整形激光脉冲控制分子量子动力学中噪音影响的理论研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21073108
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    李柏青
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

利用整形激光脉冲控制化学反应是近年来的研究热点，在理论上和实验上出现了越来越多崭新而有趣的结果。激光产生、整形过程中，以及信号测量过程中存在不可避免的噪音，影响了控制效果的稳定性。本项目将从理论上对量子控制中噪音的影响进行细致的研究，总结其中的规律，在此基础上设计鲁棒最优控制的高效搜索算法。

结项摘要

项目提出从理论上研究超快激光控制分子量子动力学过程中噪音的影响，到目前为止，还没有发表相关的成果。由于是初次负责国家自然科学基金，对遇到的困难估计不足，缺乏推动项目前进的经验，因此项目所提出的研究进展较为缓慢。总结起来主要有如下几个原因：初步计算结果发现申请书中设想的算法计算效率太低，因此将研究重点转向具体量子体系的控制研究；所招收的研究生大部分缺乏执行项目所需能力的训练，为使他们能够顺利毕业和取得学位，只能找一些他们力所能及的研究课题，这也牵扯了负责人进行量子控制研究的精力；项目负责人承担了较为繁重的教学任务。项目执行期间，只招收到一名有能力进行量子控制的研究的学生，正在研究量子点中电子波函数的控制，期待这一工作的结果对利用量子点构造量子计算机有所贡献。在项目执行过程中，指导了两名本科生采用准经典方法研究了某个A+BC反应的动力学，以及超冷分子间化学反应的探索性研究。这些工作对于以后在量子控制方面的深入研究奠定了重要的基础。. 项目组已经发表的工作主要集中在量子化学模拟和粗粒化分子动力学模拟两方面。. 采用量子化学方法和过渡态理论对两种谷氨酸脱羧酶GAD67和GAD65的催化差异性进行了解释，相关论文发表在Journal of Molecular Modeling。采用量子化学方法和过渡态理论计算出S-腺苷甲硫氨酸酶催化甲基转移过程中二硫键的形成是整个过程的决速步，对于将来的药物设计具有指导意义，相关论文发表在International Journal of Quantum Chemistry。采用粗粒化分子动力学的方法，利用商业化软件，研究了微观形貌与嵌段共聚物的结构及相互作用参数之间的关系，总结了相关规律，相关论文发表在Journal of Theoretical and Computational Chemistry。我们采用量子化学方法研究了两种富勒烯衍生物中的载流子迁移率；采用粗粒化分子动力学方法模拟了一类有机光伏电池的微观形貌，相关论文都在整理，计划2014年上半年投出。因经验不足，另有两篇SCI文章未标注国家自然科学基金。我们还研究了其他一些体系，工作开展相对较浅。这些在正文里有详细描述。. 在上述工作的基础上，我们计划将量子化学方法和分子动力学结合起来，研究有机光伏电池光电转换效率的影响因素。.

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Quantum chemistry studies of adenosine 2503 methylation by S-adenosylmethionine-dependent enzymes
S-腺苷甲硫氨酸依赖性酶对腺苷 2503 甲基化的量子化学研究
  • DOI：
    10.1002/qua.24333
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    International Journal of Quantum Chemistry
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Wang; Chunling;Yang; Xiaoke;Wang; Endong;Li; Baiqing
  • 通讯作者：
    Baiqing
Quantum chemistry studies of the catalysis mechanism differences between the two isoforms of glutamic acid decarboxylase
谷氨酸脱羧酶两种异构体催化机制差异的量子化学研究
  • DOI：
    10.1080/03014460.2019.1574896
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Molecular Modeling
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Wang; Chunling;Zhu; Rongxiu;Sun; Hainan;Li; Baiqing
  • 通讯作者：
    Baiqing

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其他文献

结核分枝杆菌蛋白抗原T细胞表位的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    李柏青
重组猪单链IL-12的构建及真核表达
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  • 作者：
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Tγδ17和Tγδ22细胞在健康成人外周血中的比例
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  • 发表时间：
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人类 NK 细胞正向调节
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  • 期刊：
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  • 作者：
    张瑞军;郑晓东;李柏青;魏海明
  • 通讯作者：
    魏海明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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