可控释多种生长因子的形状记忆支架在骨组织工程中的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400829
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Mandibular defects is a common problem encountered by oral and maxillofacial surgeons. Many approaches have been made, but the current therapies have serious limitations; such as donor site morbidity, risk of disease transmission and harvest limitation. At the same time, minimally invasive surgical procedures are increasingly important in bone defected repairment ,but biomaterials consistent with the delivery approach that allow one to control the structure of the materrial after implantation are lacking.As the medical development, future advances in bone reconstruction will likely incorporate therapies that mimic critical aspects of these natural biological processes, using the tools of shape memory polymer scaffold. Shape memory polymers (SMPs) are a class of mechanically functional “smart” materials whose response can be easily tailored via modifications of the molecular parameters and optimization of the transformation processes. This “smart” characteristic have generated substantical interest for bone tiusse engineering application. In this work, we originally design a new SMP that allows one to obtain porous structures with thermo-mechanical and shape recovery properties. Finally,depending on this new SMP porous structures, a critical size defect in rabbit mandibular were used to evaluated the response of cells and tissues to the SMP and SMP combining Platelet rich plasma (PRP). In the hoping that this new porous SMP could meet the needs of bone tissue engineering and could be effectively used in the minimally invasive surgical procedures.
肿瘤、外伤、炎症或先天畸形所致的骨缺损在当今临床上十分常见。目前虽然骨缺损的修复方法较多,然而对于不规则形态骨缺损修复或特殊部位骨移植仍是亟待解决的难题。形状记忆材料是指一类聚合物材料的初始形状在形变固定后,通过感知周围环境变化,对其状态参数进行自动调整,从而进一步恢复初始形状的聚合物。因其良好的生物相容性及优异的材料可塑性,在骨组织工程应用方面具有良好前景。本项目拟合成具有骨诱导性的热致型可降解形状记忆多孔支架材料,以富含多种骨生长因子的富血小板血浆凝胶为种子细胞载体,利用材料从临时形态向固定形态转变过程的形态变化和材料在体内的可降解性,在材料恢复到固定态过程中缓慢释放骨形成相关因子,以期获得一种具有热致形状记忆、可携带骨生成相关因子、生物相容性好及可生物降解吸收的新型骨组织工程支架材料,为不规则形态的骨修复以及特殊部位的骨生成提供崭新且更加有效的治疗方法。

结项摘要

骨缺损修复是一个复杂的过程,影响因素除支架材料本身的物理及化学性质外,还受到其表面微形貌,局部微环境等多种因素的影响。其中微环境中的细胞及细胞因子在骨生成和改建的不同阶段发挥着重要的作用。单纯通过改良支架材料的理化性能促进骨缺损修复存在一定的局限性,因此将支架材料与种子细胞及骨形成相关的细胞因子结合以促进骨组织的再生是骨组织工程发展的必然趋势。本项目通过合成的热致型多孔可降解形状记忆聚合物支架,多孔支架由微球堆积而成,可以实现药物携载和多孔结构的同步形成,而且无需牺牲材料,保证了支架的生物相容性能。同时支架具有形状记忆功能,支架的临时形状,在接近人体温度的状态下,30s后回复至初始形状。恢复过程不影响支架材料的机械性能、孔隙率、孔径等基本性能。该特性可预期,在临床应用中,植入手术创口较小,并能够更好的适配患者病变部位的缺损组织,减少手术创伤及并发症。同时,体外细胞毒性实验发现,支架材料具有良好的生物学相容性。体内实验亦显示支架材料具有优秀的成骨能力,携载生长因子促进更多的新骨形成。因此,本项目研究合成的支架材料集携载多种骨生长因子、种子细胞和形状记忆支架为一体,能够更好的模拟患者病变组织的复杂生物环境,具有更好的体内成骨能力。生物医学方面有很大的应用价值,本项目对热致型多孔可降解形状记忆聚合物支架的制备技术以及骨组织工程应用进行了探索研究,研究的成功经验有望为不规则形态的骨修复以及特殊部位的骨生成提供新的、更加有效的治疗方法。.目前,本项目研究成果已撰写并发表了SCI论文,资助并发表SCI论文6篇,其中影响因子3分以上SCI论文5篇。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
形状记忆可吸收支架的制备及其在骨组织应用的体外研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华口腔医学研究杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙玥;罗恩;纪焕中;陈贵征;龚涛;刘显
  • 通讯作者:
    刘显
Effects of Condensation on Peri-implant Bone Density and Remodeling
压缩对种植体周围骨密度和重塑的影响
  • DOI:
    10.1177/0022034516683932
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    Journal of Dental Research
  • 影响因子:
    7.6
  • 作者:
    Wang Liao;Y. Wu;K.C. Perez;S. Hyman;J.B. Brunski;U. Tulu;C. Bao;B. Salmon;J.A. Helms
  • 通讯作者:
    J.A. Helms
Adiponectin regulates BMSC osteogenic differentiation and osteogenesis through the Wnt/β-catenin pathway.
脂联素通过 Wnt/β-catenin 通路调节 BMSC 成骨分化和成骨
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-03899-z
  • 发表时间:
    2017-06-16
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang Y;Zhang X;Shao J;Liu H;Liu X;Luo E
  • 通讯作者:
    Luo E
Osteoprotegerin gene-modified BMSCs with hydroxyapatite scaffold for treating critical-sized mandibular defects in ovariectomized osteoporotic rats
骨保护素基因修饰的骨髓间充质干细胞与羟基磷灰石支架治疗去卵巢骨质疏松大鼠临界尺寸下颌骨缺损
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2016.06.019
  • 发表时间:
    2016-09-15
  • 期刊:
    ACTA BIOMATERIALIA
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Liu, Xian;Bao, Chongyun;Luo, En
  • 通讯作者:
    Luo, En
载有人胚胎干细胞的多孔磷酸钙骨水泥与富血小板血浆复合后修复大鼠骨缺损的实验研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴珍珍;包崇云 李明政;刘显
  • 通讯作者:
    刘显

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

灌水器埋深对涌泉根灌土壤水氮运移特性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    灌溉排水学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘显;费良军;王博;刘扬
  • 通讯作者:
    刘扬
慢性HBV感染者外周血CD19+B细胞CD95与CD38的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭丽珊;冷静;刘显;杨洋;王登嵘;梁亮;肖健
  • 通讯作者:
    肖健
蛋白激酶C-θ在HIV感染中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国艾滋病性病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘显;王登嵘;肖健
  • 通讯作者:
    肖健
肥液浓度对涌泉根灌土壤水氮运移特性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    水土保持学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘显;费良军;刘扬;王昌
  • 通讯作者:
    王昌
HIV-1感染过程中CD8~+T细胞PD-1水平增高与其活化状态正相关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖健;刘显;郁晓磊;董原;王绪琴;冷静;杨荣阁;王盈
  • 通讯作者:
    王盈

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码