Calsarcin-1/calcineurin信号转导通路调控病理性心肌肥厚的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770890
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    卢新政
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H0209.心力衰竭
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

钙调神经酶（calcineurin）-NFAT信号通路是调控病理性心肌肥厚的关键通路。Calsarcin-1是一种新近发现的calcineurin内源性抑制物，负性调控calcineurin信号通路。我们根据前期的研究结果推测，calsarcin-1/calcineurin比例失衡及其下游信号通路异常可能在病理性心肌肥厚发生发展过程中起重要作用。本项目拟在细胞及整体水平上研究病理性肥厚心肌中calsarcin-1与calcineurin活性、carsarcin-1/calcineurin比值动态变化、calcineurin下游通路活化状态及其相关基因表达；并采用腺病毒过表达calsarcin－1，研究其对病理性心肌肥厚的抑制和逆转作用。通过本研究以期阐明calsarcin-1/calcineurin信号途径调控病理性心肌肥厚的机制，并为病理性心肌肥厚的临床治疗提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Relationship between stem cells factors/c-kit expression in peripheral blood and BP. J human hypertens, 2010,
外周血干细胞因子/c-kit表达与血压的关系。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
肾血管性高血压大鼠外周血管生成素2的变化及替米沙坦的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际心血管病学杂志, 2010, 37(1):57-60.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
血管紧张素Ⅱ2型受体与血压水平及炎性因子的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华高血压杂志, 2009, 17 (2): 113-118.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
替米沙坦对大鼠动脉血清钙调神经磷酸酶的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报,2010, 26(3):312-316.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
血管紧张素Ⅱ1型受体及其抗体与血压的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华高血压杂志, 2010, 18 (5): 429-433.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

人PI3KCG慢病毒载体的构建及其在乳大鼠原代心肌细胞中的表达和初步功能检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张辉;李妍妍;卢新政;周建丽;夏薇;李建民
  • 通讯作者：
    李建民
冠状动脉堵闭法建立猪心肌梗死模
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志，2004（12）2：218-220
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  • 作者：
    卢新政;王连生;黄峻
  • 通讯作者：
    黄峻

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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