方食道通结方治疗食管癌临床疗效确切。实验研究发现其能下调食管癌细胞中STAT3、Bcl-2蛋白的表达,上调Bax蛋白的表达,同时可下调脂筏上Caveolin-1和EGFR的表达。脂筏作为受体聚集的平台,在信号转导中发挥重要作用,脂筏相关蛋白Caveolin-1在食管癌发生发展的过程中扮演着癌基因的角色。因此我们推测食道通结方的抑瘤作用可能与影响脂筏上Caveolin-1的表达密切相关。本研究从中药复方的整体性作用出发,以脂筏相关蛋白Caveolin-1为切入点,通过构建沉默和过表达Caveolin-1的食管癌细胞株,经过体内外实验,研究食道通结方抑制食管癌细胞增殖、促进凋亡与Caveolin-1调控EGFR/STAT3信号通路的相关性,寻找食道通结方治疗食管癌多靶点、多环节作用的关键点,为临床应用提供强有力的实验依据。

结项摘要

研究背景:本研究以脂筏相关蛋白Caveolin-1为切入点,研究食道通结方抑制食管癌细胞增殖、促进凋亡与Caveolin-1调控EGFR /STAT3信号通路的相关性,寻找食道通结方治疗食管癌多靶点、多环节作用的关键点。主要研究内容:通过体内外实验,从整体水平、细胞水平和分子水平,明确中药食道通结方抑瘤作用与Caveolin-1调控EGFR/STAT3信号通路的相关性。重要结果、关键数据:1、体外实验:(1)CCK8表明食道通结方能显著降低细胞的增殖能力(P<0.001),提示食道通结方具有抑制细胞增殖的作用。(2)流式检测表明食道通结方干预后细胞凋亡水平显著升高(P<0.001),说明食道通结方能够促进肿瘤细胞凋亡。(3)WB表明Caveolin-1可以上调脂筏上EGFR、p-EGFR的表达;食道通结方能够上调Bcl2的表达,下调Caveolin-1、p-EGFR、p-STAT3等蛋白表达。表明食道通结方抑制TE-1细胞增殖、促进凋亡的作用与下调Caveolin-1的表达,影响EGFR及p-EGFR的表达水平相关。2、体内实验:(1)食道通结方能够抑制荷瘤裸鼠瘤体的生长。(2)免疫组化检测发现食道通结方具有抑制瘤体细胞增殖的作用(P<0.001)。(3)Tunel检测瘤体细胞凋亡水平发现食道通结方能促进肿瘤细胞凋亡(P<0.001)。(4)WB脂筏提取后检测EGFR、p-EGFR的表达,食道通结方干预后,Caveolin-1和p-EGFR表达水平均下调。Caveolin-1有促进EGFR磷酸化的作用,食道通结方有下调Caveolin-1、抑制EGFR磷酸化的作用。(5)WB表明食道通结方能够促进Bax的表达,降低Caveolin-1、p-EGFR、p-STAT3、Bcl-2等表达。科学意义:从中药复方的整体性作用出发,在临床疗效确切和实验研究表明食道通结方抑制食管癌细胞生长的作用涉及增殖、凋亡等多条基因(STAT3、Bcl-2、Bax)的基础上,以脂筏相关蛋白Caveolin-1为切入点,通过体内外实验,采用多种实验方法表明Caveolin-1有促进EGFR磷酸化的作用。食道通结方可通过下调Caveolin-1、抑制EGFR磷酸化的作用,调控EGFR/STAT3信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High Expression of Citron Kinase Contributes to the Development of Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
香橼激酶的高表达有助于食管鳞状细胞癌的发生
  • DOI:
    10.3389/fgene.2021.628547
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Lu W;Dong Y;Cui Q;Wang Y;Yang X;Cai X;Zhang M
  • 通讯作者:
    Zhang M

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其他文献

益气养精方对肺癌细胞Apelin /APJ 信号通路的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢文峰;张铭;董昀;杨茜雯;崔清;汪宇涵;蔡霄月;邓海滨;徐振晔
  • 通讯作者:
    徐振晔
益气养精方对人肺癌A549 细胞糖酵解通路中 HIF - 1α 和PFKFB3 蛋白的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪宇涵;张铭;崔清;董昀;蔡霄月;周亚宁;郭毅峻;张洲姬;卢文峰;吴晓婷
  • 通讯作者:
    吴晓婷
食道通结方对食管癌裸鼠移植瘤细胞增殖及凋亡的影响
  • DOI:
    10.16306/j.1008-861x.2018.04.016
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    上海中医药大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    董昀;张铭;金长娟;李蕾;崔清;郭毅峻;蔡霄月
  • 通讯作者:
    蔡霄月
乏氧环境下益气养精方对肺癌细胞apelin 分子表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢文峰;杨茜雯;董昀;崔清;蔡霄月;汪宇涵;张铭;邓海滨;徐振晔
  • 通讯作者:
    徐振晔

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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