脑出血早期血肿扩大机制的CT densitometry研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81200899
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Intracerebral hemorrhage is a devastating neurological disorder that accounts for 20-30% of stroke in China. Early hematoma enlargement which is defined as hematoma expnasion of greater than 30% on the 24 hour follow-up CT scan, was seen in approximately one third of patients with intracerebral hemorrhage. Previous research suggested that early hematoma enlargement is an important cause of neurological deterioration and poor functional outcome in patients with intracerebral hemorrhage. It is an independent predictor of poor functional outcome at 3 months. The exact mechanism of early hematoma enlargement is unclear. There is no effective treatment after intracerebral hemorrhage. There is no perfect animal models that could accurately similate the intracerebral hemorrhage pathophysiology. Current understanding of mechanisms of hematoma enlargement are mainly based on neuroimaging research of patients with intracerebral hemorrhage. The most accepted mechanism for hematoma enlargement was continued bleeding or rebleeding. Recent research suggested that osmotic pressue induced dilution of hematoma may also contribute to hematoma enlargement. Rebleeding or continued bleeding may lead to increased or unchanged mean CT density within the hematoma. In contrast, osmotic pressure induced hematoma dilation may lead to decreased mean hematoma density. We set up to investigate the mechanism of early hematoma enlargement by CT densitometry. Baseline CT scan was performed within 6 hours after onset of symptoms. Follow-up CT was obtained 24 hours after onset of symptoms. The CT source images were registered before calculation. The hematoma volume and perihematoma edema volume were measured with Analyze software. The CT densitometry of hematoma and edema were perfromed by using Analyze software. Our study may shed light on the mechanism of early hematoma enlargement and provides new therapeutic targets for intracerebral hemorrhage.
脑出血患者中有超过三分之一的患者出现早期血肿扩大。研究表明早期血肿扩大是造成脑出血患者神经功能恶化的重要原因。血肿扩大可导致患者神经功能缺失加重和预后不良。目前脑出血早期血肿扩大的机制还不清楚,也没有有效地治疗方法。目前多数学者认为脑出血早期血肿扩大是由于持续出血或再出血所致。有研究表明,血肿高渗状态和血肿周围水分子的进入也有可能导致血肿扩大。如果血肿扩大是继续出血所致,第二次血肿的平均密度与第一次血肿相比,平均密度不变或有轻度增加。如果由于血肿稀释所致血肿扩大,血肿平均密度将降低。本研究通过对脑出血患者6小时内及24小时行CT扫描,通过自主研发Matlab编程进行CT图像的配准,由Analyze软件精确测量血肿体积变化和血肿密度的动态变化,从而为阐明脑出血早期血肿扩大的机制奠定基础,为脑出血的治疗提供新的靶点。

结项摘要

脑出血患者中有超过三分之一的患者出现早期血肿扩大。早期血肿扩大是造成脑出血患者神经功能缺失加重和预后不良的重要原因。目前脑出血早期血肿扩大的机制还不清楚。早期血肿扩大的准确预测也非常困难。故对早期血肿扩大机制和预测方法的研究对于我们找到攻克该疾病的靶点有着重要的作用。本研究自主研发了Matlab程序测量血肿密度动态变化,通过Analyze 软件精确测量血肿体积变化,从而为阐明脑出血早期血肿扩大的机制奠定基础,为脑出血的治疗提供新的靶点。本研究取得了几项重要成果,包括(1)在国际上首次提出了可以通过CT densitometry实现早期血肿扩大预测的新征象,并命名为Blend Sign。通过多元逻辑回归分析显示,基线CT扫描的时间,初始血肿体积,以及基线CT扫描混合征(Blend sign)都是早期血肿扩大的独立预测因子。Blend Sign预测血肿扩大的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为39.3%,95.5%,82.7%,和74.1%。(2)对脑出血早期血肿扩大的机制提出了新的见解:阐明了脑出血破入脑室在早期血肿扩大的作用。并提出了迟发性脑室出血的现象。(3)在本研究进行过程中,在脑血管扫描方案上,自主研发基于单源CT的双能剪影成像方案,该方案可广泛用于改善脑出血患者血管成像质量。(4)通过Matlab编程建立了脑血管疾病的脑灌注压监测的拟合函数,为实现脑出血患者个体化的脑灌注压监测和分析奠定了基础。(5)通过8阶Fourier函数拟合该技术实现了脑血流速度数字化模型,为实现脑出血患者血流动力学个体化研究提供了途径。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Highly Similar Mathematical Model for Cerebral Blood Flow Velocity in Geriatric Patients with Suspected Cerebrovascular Disease.
疑似脑血管疾病老年患者脑血流速度高度相似的数学模型。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Sci Rep
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiang; Hu;Ge; Hong;Wang; Hui;Xie; Peng
  • 通讯作者:
    Peng
Automated Subtraction CT Angiography for Visualization of the Whole Brain Vasculature: A Feasibility Study
用于全脑脉管系统可视化的自动减影 CT 血管造影:可行性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    ACADEMIC RADIOLOGY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Lv; Fajin;Wei; Youdong;Luo; Tianyou;Xie; Peng
  • 通讯作者:
    Peng
Outpatient workload in China
中国门诊量
  • DOI:
    10.48550/arxiv.1502.07893
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    LANCET
  • 影响因子:
    168.9
  • 作者:
    Li; Qi;Xie; Peng
  • 通讯作者:
    Peng
Automated subtraction CT angiography for visualization of the whole brain vasculature: a feasibility study.
用于显示全脑脉管系统的自动减影 CT 血管造影:可行性研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Academic Radiology
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Lv; Fajin;Wei; Youdong;Luo; Tianyou;Xie; Peng
  • 通讯作者:
    Peng
Proximal Hyperdense Middle Cerebral Artery Sign Predicts Poor Response to Thrombolysis
大脑中动脉近端高密度征预示溶栓反应不佳
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Davis; Stephen;Mitchell; Peter;Dowling; Richard;Yan; Bernard
  • 通讯作者:
    Bernard

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其他文献

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李琦
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
    张鑫;张妍;毕直磊;山泽萱;任丽江;李琦
  • 通讯作者:
    李琦

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基于影像组学技术探讨肠道微生物群对脑出血后血肿周围水肿动态变化的作用机制
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    82071337
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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