潜指纹成像的核分析方法学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11505194
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Fingerprint is today still the cornerstone of forensic evidence. The imaging of fingerprint has attracted scientists. Latent fingerprint is one of three categories of fingerprint that can be found at the scene of a crime but is not visible to the naked eye. Some staining agents are able to be used to show up latent fingerprint by reacting with endogenous and exogenous compounds. The endogenous composition of a fingerprint varies from donor to donor, and it is thought that this information could be used to give intelligence on a donor’s age, gender, ethnicity, medical history, or drug habits. A number of analytical techniques have been used to characterize the endogenous composition of fingerprints and visualize latent fingerprint. The synchrotron radiation micro-X ray fluorescence analysis (SR-XRF) and MALDI-MS are expected to become promising tools in the imaging of latent fingerprint. The nuclear analytical techniques are capable of giving elements and organic compounds composition, and showing the fine features of latent fingerprint.
指纹在法庭科学中具有重要的意义,指纹显现技术作为指纹分析的基础是研究的热点与关键。提高指纹显现技术已经成为刑事技术发展的当务之急,对侦查破案、维护社会稳定以及保护人民群众生命财产安全起着至关重要的作用。潜指纹是不能被肉眼观察到的一种指纹,需要通过显色或荧光试剂与指纹中的内源性或外源性物质反应才能得以成像。人与人之间指纹中化学物质的组成差异很大,据此可以描述刻画嫌疑人的特征,为侦查破案服务。目前已经发展了多种用于潜指纹中成分及成像分析的方法,但是现有方法仍然存在一定的问题。同步辐射X射线荧光(SR-XRF)和基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)基于无损、多成分分析、空间分辨率高等优点在潜指纹分析中具有潜在的优势。本项目旨在开发基于SR-XRF和MALDI-MS的核技术方法,分析潜指纹样品中的无机元素和有机物,并通过元素成像和分子成像实现潜指纹成像,为指纹分析开辟新的途径。

结项摘要

指纹中的化学物质可以为法医学的研究和应用提供有用信息。目前已经发展了多种用于指纹中成分及成像分析的方法。本项目通过发展基于同步辐射X射线荧光(SRXRF)、X射线光谱仪(XRF)和激光诱导击穿光谱(LIBS)的指纹中元素的分析和成像方法,以及基于解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)的有机物的分析和成像方法,分析了不同类型、不同基体上的指纹样品,并通过元素成像和分子成像得到了指纹的成像结果。同时获得指纹中的元素、分子信息以及成像结果,可以为法医学的研究开辟新的途径。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
单颗粒-电感耦合等离子体质谱测定金纳米颗粒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗瑞平;郑令娜;李亮;王娟;丰伟悦;喻湘华;王萌
  • 通讯作者:
    王萌
基于激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱技术的生物元素成像分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张欣颖;郑令娜;王海龙;史俊稳;丰伟悦;李亮;王萌
  • 通讯作者:
    王萌
铕系或铽系金属有机框架化合物Eu2(bdc)3与Tb2(bdc)3显现手印的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    刑事技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高无敌;高峰;薛静;王子政;马荣梁
  • 通讯作者:
    马荣梁

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其他文献

尺寸排阻色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术研究牛血清白蛋白与顺铂的反应动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    赵磊超;王萌;郑令娜;宫锌;汪冰;丰伟悦;梁金生
  • 通讯作者:
    梁金生
SO2与CeO2超细颗粒非均相反应产物的细胞毒性效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞淼;汪冰;张丹;梁红丽;郑令娜;王萌;程路峰;丰伟悦
  • 通讯作者:
    丰伟悦
SO_2与CeO_2超细颗粒非均相反应产物的细胞毒性效应
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞淼;汪冰;张丹;冯源;梁红丽;郑令娜;王萌;程路峰;丰伟悦
  • 通讯作者:
    丰伟悦
基于激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱技术的生物元素成像分析
  • DOI:
    10.1002/jnr.22332
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张欣颖;郑令娜;王海龙;史俊稳;丰伟悦;李亮;王萌
  • 通讯作者:
    王萌
尺寸排阻色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术研究牛血清白蛋白与顺铂的反应动力学
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    赵磊超;王萌;郑令娜;宫锌;汪冰;丰伟悦;梁金生
  • 通讯作者:
    梁金生

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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