调控细胞周期关卡药物的抗肿瘤作用及分子机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39970852
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    邵荣光
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

细胞周期关卡（checkpoint）在细胞的增殖与死亡过程中起着重要作用，并与肿瘤细胞对药物的敏感性密切相关。本项目的主要思路是通过调节细胞周期关卡，特别是取消关卡，提高化疗药物的抗肿瘤活性以达到更高的治疗效果。使用细胞周期关卡取消剂与各种化疗药物联合，确定其增强疗效作用。并进一步研究其分子机制，包括观察各种相关因子如p53、Rb、E2F、p21、cyclins、cdk1、2等的表达与活性变化。为探索肿瘤治疗和研制抗肿瘤┪镄峦揪度妨⒗砺刍

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

整合素的基因表达调控
  • DOI：
    10.16438/j.0513-4870.2017-0515
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张镱萱;邵荣光;何红伟
  • 通讯作者：
    何红伟
基于单克隆抗体的肿瘤免疫治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵荣光
  • 通讯作者：
    邵荣光
环化小檗碱类似物A55的抗肿瘤活性及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵午莉;李阳彪;何红伟;宋丹青;邵荣光
  • 通讯作者：
    邵荣光
双靶向配体化力达霉素DTLL的制备优化和稳定性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶程;曹睿;宋文凭;李良;李毅;赵春燕;李亮;邵荣光
  • 通讯作者：
    邵荣光
烯二炔类抗肿瘤药物的研究与开发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国处方药 2006;12:4-9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵荣光;甄永苏.
  • 通讯作者：
    甄永苏.

其他文献

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邵荣光的其他基金

新基因MR1在人肿瘤中的功能和靶向治疗研究
  • 批准号：
    30772583
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高效靶向性力达霉素融合蛋白的研究
  • 批准号：
    30472107
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基因治疗药物siRNA的抗肿瘤活性与作用机制研究
  • 批准号：
    30271514
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微生物来源的DNA双链断裂抗肿瘤物质筛选模型研究
  • 批准号：
    39470017
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.8 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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