手性卟啉光催化剂的设计合成及其在可见光催化的不对称反应中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21602142
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Sunlight is considered an inexpensive, abundant, and environmentally benign form of inexhaustible energy source. Interfacing visible light activated photochemistry with asymmetric catalysis provides new opportunities for the development of synthetic methods for the efficient and green synthesis of chiral molecules and became one of the fastest growing fields in organic chemistry in the last several years. In contrast to a large variety of methods have been developed for the synthesis of chiral compounds by enantioselective catalytic transformations, the research of visible light catalytic asymmetric synthesis still has been hidden in the dark. Moreover, most of asymmetric photochemical reactions we known are typically accomplished by dual catalyst systems: an achiral photocatalyst is frequently combined with a conventional chiral catalyst. Several recent reports demonstrate that they can also be effectively executed by single catalysts, but some intrinsic factors make them difficult to approach the catalysis of a photochemical reaction in a conventional fashion with broad substrate spectrum and high enantioselectivity. Thus, developing a new type of chiral photocatalyst induced by visible light would be scientific significance and particularly valuable. This project focuses on the development of a new type of chiral photocatalyst by using the unique photoelectric conversion characteristics of porphyrin, as well as introducing appropriate chiral building blocks to a porphyrin synthon at meso-position to control the enantioselectivity. We expected to develop a new type of green, efficient, recyclable chiral porphyrin photocatalyst and their application in visible light induced asymmetric synthesis.
太阳光是一种绿色清洁、廉价易得可再生的自然能源。可见光催化的不对称反应为合成手性化合物提供了一个新颖的、符合绿色化学要求的途径,是当前的研究热点。相对于发展比较成熟的一般的不对称催化反应,可见光的不对称催化反应的研究尚处在发展的初期。目前大部分已报道的催化体系仍是将可见光催化剂和其他手性催化剂进行组合使用来实现可见光的不对称催化反应;为数不多的手性光催化剂存在着光电效率不高、反应类型以及反应底物的普适性较少等问题。所以发展一类具有广泛的底物普适性,能够适用于各种类型反应的手性可见光催化剂具有重要的科学意义和应用价值。本项目着重利用卟啉类分子独特的光电转化特性,吸收可见光活化底物;并利用在卟啉环的中位两侧引入手性支链来构建手性环境,高效的实现可见光催化的不对称反应。通过本项目的研究,有望发展出一类绿色、高效、可回收利用的新型手性卟啉光催化剂并将它们广泛的应用到可见光催化的不对称合成中。

结项摘要

太阳光是一种绿色清洁、廉价易得可再生的自然能源。可见光催化的不对称反应为合成手性化合物提供了一个新颖的、符合绿色化学要求的途径,是当前的研究热点。在的研究中,我们成功实现在无光敏剂的条件下,可见光促进的自由基加成反应,构建重要的C-N键以及喹唑啉酮类化合物及其衍生物的合成;揭示该系列催化转化的作用机理,为今后的工作打下了基础。同时,我们还开展了利用电化学方法产生自由基的绿色合成方法学的研究,实现了电催化条件下的P-O键和P-S键的高效构建以及吲哚2,3位的官能团化,并利用流动电化学实验装置实现了10g级别的合成。总体来说,在我们调整了研究计划后我们很好的实现了调整后的研究目标,发表SCI论文6篇和申请发明专利1项,并且培养了2名硕士研究生,十余名本科生。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Intramolecular Reductive Cyclization of o‑Nitroarenes via Biradical Recombination
通过双自由基重组进行邻硝基芳烃的分子内还原环化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00191
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Org. Lett.
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Cong Lu;Zhishan Su;Dong Jing;Songyang Jin;Lijuan Xie;Liangrui Li;Ke Zheng
  • 通讯作者:
    Ke Zheng
Recent Advances in Metal-Catalyzed Asymmetric 1,4-Conjugate Addition (ACA) of Nonorganometallic Nucleophiles
金属催化非有机金属亲核试剂不对称1,4-共轭加成(ACA)的最新进展
  • DOI:
    10.1021/acs.chemrev.7b00692
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chem. Rev.
  • 影响因子:
    62.1
  • 作者:
    Ke Zheng;Xiaohua Liu;Xiaoming Feng
  • 通讯作者:
    Xiaoming Feng
Electrochemically Enabled C3-Formylation and -Acylation of Indoles with Aldehydes
醛与吲哚的电化学 C3-甲酰化和-酰化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02433
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yang Liquan;Liu Zhaoran;Li Yujun;Lei Ning;Shen Yanling;Zheng Ke
  • 通讯作者:
    Zheng Ke
A scalable electrochemical dehydrogenative cross- coupling of P( O) H compounds with RSH/ ROH
P(O)H化合物与RSH/ROH的可扩展电化学脱氢交叉偶联
  • DOI:
    10.1039/c9cc01378d
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li Yujun;Yang Qi;Yang Liquan;Lei Ning;Zheng Ke
  • 通讯作者:
    Zheng Ke
Metal-Free Synthesis of Polycyclic Quinazolinones Enabled by a (NH4)2S2O8-Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization
(NH4)2S2O8 促进的分子内氧化环化实现多环喹唑啉酮的无金属合成
  • DOI:
    doi:10.1002/ejoc.201900469
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Eur. J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lijuan Xie;Cong Lu;Dong Jing;Xinrui Ou;Ke Zheng
  • 通讯作者:
    Ke Zheng

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其他文献

手性氮氧-Ni(II)络合物催化三氟甲基酮酸酯的不对称羰基ene 反应
  • DOI:
    10.6023/a12070447
  • 发表时间:
    2012-08-29
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    郑柯;林丽丽;冯小明
  • 通讯作者:
    冯小明
卵穗山羊草 1My 亚基特异性分子标记开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    四川农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑柯;易滢瑾;赵来宾;刘冬梅;许凯;郝明;张连全;刘登才;甯顺腙
  • 通讯作者:
    甯顺腙
20钢柱壳外爆拉-剪切型断裂研究
  • DOI:
    10.1097/md.0000000000005133
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    兵器材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑柯;董新龙
  • 通讯作者:
    董新龙
手性氮氧-Ni(Ⅱ)络合物催化三氟甲基酮酸酯的不对称羰基ene反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑柯;林丽丽;冯小明
  • 通讯作者:
    冯小明
卵穗山羊草1My亚基特异性分子标记开发
  • DOI:
    10.16036/j.issn.1000-2650.2018.06.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    四川农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑柯;易滢瑾;赵来宾;刘冬梅;许凯;郝明;张连全;刘登才;甯顺腙
  • 通讯作者:
    甯顺腙

其他文献

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郑柯的其他基金

负离子中间体直接激发模式在有机光化学合成中的应用研究
  • 批准号:
    22371195
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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