单抗Fc上N-糖末端羟乙酰神经氨酸的免疫原性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81402838
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3404.生物技术药物
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

α-gal and Neu5Gc on biopharmaceuticals expressed in mouse hybridoma cells have potentail immunogenicity to humans. It was well documented that α-gal and Neu5Gc on the Fab portion of monoclonal antibody (mAb) could induce severe anaphylaxis or reduce the half life of the mAb, while no immunogenicity was detected for α-gal on the Fc portion of the mAb, but no study on the immunogenicity of Neu5Gc on the Fc portion was reported. It is essential to clarify the immunogenicity of Neu5Gc on the Fc portion since most mAbs only have glycans on this portion. Based on the qualitative and quantitative analysis of glycan mapping of mAbs expressed from mouse hybridoma cells, we found that 0.1%-20% N-glycan is comprised of Neu5Gc, but our preliminary study revealed that the binding capacity of denatured mAb to anti-Neu5Gc antibody was much stronger than that of undenatured mAb, which suggested that only a small raio of Neu5Gc on the Fc portion of the mAb was exposed on the surface of the mAb. Our project will focus on the in-depth study on the immnogeneicity of Neu5Gc on the Fc portion of mAbs, reveal the distribution pattern of Neu5Gc both with and without immunogenicity on the mAb, and preliminarily unfold the mechanism of their different capacity of inducing imunogeneicity. Our study will lay a solid theoretic foundation for the R&D and QC of mAbs for biopharmaceutical company and for the registering surveillance of mAbs for national regulatory authorities.
鼠杂交瘤细胞所表达的α-1,3-半乳糖(α-gal)和羟乙酰神经氨酸(Neu5Gc)对人体来说为异源性单糖,已有文献证明位于单抗Fab上N-糖末端的α-gal和Neu5Gc具有免疫原性,而位于Fc上N-糖末端的α-gal 则无免疫原性,但是位于Fc上N-糖末端的Neu5Gc的免疫原性则无相关报道,值得注意的是,绝大对数单抗只在Fc上有N-糖。本研究组对多种鼠杂交瘤细胞所表达单抗N-糖糖谱进行了定性定量分析,发现含Neu5Gc的N-糖占整个糖谱的0.1%-20%,但初步研究结果表明变性后单抗与抗Neu5Gc抗体的结合能力远高于未变性单抗,提示Fc上N糖末端的Neu5Gc只有少部分暴露于单抗表面,本课题将阐明具有和不具有免疫原性Neu5Gc在单抗上的分布特点并初步分析其免疫原性差异的机制,为生物制药企业对单抗制品的研发和质控以及药监机构对单抗制品的监管提供理论基础。

结项摘要

西妥昔单抗Fab上所含有两种非人单糖,即α-1,3半乳糖(NEJM,2008)或羟乙酰神经氨酸(Nat Biotechnol.,2010),具有免疫原性,而当α-1,3半乳糖位于单抗Fc上时并不具有免疫原性,但是羟乙酰神经氨酸位于单抗Fc上时是否具有免疫原性则未有报道。由于绝大部分单抗只有在Fc上具有N糖,另外用小鼠骨髓瘤细胞(占上市单抗所用表达体系的40%以上,主要包括SP2/0或NS0细胞)所表达的单抗其所含的相对较高含量的唾液酸主要以羟乙酰神经氨酸的形式存在,另外CHO细胞所表达的单抗也还有痕量的羟乙酰神经氨酸,所以研究单抗Fc上羟乙酰神经氨酸是否具有免疫原性对患者的用药安全具有十分重要的意义。. 该研究证明只有在单抗Fc上含有两个或两个以上唾液酸的情况下,其所包含的羟乙酰神经氨酸才可能具有免疫原性;但是由于即使单抗的N糖含有较高含量的唾液酸如10%,一个单抗含有两个唾液酸的可能性也只有1%,所以其免疫原性是相对较低的。. 本研究于国际上首次解决了治疗用单抗Fc上非人唾液酸即羟乙酰神经氨酸在何种情况下具有免疫原性的问题,对单克隆抗体的生产及质控具有重大的指导意义。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
At least two Fc Neu5Gc residues of monoclonal antibodies are required for binding to anti-Neu5Gc antibody
单克隆抗体至少需要两个 Fc Neu5Gc 残基才能与抗 Neu5Gc 抗体结合
  • DOI:
    10.1038/srep20029
  • 发表时间:
    2016-01-29
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yu C;Gao K;Zhu L;Wang W;Wang L;Zhang F;Liu C;Li M;Wormald MR;Rudd PM;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J

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其他文献

分子动力学模拟分析巴利昔冻干保护剂的活性保护机制.
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1673-713x.2020.06.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国医药生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞小娟;于传飞;房森彪;王兰
  • 通讯作者:
    王兰
人类新基因 RNF122 的克隆,表达和亚细胞定位
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王露;曾令娥;王兰;汪立;石太平;于传飞;王京
  • 通讯作者:
    王京

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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